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Sindrome da carenza di CDKL5
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- Data di inizio: 2023-06-20
Studio sull’efficacia e sicurezza di fenfluramina cloridrato in pazienti con disturbo da carenza di CDKL5
Non in reclutamento
Il disturbo da carenza di CDKL5 è una malattia genetica rara che causa gravi crisi epilettiche e ritardi nello sviluppo motorio e cognitivo. Questo studio clinico si concentra su persone affette da questa condizione, esaminando l’efficacia e la sicurezza di un farmaco chiamato fenfluramina cloridrato, noto anche con il codice ZX008. Il farmaco viene somministrato…
- Data di inizio: 2019-07-26
Studio sull’uso di Soticlestat per l’epilessia encefalopatica in adulti e bambini
Non in reclutamento
Lo studio clinico si concentra su alcune forme rare di epilessia chiamate encefalopatie epilettiche dello sviluppo. Queste includono la sindrome di Dravet, la sindrome di Lennox-Gastaut, il disturbo da carenza di CDKL5 e la sindrome da duplicazione del cromosoma 15. Queste condizioni sono caratterizzate da crisi epilettiche frequenti e difficili da controllare, che possono influenzare…
Malattie indagate:Farmaci indagati:
Farmaci sperimentali in questa località
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