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Sindrome del cromosoma 15 isodicentrico
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Studio sull’uso di Soticlestat per l’epilessia encefalopatica in adulti e bambini
Lo studio clinico si concentra su alcune forme rare di epilessia chiamate encefalopatie epilettiche dello sviluppo. Queste includono la sindrome di Dravet, la sindrome di Lennox-Gastaut, il disturbo da carenza di CDKL5 e la sindrome da duplicazione del cromosoma 15. Queste condizioni sono caratterizzate da crisi epilettiche frequenti e difficili da controllare, che possono influenzare…
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Data di inizio: 2019-07-26
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