#1 Motore di ricerca per studi clinici in Europa
Seleziona regione:
Carenza di alfa 1-antitripsina
Not sure how to use our search system?
Seleziona malattia
Expand areaSet up your location
Kraj:
Miasto:
Szerokość geograficzna:
Długość geograficzna:
Pełny adres:
Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di BEAM-302 in Adulti con Malattia Polmonare e/o Epatica Associata a Deficit di Alfa-1 Antitripsina
La ricerca clinica si concentra su una condizione chiamata Deficit di Alfa-1 Antitripsina (AATD), che può causare problemi ai polmoni e al fegato. Questo studio esamina un nuovo trattamento chiamato BEAM-302, che è una terapia genica somministrata come soluzione per iniezione. L’obiettivo principale è valutare la sicurezza e l’efficacia di BEAM-302 nei pazienti adulti affetti…
Studio disponibile in:
Data di inizio: 2025-02-06Studio sull’Efficacia e Sicurezza a Lungo Termine di Fazirsiran per Pazienti con Malattia Epatica Associata a Deficit di Alfa-1 Antitripsina
Lo studio clinico si concentra sulla malattia epatica associata a carenza di alfa-1 antitripsina, una condizione genetica che può causare danni al fegato. La ricerca utilizza un farmaco chiamato Fazirsiran, noto anche con il codice TAK-999, che viene somministrato come soluzione per iniezione. Fazirsiran è un tipo di trattamento che mira a ridurre gli effetti…
Malattia:
Farmaci studiati:
Studio disponibile in:
Data di inizio: 2023-07-24Studio sulla sicurezza e tollerabilità di WVE-006 in pazienti con deficit di alfa-1 antitripsina Pi*ZZ
La ricerca si concentra su una condizione chiamata deficit di alfa-1 antitripsina (AATD), una malattia genetica che può causare problemi ai polmoni e al fegato. Il trattamento in studio è un farmaco chiamato WVE-006, somministrato come soluzione per iniezione. Questo farmaco è un tipo di oligonucleotide, una piccola molecola di acido nucleico progettata per agire…
Malattia:
Farmaci studiati:
Studio disponibile in:
Data di inizio: 2025-01-06Studio sull’Efficacia di Fazirsiran per la Malattia Epatica Associata a Deficit di Alfa-1 Antitripsina in Pazienti con Fibrosi da F2 a F4
La ricerca si concentra su una malattia del fegato associata a una carenza di una proteina chiamata Alfa-1 Antitripsina. Questa condizione può portare a cicatrici nel fegato, note come fibrosi. Lo studio esamina l’efficacia e la sicurezza di un farmaco chiamato Fazirsiran, somministrato come soluzione per iniezione. Fazirsiran è un tipo di trattamento che mira…
Malattia:
Farmaci studiati:
Studio disponibile in:
Data di inizio: 2023-06-27Studio sulla sicurezza della terapia di auto-infusione con inibitore umano dell’alfa1-proteinasi per pazienti con grave deficit di alfa-1 antitripsina
Lo studio clinico si concentra su una malattia chiamata Deficit di Alfa-1 Antitripsina (AATD), una condizione genetica che può causare problemi ai polmoni e al fegato. Il trattamento utilizzato nello studio è un farmaco chiamato Prolastin, che contiene una sostanza attiva nota come inibitore dell’alfa1-proteinasi umana. Questo farmaco viene somministrato attraverso un’infusione endovenosa, cioè viene…
Malattia:
Farmaci studiati:
Studio disponibile in:
Data di inizio: 2025-07-01Studio sulla sicurezza ed efficacia di Fazirsiran per pazienti con malattia epatica da deficit di alfa-1 antitripsina e lieve fibrosi epatica
Lo studio si concentra sulla malattia epatica associata a carenza di alfa-1 antitripsina, una condizione genetica che può causare danni al fegato. Questa malattia è caratterizzata da una proteina anomala che si accumula nel fegato, portando a cicatrici o fibrosi. La ricerca mira a valutare la sicurezza e l’efficacia di un farmaco chiamato Fazirsiran. Questo…
Malattia:
Farmaci studiati:
Studio disponibile in:
Data di inizio: 2024-04-18
Farmaci sperimentali in questa località
Scopri quali candidati farmaci fanno parte degli studi clinici vicino a te. Clicca per informazioni dettagliate sugli studi.
Unsupported taxonomy.
Patologie mediche studiate in questa località
Esplora le malattie attualmente incluse negli studi clinici vicino a te. Clicca per visualizzare gli studi e i dettagli per ogni condizione.
Unsupported taxonomy.