Studio sulla sicurezza ed efficacia di rituximab e ciclofosfamide in pazienti con pemfigoide delle mucose severo

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra su una malattia chiamata pemfigoide delle mucose, una condizione grave che colpisce le membrane mucose del corpo, come quelle della bocca, del naso e degli occhi. Questa malattia puรฒ causare vesciche e cicatrici che possono compromettere la vista o la respirazione. Lo scopo dello studio รจ confrontare l’efficacia e la sicurezza di due trattamenti: rituximab e ciclofosfamide, entrambi utilizzati in combinazione con un altro farmaco chiamato dapsone. Il rituximab รจ somministrato tramite infusione endovenosa, mentre il ciclofosfamide รจ assunto per via orale sotto forma di compresse rivestite.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti per un periodo di 12 mesi. L’obiettivo principale รจ valutare quale dei due trattamenti sia piรน efficace nel raggiungere una remissione completa o parziale della malattia, che significa una significativa riduzione o scomparsa dei sintomi. I partecipanti saranno monitorati regolarmente per valutare la risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Lo studio รจ progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che nรฉ i partecipanti nรฉ i medici sapranno quale trattamento viene somministrato, per garantire risultati imparziali.

Oltre ai trattamenti principali, alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Lo studio mira a fornire informazioni importanti su quale trattamento sia piรน efficace e sicuro per le persone affette da forme gravi di pemfigoide delle mucose, migliorando cosรฌ le opzioni di cura disponibili per questa malattia complessa.

1 inizio del trattamento

Il paziente inizia il trattamento con rituximab o ciclofosfamide per via orale, a seconda del gruppo di assegnazione.

Il rituximab viene somministrato per via endovenosa come soluzione per infusione, mentre il ciclofosfamide viene assunto sotto forma di compresse rivestite.

2 somministrazione di farmaci

Il rituximab viene somministrato in dosi di 500 mg per infusione endovenosa.

Il ciclofosfamide viene assunto in dosi di 50 mg per via orale.

3 monitoraggio e valutazione

Il paziente viene monitorato per valutare l’efficacia del trattamento e la presenza di eventuali effetti collaterali.

Le valutazioni includono il controllo delle lesioni infiammatorie e la verifica dell’assenza di nuove lesioni fibrosanti.

4 valutazione della qualitร  della vita

La qualitร  della vita del paziente viene misurata a intervalli regolari utilizzando questionari specifici per le malattie autoimmuni bollose.

Le valutazioni avvengono al basale, a 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi, 18 mesi e 24 mesi.

5 conclusione del trattamento

Il trattamento continua fino al raggiungimento della remissione completa o parziale della malattia, o fino alla fine del periodo di studio previsto.

