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Sperimentazioni cliniche corrispondenti

  • Studio sull’efficacia e la sicurezza di ultevursen in pazienti con retinite pigmentosa causata da mutazioni nell’esone 13 del gene USH2A

    In arruolamento

    2 1
    Farmaci in studio:
    Belgio Danimarca Francia Germania Italia Paesi Bassi

  • Studio sulla sicurezza e tollerabilità della terapia genica GS030 in pazienti con Retinite Pigmentosa attraverso iniezione intravitreale

    In arruolamento

    1 1 1
    Farmaci in studio:
    Francia

  • Studio di follow-up a lungo termine sulla terapia genica retinica per pazienti con coroideremia e retinite pigmentosa legata all’X trattati con AAV2-REP1 e AAV8-RPGR

    In arruolamento

    3 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Francia Germania

  • Studio sulla sicurezza e tollerabilità di ISTEM-01 in pazienti con retinite pigmentosa da mutazione monogenica

    In arruolamento

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Francia

  • Studio sull’Efficacia di Ultevursen per la Retinite Pigmentosa nei Pazienti con Mutazioni nell’Esone 13 del Gene USH2A

    Arruolamento non iniziato

    2 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Francia Germania Italia Paesi Bassi

  • Studio clinico sulla sicurezza ed efficacia di AGTC-501 in pazienti maschi con retinite pigmentosa legata all’X

    Arruolamento non iniziato

    3 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Spagna

  • Studio sull’Iniezione Subretinica di AAVB-081 nei Pazienti con Retinite Pigmentosa da Sindrome di Usher Tipo 1B

    Arruolamento concluso

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Italia

  • Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di HORA-PDE6B in Pazienti con Retinite Pigmentosa e Mutazioni nel Gene PDE6B

    Arruolamento concluso

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Francia

  • Studio di follow-up a lungo termine della terapia genica con Botaretigene Sparoparvovec per pazienti con Retinite Pigmentosa legata al cromosoma X

    Arruolamento concluso

    3 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Belgio Danimarca Francia Italia Paesi Bassi Spagna

  • Studio sulla sicurezza ed efficacia della terapia genica CPK850 in pazienti con retinite pigmentosa causata da mutazioni nel gene RLBP1

    Arruolamento concluso

    2 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Svezia