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Regeneron Pharmaceuticals Inc.

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Sperimentazioni cliniche corrispondenti

  • Studio sull’efficacia e la sicurezza di REGN7999 per il trattamento dell’eccesso di ferro in adulti con beta-talassemia che non necessitano di trasfusioni regolari.

    Arruolamento concluso

    2 1
    Farmaci in studio:
    Grecia Italia

  • Studio di Fase 1 per valutare sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di REGN7999 in adulti sani

    Arruolamento concluso

    1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Belgio

  • Studio su REGN7544 per il trattamento dell’ipotensione indotta da sepsi in pazienti adulti.

    Arruolamento concluso

    2 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Francia

  • Studio sulla sicurezza e l’efficacia a lungo termine della terapia combinata con Pozelimab e Cemdisiran in pazienti adulti con Emoglobinuria Parossistica Notturna

    Arruolamento concluso

    3 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Grecia Ungheria Italia Polonia Romania Spagna

  • Studio sulla Sicurezza ed Efficacia della Terapia di Combinazione Pozelimab e Cemdisiran in Pazienti Adulti con Emoglobinuria Parossistica Notturna Non Trattati di Recente

    Arruolamento concluso

    3 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Grecia Ungheria Italia Polonia Romania Spagna

  • Studio sull’efficacia e la sicurezza di Dupilumab in pazienti adulti con Pemfigoide Bolloso

    Arruolamento concluso

    4 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Francia Germania Polonia Spagna