La durata complessiva dello studio รจ stimata fino all’11 gennaio 2026.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Essere un uomo o una donna di etร  compresa tra 18 e 85 anni con una diagnosi di pemfigoide delle mucose in forma grave.
  • Avere caratteristiche cliniche come vesciche o erosioni che colpiscono principalmente le mucose (come bocca, naso, gola, occhi, ecc.) con o senza cicatrici visibili.
  • Per i pazienti con coinvolgimento della pelle, non devono avere piรน di 2 dei 4 criteri clinici per il pemfigoide bolloso.
  • Avere depositi lineari di IgG, IgA e/o C3 sulla zona della membrana basale della pelle o delle mucose, rilevati tramite un test chiamato immunofluorescenza diretta.
  • Avere un blister subepiteliale con o senza infiltrato significativo di leucociti, rilevato tramite esame istologico standard della pelle o delle mucose.
  • Il pemfigoide delle mucose รจ considerato “grave” se coinvolge gli occhi in modo da minacciare la vista, ostruzioni potenzialmente pericolose per la vita nella laringe, trachea o esofago, o coinvolgimento di piรน di un sito mucoso.
  • Aver letto e compreso la lettera informativa e firmato il modulo di consenso informato.
  • Avere le vaccinazioni aggiornate.
  • Per le donne non in menopausa o non sterilizzate chirurgicamente: accordo a rimanere astinenti o usare due metodi contraccettivi adeguati durante il periodo di trattamento e per almeno 12 mesi dopo l’ultima dose del trattamento.
  • Per gli uomini: sterilitร  chirurgica o accordo a rimanere astinenti o usare un preservativo durante il periodo di trattamento e per almeno 12 mesi dopo l’ultima dose del trattamento.
  • Accordo a evitare un’eccessiva esposizione al sole durante la partecipazione allo studio.
  • Essere in grado di seguire il protocollo dello studio, secondo il giudizio dell’investigatore.
  • Essere affiliato o beneficiario di una categoria di sicurezza sociale.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno una diagnosi di forme gravi di pemfigoide delle mucose. Questo รจ un tipo di malattia della pelle che colpisce le membrane mucose.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nella fascia di etร  richiesta dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che non appartengono ai gruppi clinici specificati dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che non sono nรฉ uomini nรฉ donne, poichรฉ lo studio include entrambi i sessi.
  • Non possono partecipare persone che fanno parte di popolazioni vulnerabili, cioรจ gruppi di persone che potrebbero avere bisogno di protezioni speciali.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Nome del sito Cittร  Paese Stato
Centre Hospitalier Le Mans Le Mans Francia
Centre Hospitalier Universitaire Amiens Picardie Amiens Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Nice Nizza Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Toulouse Tolosa Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Lille Francia
Hospices Civils De Lyon Lione Francia
Centre Hospitalier Et Universitaire De Limoges Francia
Cvgtrr Hzyxtpumzkp Umglakwnalnps Djsrhyjevkuxzm Angers Francia
Czdypz Hzibgylpzax Dv Nbtmo Niort Francia
Cjynjx Hoyaelnqnxu Uwrhaazbeijkz Dp Dddra Digione Francia
Cevroh Hgrqsslqbtk Uejxxguvlhoxd Rvnfw Francia
Cmqtyy Htpmqwgtejy Upxpvkfzbepei Dn Nonrfq Saint-Herblain Francia
Udwiahjhrv Hteeyxws Ow Cjamjnusenrsgobz Clermont-Ferrand Francia
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Francia Francia
Non reclutando
11.07.2019

Sedi della sperimentazione

Rituximab รจ un farmaco utilizzato per trattare alcune malattie autoimmuni e alcuni tipi di cancro. Nel contesto di questo studio clinico, viene valutato per la sua efficacia e sicurezza nel trattamento di forme gravi di pemfigoide delle membrane mucose. Rituximab agisce riducendo l’attivitร  del sistema immunitario, che รจ responsabile dell’attacco alle membrane mucose nei pazienti con questa condizione.

Ciclofosfamide รจ un farmaco che viene utilizzato per trattare vari tipi di cancro e malattie autoimmuni. In questo studio, viene confrontato con rituximab per vedere quale dei due รจ piรน efficace nel trattamento del pemfigoide delle membrane mucose. La ciclofosfamide agisce sopprimendo il sistema immunitario, riducendo cosรฌ l’infiammazione e i danni causati dalla malattia.

Dapsone รจ un antibiotico che ha anche proprietร  antinfiammatorie. Viene utilizzato in combinazione con altri farmaci in questo studio per aiutare a controllare l’infiammazione e i sintomi del pemfigoide delle membrane mucose. Dapsone aiuta a ridurre il numero di bolle e lesioni sulla pelle e sulle mucose, migliorando la qualitร  della vita dei pazienti.

Pemfigoide delle membrane mucose โ€“ รˆ una malattia autoimmune caratterizzata dalla formazione di bolle e lesioni erosive sulle membrane mucose, come quelle della bocca, degli occhi, del naso e della gola. La malattia si manifesta quando il sistema immunitario attacca per errore le proteine che tengono insieme le cellule della pelle e delle mucose. Questo porta alla separazione degli strati della pelle, causando la formazione di bolle dolorose. Le lesioni possono guarire lasciando cicatrici, e in alcuni casi, possono portare a complicazioni come la stenosi delle vie respiratorie o problemi oculari. La progressione della malattia puรฒ variare, con periodi di remissione e riacutizzazioni.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 14:27

ID della sperimentazione:
2024-514885-38-00
Codice del protocollo:
2015/208/HP
NCT ID:
NCT03295383
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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