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Sperimentazioni cliniche corrispondenti

  • Studio sull’efficacia di pelacarsen e inclisiran in pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica e livelli elevati di Lp(a) e LDL-C

    In arruolamento

    1 1 1
    Farmaci in studio:
    Francia Germania Italia Paesi Bassi Spagna

  • Studio sull’efficacia del tasimelteon rispetto al placebo nel trattamento dell’insonnia nei pazienti pediatrici

    In arruolamento

    1 1
    Farmaci in studio:
    Germania Polonia

  • Studio di combinazione di XL092 e belzutifan in pazienti con carcinoma renale a cellule chiare ricorrente dopo terapia adiuvante anti-PD-(L)1

    In arruolamento

    1 1
    Francia Polonia Spagna

  • Studio di BMS-986482 da solo o in combinazione con nivolumab, relatlimab e bevacizumab in pazienti con tumori solidi in stadio avanzato

    In arruolamento

    1 1 1
    Farmaci in studio:
    Belgio Danimarca Francia Grecia Italia Paesi Bassi +2

  • Studio clinico con blinatumomab per il trattamento di pazienti con lupus eritematoso sistemico, sclerosi sistemica o granulomatosi con poliangite: valutazione della sicurezza ed efficacia

    In arruolamento

    1 1 1
    Germania

  • Studio sull’uso del Flumazenil per ridurre gli effetti collaterali cognitivi della terapia elettroconvulsiva in pazienti con depressione

    In arruolamento

    1 1 1 1
    Malattie in studio:
    Danimarca

  • Studio sull’effetto della colchicina sulla sensibilità all’insulina in persone con diabete di tipo 1 e infiammazione sistemica lieve

    In arruolamento

    1 1
    Farmaci in studio:
    Danimarca

  • Studio sulla dose ottimale di verde di indocianina nella colecistectomia laparoscopica per pazienti con colelitiasi sintomatica

    In arruolamento

    1 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Spagna

  • Studio sull’efficacia di Cefadroxil nel trattamento della batteriemia da Stafilococco aureo: analisi della farmacocinetica e farmacodinamica in pazienti con infezione del sangue

    In arruolamento

    1 1 1
    Belgio

  • Studio sull’ottimizzazione personalizzata del dosaggio di tamoxifene dopo il cancro al seno: confronto tra dosi personalizzate (10 mg, 20 mg o 40 mg) e dose standard (20 mg) per valutare l’interruzione del trattamento

    In arruolamento

    1 1 1 1
    Malattie in studio:
    Svezia