Studio clinico su VS-01 per pazienti adulti con insufficienza epatica acuta su cronica e ascite

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra su una condizione chiamata insufficienza epatica acuta su cronica (ACLF), che si verifica quando una persona con una malattia epatica cronica subisce un peggioramento improvviso. Questo puรฒ portare a problemi in altri organi e a un’infiammazione sistemica. Un sintomo comune di ACLF รจ l’accumulo di liquido nell’addome, noto come ascite. La condizione puรฒ anche causare un aumento dei livelli di ammoniaca nel sangue, portando a una condizione chiamata encefalopatia epatica, che puรฒ influenzare il comportamento e le capacitร  cognitive.

Il trattamento in studio รจ un nuovo prodotto medicinale chiamato VS-01, che contiene acido citrico anidro. Questo trattamento viene somministrato attraverso un’infusione nella cavitร  addominale. Lo scopo dello studio รจ valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilitร  di VS-01 quando viene aggiunto al trattamento standard per i pazienti con ACLF di grado 1 e 2. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di 4 giorni.

Lo studio รจ progettato per confrontare i risultati tra i pazienti che ricevono VS-01 insieme al trattamento standard e quelli che ricevono solo il trattamento standard. I risultati saranno valutati utilizzando un punteggio specifico per l’ACLF, noto come CLIF-C ACLF, al settimo giorno. L’obiettivo รจ determinare se VS-01 puรฒ migliorare le condizioni dei pazienti rispetto al solo trattamento standard. Lo studio include anche un gruppo di controllo che riceverร  un placebo.

1 inizio dello studio

Il paziente viene selezionato per partecipare allo studio clinico. La partecipazione รจ riservata a pazienti adulti con insufficienza epatica acuta su cronica (ACLF) di grado 1 o 2 e ascite.

Il paziente deve avere un’etร  compresa tra 18 e 79 anni e un peso corporeo secco tra 40 kg e 140 kg.

2 somministrazione del trattamento

Il paziente riceve il trattamento con il nuovo prodotto medicinale VS-01, somministrato per via intraperitoneale. Questo significa che il farmaco viene infuso direttamente nella cavitร  addominale.

La somministrazione avviene una volta al giorno per un periodo di 4 giorni.

3 valutazione dell'efficacia

L’obiettivo principale รจ valutare l’efficacia del VS-01 in combinazione con le cure standard rispetto alle sole cure standard. L’efficacia viene misurata utilizzando il punteggio CLIF-C ACLF al giorno 7.

Il punteggio CLIF-C ACLF รจ un indicatore della gravitร  dell’insufficienza epatica acuta su cronica.

4 monitoraggio della sicurezza

Durante lo studio, vengono monitorati gli effetti collaterali e le reazioni avverse al farmaco VS-01.

La sicurezza del trattamento รจ valutata attraverso l’incidenza, la gravitร  e la relazione delle reazioni avverse con il farmaco.

5 valutazione dei risultati

I risultati secondari includono la mortalitร  a 28 e 90 giorni, il tempo fino alla morte, il cambiamento nel grado di ACLF e la sopravvivenza senza trapianto fino al giorno 90.

