Studio clinico su VS-01 per pazienti adulti con insufficienza epatica acuta su cronica e ascite

2 1 1

Sponsor

  • Versantis AG

Di cosa tratta questo studio

Lo studio clinico si concentra su una condizione chiamata insufficienza epatica acuta su cronica (ACLF), che si verifica quando una persona con una malattia epatica cronica subisce un peggioramento improvviso. Questo puรฒ portare a problemi in altri organi e a un’infiammazione sistemica. Un sintomo comune di ACLF รจ l’accumulo di liquido nell’addome, noto come ascite. La condizione puรฒ anche causare un aumento dei livelli di ammoniaca nel sangue, portando a una condizione chiamata encefalopatia epatica, che puรฒ influenzare il comportamento e le capacitร  cognitive.

Il trattamento in studio รจ un nuovo prodotto medicinale chiamato VS-01, che contiene acido citrico anidro. Questo trattamento viene somministrato attraverso un’infusione nella cavitร  addominale. Lo scopo dello studio รจ valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilitร  di VS-01 quando viene aggiunto al trattamento standard per i pazienti con ACLF di grado 1 e 2. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di 4 giorni.

Lo studio รจ progettato per confrontare i risultati tra i pazienti che ricevono VS-01 insieme al trattamento standard e quelli che ricevono solo il trattamento standard. I risultati saranno valutati utilizzando un punteggio specifico per l’ACLF, noto come CLIF-C ACLF, al settimo giorno. L’obiettivo รจ determinare se VS-01 puรฒ migliorare le condizioni dei pazienti rispetto al solo trattamento standard. Lo studio include anche un gruppo di controllo che riceverร  un placebo.

1inizio dello studio

Il paziente viene selezionato per partecipare allo studio clinico. La partecipazione รจ riservata a pazienti adulti con insufficienza epatica acuta su cronica (ACLF) di grado 1 o 2 e ascite.

Il paziente deve avere un’etร  compresa tra 18 e 79 anni e un peso corporeo secco tra 40 kg e 140 kg.

2somministrazione del trattamento

Il paziente riceve il trattamento con il nuovo prodotto medicinale VS-01, somministrato per via intraperitoneale. Questo significa che il farmaco viene infuso direttamente nella cavitร  addominale.

La somministrazione avviene una volta al giorno per un periodo di 4 giorni.

3valutazione dell'efficacia

L’obiettivo principale รจ valutare l’efficacia del VS-01 in combinazione con le cure standard rispetto alle sole cure standard. L’efficacia viene misurata utilizzando il punteggio CLIF-C ACLF al giorno 7.

Il punteggio CLIF-C ACLF รจ un indicatore della gravitร  dell’insufficienza epatica acuta su cronica.

4monitoraggio della sicurezza

Durante lo studio, vengono monitorati gli effetti collaterali e le reazioni avverse al farmaco VS-01.

La sicurezza del trattamento รจ valutata attraverso l’incidenza, la gravitร  e la relazione delle reazioni avverse con il farmaco.

5valutazione dei risultati

I risultati secondari includono la mortalitร  a 28 e 90 giorni, il tempo fino alla morte, il cambiamento nel grado di ACLF e la sopravvivenza senza trapianto fino al giorno 90.

La risoluzione dell’ACLF e la regressione di almeno un grado di ACLF sono valutate nei giorni 7 e 28.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Essere pazienti con cirrosi epatica, una condizione in cui il fegato รจ danneggiato e non funziona correttamente, diagnosticata attraverso criteri clinici standard, immagini o esami istologici.
  • Avere cirrosi epatica e insufficienza epatica acuta su cronica (ACLF) di grado 1 o 2, che รจ una condizione in cui il fegato e altri organi non funzionano bene, causata da un evento acuto.
  • L’insorgenza dell’ACLF deve essere avvenuta non piรน di 7 giorni prima.
  • Presenza di ascite, che รจ un accumulo di liquido nell’addome, che richiede paracentesi, una procedura per rimuovere il liquido.
  • Avere un peso corporeo asciutto di almeno 40 kg e meno di 140 kg.
  • Essere uomini o donne di etร  compresa tra 18 e 79 anni al momento della firma del documento di consenso informato.
  • Essere in grado di comprendere e firmare il documento di consenso informato, o avere un rappresentante legale che possa firmare per conto del paziente, secondo la legge locale e la politica istituzionale.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Presenza di insufficienza epatica acuta su cronica (ACLF) di grado diverso da 1 o 2.
  • Assenza di ascite, che รจ un accumulo di liquido nell’addome.
  • Condizioni mediche che impediscono la partecipazione sicura allo studio.
  • Etร  non compresa tra i 18 e i 65 anni.
  • Gravidanza o allattamento.
  • Partecipazione a un altro studio clinico in corso.
  • Allergia o reazione avversa nota al trattamento proposto nello studio.
  • Condizioni che compromettono la capacitร  di comprendere o seguire le istruzioni dello studio.

