#1 Ricerca di studi clinici in Europa
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Carenza di alfa 1-antitripsina
- Data di inizio: 2025-07-01
Studio sulla sicurezza della terapia di auto-infusione con inibitore umano dell’alfa1-proteinasi per pazienti con grave deficit di alfa-1 antitripsina
Reclutamento in corso
Lo studio clinico si concentra su una malattia chiamata Deficit di Alfa-1 Antitripsina (AATD), una condizione genetica che può causare problemi ai polmoni e al fegato. Il trattamento utilizzato nello studio è un farmaco chiamato Prolastin, che contiene una sostanza attiva nota come inibitore dell’alfa1-proteinasi umana. Questo farmaco viene somministrato attraverso un’infusione endovenosa, cioè viene…
Malattie indagate:Farmaci indagati:
- Data di inizio: 2025-02-06
Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di BEAM-302 in Adulti con Malattia Polmonare e/o Epatica Associata a Deficit di Alfa-1 Antitripsina
Reclutamento in corso
La ricerca clinica si concentra su una condizione chiamata Deficit di Alfa-1 Antitripsina (AATD), che può causare problemi ai polmoni e al fegato. Questo studio esamina un nuovo trattamento chiamato BEAM-302, che è una terapia genica somministrata come soluzione per iniezione. L’obiettivo principale è valutare la sicurezza e l’efficacia di BEAM-302 nei pazienti adulti affetti…
Malattie indagate:
- Data di inizio: 2025-01-06
Studio sulla sicurezza e tollerabilità di WVE-006 in pazienti con deficit di alfa-1 antitripsina Pi*ZZ
Reclutamento in corso
La ricerca si concentra su una condizione chiamata deficit di alfa-1 antitripsina (AATD), una malattia genetica che può causare problemi ai polmoni e al fegato. Il trattamento in studio è un farmaco chiamato WVE-006, somministrato come soluzione per iniezione. Questo farmaco è un tipo di oligonucleotide, una piccola molecola di acido nucleico progettata per agire…
- Data di inizio: 2024-04-18
Studio sulla sicurezza ed efficacia di Fazirsiran per pazienti con malattia epatica da deficit di alfa-1 antitripsina e lieve fibrosi epatica
Reclutamento in corso
Lo studio si concentra sulla malattia epatica associata a carenza di alfa-1 antitripsina, una condizione genetica che può causare danni al fegato. Questa malattia è caratterizzata da una proteina anomala che si accumula nel fegato, portando a cicatrici o fibrosi. La ricerca mira a valutare la sicurezza e l’efficacia di un farmaco chiamato Fazirsiran. Questo…
- Data di inizio: 2019-10-25
Studio sull’efficacia dell’inibitore della proteasi alfa-1 umana per inalazione in pazienti adulti con deficit congenito di alfa-1 antitripsina e limitazione moderata-grave del flusso aereo
Reclutamento in corso
Questo studio clinico esamina una terapia per pazienti adulti con deficit congenito di alfa-1 antitripsina, una malattia genetica che può causare problemi respiratori. Il trattamento in studio è Kamada-AAT per inalazione, un farmaco che viene somministrato attraverso un nebulizzatore chiamato eFlow. La dose giornaliera del farmaco è di 80 mg. Lo studio ha lo scopo…
Malattie indagate:Farmaci indagati:
- Data di inizio: 2025-03-11
Studio a lungo termine su INBRX-101 per adulti con enfisema da deficit di alfa-1 antitripsina
Reclutamento in corso
Lo studio si concentra sullenfisema causato dalla deficienza di alfa-1 antitripsina (AATD), una condizione in cui il corpo non produce abbastanza di una proteina che protegge i polmoni. Questo può portare a danni polmonari e difficoltà respiratorie. Il trattamento in esame è lINBRX-101, un farmaco somministrato tramite infusione, che contiene una proteina ricombinante progettata per…
Malattie indagate:
Farmaci in fase di ricerca in questa posizione
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