La risoluzione dell’ACLF e la regressione di almeno un grado di ACLF sono valutate nei giorni 7 e 28.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Essere pazienti con cirrosi epatica, una condizione in cui il fegato รจ danneggiato e non funziona correttamente, diagnosticata attraverso criteri clinici standard, immagini o esami istologici.
  • Avere cirrosi epatica e insufficienza epatica acuta su cronica (ACLF) di grado 1 o 2, che รจ una condizione in cui il fegato e altri organi non funzionano bene, causata da un evento acuto.
  • L’insorgenza dell’ACLF deve essere avvenuta non piรน di 7 giorni prima.
  • Presenza di ascite, che รจ un accumulo di liquido nell’addome, che richiede paracentesi, una procedura per rimuovere il liquido.
  • Avere un peso corporeo asciutto di almeno 40 kg e meno di 140 kg.
  • Essere uomini o donne di etร  compresa tra 18 e 79 anni al momento della firma del documento di consenso informato.
  • Essere in grado di comprendere e firmare il documento di consenso informato, o avere un rappresentante legale che possa firmare per conto del paziente, secondo la legge locale e la politica istituzionale.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Presenza di insufficienza epatica acuta su cronica (ACLF) di grado diverso da 1 o 2.
  • Assenza di ascite, che รจ un accumulo di liquido nell’addome.
  • Condizioni mediche che impediscono la partecipazione sicura allo studio.
  • Etร  non compresa tra i 18 e i 65 anni.
  • Gravidanza o allattamento.
  • Partecipazione a un altro studio clinico in corso.
  • Allergia o reazione avversa nota al trattamento proposto nello studio.
  • Condizioni che compromettono la capacitร  di comprendere o seguire le istruzioni dello studio.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Nome del sito Cittร  Paese Stato
Hopitaux Universitaires Pitie Salpetriere Paris Francia
Hospital Universitari Vall D Hebron Barcellona Spagna
ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda cittร  metropolitana di Milano Italia
Universita Degli Studi Di Roma La Sapienza Terracina Italia
Hospital Universitario Puerta De Hierro De Majadahonda Spagna
Centre Hospitalier Regional Universitaire De Tours Tours Francia
Hkgouzt Dt Le Czjtgelbjdfh Lione Francia
Cfilrob Ujxgcovdtpuqqrhsujgo Bfisje Kxb Berlino Germania
Uxhhxdhgoezj Miscklkn Mรผnster Germania
Mtaedzhzygww Hoibgwtubk Hkpagnsh Hannover Germania
Hkfexmjp Cdptlw Dv Bfcnsflaq Barcellona Spagna
Aslnhbx Ukchpqjrir Hkdksvkd Edegem Belgio
Hzoma Vxpvzfrlc Myzsvgx Fhrwgz Oluahmsnkhnn Eo Ropentfrhgntea Eger Ungheria
Avzmwlc Oqvjifrouae dj Pohxop Padova Italia
Ulrdwmewyv Om Drrptrzh Debrecen Ungheria

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Non reclutando
Francia Francia
Non reclutando
19.05.2025
Germania Germania
Non reclutando
02.07.2023
Italia Italia
Non reclutando
Spagna Spagna
Non reclutando
Ungheria Ungheria
Non reclutando

Sedi della sperimentazione

VS-01 รจ un farmaco sperimentale somministrato per via intraperitoneale. Viene utilizzato in questo studio per valutare la sua efficacia, sicurezza e tollerabilitร  nei pazienti adulti con insufficienza epatica acuta su cronica (ACLF) di grado 1 e 2 e ascite. Viene somministrato quotidianamente per 4 giorni in aggiunta alle cure standard per confrontare i risultati con quelli ottenuti con le sole cure standard.

Insufficienza epatica acuta su cronica (ACLF) โ€“ รˆ caratterizzata da disfunzione e/o insufficienza di organi epatici ed extraepatici e da un’infiammazione sistemica altamente attivata. Questo porta all’accumulo di diversi metaboliti, tra cui l’ammoniaca, che non puรฒ essere metabolizzata correttamente. L’iperammoniemia risultante puรฒ causare encefalopatia epatica. L’ACLF รจ una condizione che si sviluppa in pazienti con cirrosi epatica e puรฒ progredire rapidamente. I pazienti con ACLF possono presentare ascite, che รจ l’accumulo di liquido nell’addome. La malattia รจ classificata in diversi gradi, con il grado 1 e 2 che indicano una gravitร  moderata.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 01:00

ID della sperimentazione:
2024-513706-56-00
Codice del protocollo:
VS01-IIa-01
NCT ID:
NCT05900050
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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