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Sindrome di Lennox-Gastaut

  • Data di inizio: 2023-03-31

    Studio clinico sull’efficacia e sicurezza del Carisbamate per il trattamento delle crisi associate alla sindrome di Lennox-Gastaut in bambini e adulti

    Reclutamento in corso

    3 1

    Il sindrome di Lennox-Gastaut (LGS) è una forma rara e grave di epilessia che inizia nell’infanzia e si caratterizza per diversi tipi di crisi epilettiche, tra cui crisi toniche, atoniche e tonico-cloniche. Questo studio clinico si concentra su persone con LGS, sia bambini che adulti, di età compresa tra 4 e 55 anni. L’obiettivo è…

    Malattie indagate:
    • Sindrome di Lennox-Gastaut
    Farmaci indagati:
    • Carisbamate
    Spagna Ungheria Italia Germania Polonia Grecia +1
  • Data di inizio: 2024-07-29

    Studio sulla Sicurezza ed Efficacia del Cannabidiolo nei Bambini con Sindrome di Dravet, Complesso della Sclerosi Tuberosa o Sindrome di Lennox-Gastaut

    Non in reclutamento

    3 1 1 1

    Lo studio clinico si concentra su tre malattie: la Sindrome di Dravet, il Complesso della sclerosi tuberosa e la Sindrome di Lennox-Gastaut. Queste condizioni sono caratterizzate da crisi epilettiche difficili da controllare nei bambini molto piccoli. Il trattamento in esame è una soluzione orale chiamata Epidyolex, che contiene cannabidiolo, una sostanza chimica derivata dalla pianta…

    Malattie indagate:
    • Epilessia mioclonica grave dell’infanzia
    • Sclerosi tuberosa complessa
    • Sindrome di Lennox-Gastaut
    Farmaci indagati:
    • Cannabidiol
    Italia Spagna
  • Data di inizio: 2024-04-15

    Studio sull’Efficacia e Sicurezza di Soticlestat in Bambini e Adulti con Sindrome di Dravet o Sindrome di Lennox-Gastaut che Hanno Già Assunto Fenfluramina

    Non in reclutamento

    3 1 1

    Lo studio clinico si concentra su due malattie rare, la Sindrome di Dravet e la Sindrome di Lennox-Gastaut. Queste condizioni sono tipi di epilessia che iniziano nell’infanzia e possono causare crisi epilettiche frequenti e gravi. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato soticlestat, somministrato sotto forma di compresse. Lo scopo dello studio è valutare…

    Malattie indagate:
    • Epilessia mioclonica grave dell’infanzia
    • Sindrome di Lennox-Gastaut
    Farmaci indagati:
    • Soticlestat
    Danimarca
  • Data di inizio: 2022-04-05

    Studio sull’uso di soticlestat per la sicurezza a lungo termine nei pazienti con sindrome di Dravet o sindrome di Lennox-Gastaut

    Non in reclutamento

    3 1 1

    Lo studio clinico si concentra su due malattie rare chiamate Sindrome di Dravet e Sindrome di Lennox-Gastaut. Queste condizioni sono caratterizzate da crisi epilettiche frequenti e difficili da controllare. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato soticlestat, che viene somministrato in forma di compresse. Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la…

    Malattie indagate:
    • Epilessia mioclonica grave dell’infanzia
    • Sindrome di Lennox-Gastaut
    Farmaci indagati:
    • Soticlestat
    Lettonia Germania Paesi Bassi Francia Spagna Italia +4
  • Data di inizio: 2020-02-07

    Studio sull’uso a lungo termine di fenfluramina cloridrato per crisi epilettiche in pazienti con sindrome di Dravet o sindrome di Lennox-Gastaut

    Non in reclutamento

    3 1 1 1

    Lo studio clinico si concentra su due malattie rare chiamate Sindrome di Dravet e Sindrome di Lennox-Gastaut, entrambe caratterizzate da crisi epilettiche difficili da controllare. Queste condizioni sono note come encefalopatie epilettiche, che sono disturbi del cervello che causano convulsioni. Il trattamento in esame è una soluzione orale chiamata Fintepla, il cui principio attivo è…

    Malattie indagate:
    • Epilessia mioclonica grave dell’infanzia
    • Sindrome di Lennox-Gastaut
    Farmaci indagati:
    • Fenfluramine Hydrochloride
    Spagna Paesi Bassi Polonia Italia
  • Data di inizio: 2019-07-26

    Studio sull’uso di Soticlestat per l’epilessia encefalopatica in adulti e bambini

    Non in reclutamento

    2 1 1

    Lo studio clinico si concentra su alcune forme rare di epilessia chiamate encefalopatie epilettiche dello sviluppo. Queste includono la sindrome di Dravet, la sindrome di Lennox-Gastaut, il disturbo da carenza di CDKL5 e la sindrome da duplicazione del cromosoma 15. Queste condizioni sono caratterizzate da crisi epilettiche frequenti e difficili da controllare, che possono influenzare…

    Malattie indagate:
    • Epilessia mioclonica grave dell’infanzia
    • Sindrome da carenza di CDKL5
    • Sindrome di Lennox-Gastaut
    Farmaci indagati:
    • Soticlestat
    Spagna Portogallo Polonia

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