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Sperimentazioni cliniche corrispondenti

  • Studio sulla sicurezza e tollerabilità di iptacopan nei bambini con Emoglobinuria Parossistica Notturna (PNH) di età compresa tra 2 e 18 anni

    In arruolamento

    3 1 1
    Farmaci in studio:
    Paesi Bassi Germania Francia Spagna Italia
  • Studio sull’uso di Danicopan con Ravulizumab o Eculizumab nei bambini con Emoglobinuria Parossistica Notturna e Emolisi Extravascular Significativa

    In arruolamento

    3 1 1
    Farmaci in studio:
    Francia
  • Studio sull’ottimizzazione della dose di Ravulizumab per pazienti adulti con emoglobinuria parossistica notturna (PNH)

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Paesi Bassi
  • Studio sulla Sicurezza ed Efficacia della Terapia di Combinazione Pozelimab e Cemdisiran in Pazienti Adulti con Emoglobinuria Parossistica Notturna Non Trattati di Recente

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Romania Italia Polonia Spagna Ungheria Grecia
  • Studio sulla sicurezza e l’efficacia a lungo termine della terapia combinata con Pozelimab e Cemdisiran in pazienti adulti con Emoglobinuria Parossistica Notturna

    In arruolamento

    3 1 1
    Farmaci in studio:
    Spagna Romania Italia Ungheria Grecia Polonia
  • Studio sulla sicurezza e l’attività biologica del pegcetacoplan in pazienti adolescenti (12-17 anni) con emoglobinuria parossistica notturna

    In arruolamento

    2 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Spagna Paesi Bassi
  • Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di Crovalimab in Pazienti con Emoglobinuria Parossistica Notturna

    Arruolamento concluso

    2 1
    Farmaci in studio:
    Italia Germania Ungheria Francia
  • Studio sull’efficacia e sicurezza di iptacopan in pazienti adulti con emoglobinuria parossistica notturna (PNH) con Hb ≥10 g/dL

    Arruolamento concluso

    3 1 1
    Farmaci in studio:
    Spagna Germania Francia Italia
  • Studio sulla Sicurezza ed Efficacia a Lungo Termine di Danicopan in Combinazione con Altri Farmaci per Pazienti con Emoglobinuria Parossistica Notturna

    Arruolamento concluso

    3 1 1 1
    Francia Repubblica Ceca Grecia Italia Spagna Polonia
  • Studio sull’Efficacia e Sicurezza di Crovalimab rispetto a Eculizumab in Pazienti con Emoglobinuria Parossistica Notturna non Trattati con Inibitori del Complemento

    Arruolamento concluso

    3 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Germania Polonia Spagna Svezia Francia Lituania +3