Studio sull’efficacia e sicurezza di lunsekimig (SAR443765) in adulti con dermatite atopica moderata-severa

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sulla dermatite atopica, una condizione della pelle che provoca infiammazione, arrossamento e prurito. La ricerca esamina l’efficacia e la sicurezza di un nuovo trattamento chiamato lunsekimig (codice SAR443765), somministrato tramite iniezioni sottocutanee. Questo trattamento รจ un tipo di proteina progettata per colpire specifiche molecole nel corpo che contribuiscono all’infiammazione della pelle.

Lo scopo dello studio รจ valutare come diverse dosi di lunsekimig possano migliorare le lesioni cutanee nei partecipanti adulti con dermatite atopica da moderata a grave. I partecipanti saranno divisi in gruppi e riceveranno diverse dosi del trattamento o un placebo. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per vedere come il trattamento influisce sulla loro pelle e sulla loro qualitร  di vita.

Lo studio durerร  fino al 2026 e i partecipanti saranno seguiti per valutare i cambiamenti nella gravitร  della loro condizione, utilizzando strumenti come l’indice di gravitร  e area dell’eczema (EASI). Saranno anche osservati eventuali effetti collaterali o reazioni avverse al trattamento. L’obiettivo รจ determinare se lunsekimig puรฒ essere un’opzione sicura ed efficace per le persone che soffrono di dermatite atopica.

1 inizio dello studio

Dopo aver firmato il consenso informato, inizia la partecipazione allo studio clinico. Questo studio รจ progettato per valutare l’efficacia e la sicurezza di diverse dosi di lunsekimig somministrato per via sottocutanea in adulti con dermatite atopica da moderata a grave.

2 visita iniziale

Durante la visita iniziale, verranno raccolte informazioni dettagliate sulla salute e sulla storia medica. Verranno effettuati esami fisici e valutazioni della pelle per determinare il punteggio EASI (Eczema Area and Severity Index) e il punteggio vIGA-AD (Validated Investigator Global Assessment Scale for Atopic Dermatitis).

3 inizio del trattamento

Il trattamento con lunsekimig o placebo inizia subito dopo la visita iniziale. La somministrazione avviene tramite iniezioni sottocutanee. Le dosi e la frequenza delle iniezioni saranno determinate in base al gruppo di studio assegnato.

4 visite di follow-up

Durante lo studio, sono previste visite di follow-up regolari per monitorare la risposta al trattamento e la sicurezza. Durante queste visite, verranno ripetute le valutazioni della pelle e raccolti campioni di sangue per analisi.

5 valutazione finale

Alla fine del periodo di trattamento, verrร  effettuata una valutazione finale per determinare i cambiamenti nel punteggio EASI e altri parametri di efficacia e sicurezza. I risultati aiuteranno a comprendere l’efficacia del trattamento con lunsekimig.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • I partecipanti devono avere un’etร  compresa tra 18 e 80 anni al momento della firma del consenso informato.
  • Diagnosi di Dermatite Atopica (AD) secondo le linee guida cliniche dell’American Academy of Dermatology (AAD) del 2023 per almeno 1 anno al momento iniziale (Giorno 1).
  • Storia documentata negli ultimi 6 mesi prima della visita di screening di risposta inadeguata o sconsigliabilitร  dei trattamenti topici.
  • Punteggio di Eczema Area and Severity Index (EASI) di 16 o superiore (intervallo da 0 a 72) al momento iniziale (Giorno 1).
  • Punteggio di Validated Investigator Global Assessment Scale for Atopic Dermatitis (vIGA-AD) di 3 o 4 al momento iniziale (Giorno 1). Su una scala da 0 a 4, un punteggio vIGA-AD di 3 e 4 rappresenta rispettivamente moderato e grave.
  • Coinvolgimento della Dermatite Atopica del 10% o piรน della superficie corporea al momento iniziale (Giorno 1).
  • Media settimanale del punteggio giornaliero di Prurito di Picco-Numerical Rating Scale (PP-NRS) di 4 o superiore al momento iniziale (Giorno 1).
  • Deve aver applicato una dose stabile di emolliente semplice (crema idratante senza additivi come l’urea) almeno una volta al giorno per un minimo di 5 giorni su 7 consecutivi prima del momento iniziale (Giorno 1).