Dove puoi partecipare a questo studio?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nessun sito trovato in questa categoria

Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Hospital Universitario Puerta De Hierro De Majadahonda Majadahonda Spagna
Hospital Universitari Vall D Hebron Barcellona Spagna
ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda Milano Italia
Hjamdsws Ucomxdydudbybt Puzqq Sbwzmybpdws Parigi Francia
Hbwxaza Dv Lf Czthawkpwstg Caluire-et-Cuire Francia
Cgnvvx Hvdccmdqyfa Rcybuqsy Ufxxvtlmytpvd Dq Tsnlj Tours Francia
Csrwejr Upkbfneaoxmtghqnrsfx Bwostt Kmq Berlino Germania
Umiknxrvoikv Mytwperp Mรผnster Germania
Mqiunshyeoko Hdjhsqnnxm Hpsvewuo Hannover Germania
Hhiifnhe Clfxvn Dv Byfaktkax Barcellona Spagna
Ajcdipr Uiejjljuxq Hgavhuyk Edegem Belgio
Cedmej Hhoapyvrufd Uhxygqksilvzx Dp Rcvvaz Rennes Francia
Uvhuiutulv Og Dgobqbgl Debrecen Ungheria
Heupd Vhbektafb Mgtdsrn Frcgtt Orermzfsqiky Eu Rqdrjtlbdrnlhw Budapest Ungheria
Arusiln Obxxobhqisu dw Pbrzxc Padova Italia
Unylyqkvyw Dmstg Soite Dl Rnxs Lz Slbyrhzz Roma Italia

Vuoi saperne di piรน su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato dello studio

Paese Stato Inizio del reclutamento
Belgio Belgio
Non reclutando
Francia Francia
Non reclutando
19.05.2025
Germania Germania
Non reclutando
02.07.2023
Italia Italia
Non reclutando
Spagna Spagna
Non reclutando
Ungheria Ungheria
Non reclutando

Luoghi dello studio

Farmaci investigati:

VS-01 รจ un farmaco sperimentale somministrato per via intraperitoneale. Viene utilizzato in questo studio per valutare la sua efficacia, sicurezza e tollerabilitร  nei pazienti adulti con insufficienza epatica acuta su cronica (ACLF) di grado 1 e 2 e ascite. Viene somministrato quotidianamente per 4 giorni in aggiunta alle cure standard per confrontare i risultati con quelli ottenuti con le sole cure standard.

Malattie investigate:

Insufficienza epatica acuta su cronica (ACLF) โ€“ รˆ caratterizzata da disfunzione e/o insufficienza di organi epatici ed extraepatici e da un’infiammazione sistemica altamente attivata. Questo porta all’accumulo di diversi metaboliti, tra cui l’ammoniaca, che non puรฒ essere metabolizzata correttamente. L’iperammoniemia risultante puรฒ causare encefalopatia epatica. L’ACLF รจ una condizione che si sviluppa in pazienti con cirrosi epatica e puรฒ progredire rapidamente. I pazienti con ACLF possono presentare ascite, che รจ l’accumulo di liquido nell’addome. La malattia รจ classificata in diversi gradi, con il grado 1 e 2 che indicano una gravitร  moderata.

Ultimo aggiornamento: 25.11.2025 12:36

Trial ID:
2024-513706-56-00
Numero di protocollo
VS01-IIa-01
NCT ID:
NCT05900050
Trial Phase:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

Altri studi da considerare

  • Data di inizio: 2021-11-23

    Studio sulla sicurezza ed efficacia di CR6086 e balstilimab in pazienti con cancro colorettale metastatico e altri tumori gastrointestinali metastatici

    Non in reclutamento

    2 1 1

    Lo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro del colon-retto metastatico e di altri tumori gastrointestinali metastatici. Questi tumori sono stati giร  trattati in precedenza e presentano caratteristiche specifiche come la stabilitร  dei microsatelliti e la competenza nella riparazione dei mismatch. Il trattamento in esame combina due farmaci: CR6086, un antagonista del recettore EP4,…

    Malattie studiate:
    Italia
  • Lo studio non รจ ancora iniziato

    Studio sull’efficacia di pembrolizumab e lenvatinib in pazienti con carcinoma vulvare

    Non ancora in reclutamento

    1

    Questo studio clinico esamina il trattamento del carcinoma vulvare, un tipo di tumore che colpisce la vulva. La ricerca valuterร  l’efficacia di una combinazione di due farmaci: il Pembrolizumab, che viene somministrato tramite infusione endovenosa, e il Lenvatinib, che viene assunto sotto forma di capsule. Lo scopo principale dello studio รจ determinare l’efficacia e la…

    Italia
  • Lo studio non รจ ancora iniziato

    Studio sulla vitamina D come trattamento aggiuntivo per polmonite e sepsi in pazienti anziani ricoverati: valutazione dell’efficacia e sicurezza del colecalciferolo ad alto dosaggio

    Non ancora in reclutamento

    1

    Questo studio clinico esamina l’efficacia della vitamina D3 (colecalciferolo) come trattamento aggiuntivo in pazienti anziani ricoverati per polmonite da infezione (incluso COVID-19) o sepsi. La vitamina D3 viene somministrata in alte dosi attraverso una soluzione orale, insieme alle normali cure ospedaliere. Lo studio confronta questo trattamento con un placebo costituito da olio d’oliva raffinato. Lo…

    Farmaci studiati:
    Italia