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non puoi partecipare se hai meno di 18 anni o piรน di 65 anni.
  • Non puoi partecipare se hai una forma lieve di dermatite atopica.
  • Non puoi partecipare se hai altre malattie della pelle che potrebbero interferire con lo studio.
  • Non puoi partecipare se hai avuto una reazione allergica grave a farmaci simili a quello in studio.
  • Non puoi partecipare se stai assumendo farmaci che potrebbero interferire con il trattamento in studio.
  • Non puoi partecipare se sei incinta o stai allattando.
  • Non puoi partecipare se hai una malattia cronica grave che potrebbe influenzare i risultati dello studio.
  • Non puoi partecipare se hai partecipato a un altro studio clinico nelle ultime 4 settimane.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Dermatologie Andel Praga Repubblica Ceca
Medicus Sp. z o.o. Polonia
Amicare Sp. z o.o. S.K. Jelenia Gรณra Polonia
Centrum Medyczne Angelius Provita Katowice Polonia
Czevtmpge sgzanq Praga Repubblica Ceca
Kvcpl afqskkfva Ffmfwrw somwiz Praga Repubblica Ceca
Sprxwrujnr pjuljhrii Anhpldohzrv Praga Repubblica Ceca
Dmoqhulu Jkcwr Zkvcihc Ostrowiec ลšwiฤ™tokrzyski Polonia
Vxqo Lmshf Skb z oagm Katowice Polonia
Coxtszc Mylomxpa Kneqfa Rxlalq Bvqungivqjsqtm I Ewq Kjsovbpcxi Sqc jj Bydgoszcz Polonia
Crnhamkb Rzwxoyjw Gvwsv Sip z osvg Varsavia Polonia
Tsahc Pwtsshxoybx Neolwnloulu Csmjpec Mwcppzos Sop z ovbp Nowa Sรณl Polonia
Mnc Cbrpfafu Rcvdgvtb Pbuhvhs Bz Puwrsz Varsavia Polonia
Kwlsfup Aympluput Str z ogyf Varsavia Polonia
Cscyobc Umipz Mzxuegnzsa Madsuo Bochnia Polonia
Sqhuxnqkbs Sue z opjr Mikoล‚รณw Polonia
Ckbcmom Zkfpgge Duacmyi I Rsxgjmf Ihu Jhoa Puzbi Iu W Swnlmwig Scz z oirx Sosnowiec Polonia
Laxqe Ccmbnv Selk de Tcemum Ksyftogqmok da Acphybn Kymbvyui Stettino Polonia
Pohaum Ssrw Chojnice Polonia

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Polonia Polonia
Non reclutando
22.04.2025
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non reclutando
29.05.2025

Sedi della sperimentazione

Lunsekimig รจ un farmaco sperimentale studiato per il trattamento della dermatite atopica moderata-severa. Questo farmaco viene somministrato tramite iniezioni sotto la pelle. L’obiettivo del trattamento con lunsekimig รจ ridurre le lesioni cutanee e migliorare i sintomi della dermatite atopica, come il prurito e l’infiammazione. Durante il trial clinico, i ricercatori stanno valutando l’efficacia di diverse modalitร  di somministrazione per determinare quale sia la piรน efficace nel migliorare la condizione della pelle dei partecipanti. Lunsekimig agisce modulando il sistema immunitario per ridurre l’infiammazione che causa i sintomi della dermatite atopica.

Malattie in studio:

Dermatite atopica โ€“ La dermatite atopica รจ una malattia infiammatoria cronica della pelle caratterizzata da prurito intenso e lesioni cutanee. Si manifesta con eruzioni cutanee rosse, secche e squamose, spesso localizzate su viso, collo, mani e pieghe del corpo. La pelle colpita puรฒ diventare ispessita e lichenificata a causa del grattamento continuo. La malattia tende a presentarsi in fasi, con periodi di peggioramento seguiti da miglioramenti. I fattori ambientali, genetici e immunologici giocano un ruolo importante nella sua progressione. La dermatite atopica รจ comune nei bambini, ma puรฒ persistere o manifestarsi anche in etร  adulta.

Ultimo aggiornamento: 11.12.2025 20:20

ID della sperimentazione:
2024-511549-20-00
Codice del protocollo:
DRI18252
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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