La varicella è una malattia virale altamente contagiosa che colpisce principalmente i bambini. Attualmente sono in corso 2 studi clinici che stanno valutando nuovi vaccini contro la varicella in bambini sani di età compresa tra 12 e 15 mesi. Questi studi mirano a determinare se i nuovi vaccini sono sicuri ed efficaci quanto quelli già esistenti.

Studi Clinici in Corso sulla Varicella

La varicella è un’infezione virale causata dal virus varicella-zoster che si manifesta tipicamente con febbre e un’eruzione cutanea caratteristica e pruriginosa. L’eruzione progredisce da piccole macchie rosse a vescicole piene di liquido che alla fine formano croste. Attualmente sono disponibili 2 studi clinici che stanno testando nuovi approcci vaccinali per prevenire questa malattia nei bambini piccoli.

Studi Clinici Disponibili

Studio sul nuovo vaccino contro la varicella e sul vaccino contro morbillo-parotite-rosolia somministrati tramite iniezione intramuscolare in bambini sani di età compresa tra 12 e 15 mesi

Localizzazione: Belgio, Bulgaria, Danimarca, Estonia, Grecia, Lituania, Polonia, Romania

Questo studio clinico valuta un nuovo vaccino sperimentale contro la varicella e Priorix (un vaccino combinato contro morbillo, parotite e rosolia) quando somministrati come iniezioni a bambini sani di età compresa tra 12 e 15 mesi. Lo studio confronta la somministrazione di questi vaccini attraverso diversi metodi di iniezione: o nel muscolo (iniezione intramuscolare) o sotto la pelle (iniezione sottocutanea).

L’obiettivo dello studio è determinare se il nuovo vaccino contro la varicella e Priorix funzionano altrettanto bene quando somministrati come iniezioni intramuscolari rispetto al metodo standard sottocutaneo. L’efficacia sarà misurata testando la risposta immunitaria dell’organismo ai vaccini attraverso esami del sangue eseguiti 43 giorni dopo la vaccinazione.

Criteri di inclusione principali:

Il bambino deve avere un’età compresa tra 12 e 15 mesi (dal primo compleanno fino al giorno prima di compiere 16 mesi)
Il bambino deve essere in buona salute, come confermato dalla storia medica e dall’esame obiettivo
I genitori o i tutori legali devono fornire il consenso informato scritto prima dell’inizio di qualsiasi procedura dello studio
I genitori o i tutori legali devono essere in grado di seguire i requisiti dello studio, inclusa la compilazione di diari elettronici e la partecipazione alle visite di follow-up

Criteri di esclusione principali:

Storia di reazioni allergiche a qualsiasi componente del vaccino, specialmente alla neomicina (un antibiotico)
Precedente reazione grave a qualsiasi vaccino contro morbillo, parotite, rosolia o varicella
Tubercolosi attiva non trattata
Assunzione attuale di farmaci che sopprimono il sistema immunitario
Disturbi ematologici o recenti trasfusioni di sangue negli ultimi 3 mesi
Febbre attuale o infezione attiva
Storia di disturbi da immunodeficienza
Ricezione di altri vaccini entro 30 giorni prima dello studio

Farmaci studiati:

Vaccino VNS contro la varicella: un vaccino sperimentale progettato per proteggere contro la varicella, testato per la somministrazione intramuscolare
Varivax: un vaccino approvato che protegge contro la varicella, somministrato per via sottocutanea
Priorix: un vaccino combinato che protegge contro morbillo, parotite e rosolia, testato per la somministrazione sia intramuscolare che sottocutanea

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per reazioni comuni alla vaccinazione come arrossamento, dolore e gonfiore nel sito di iniezione, nonché sintomi generali come sonnolenza, diminuzione dell’appetito, irritabilità e febbre. Saranno inoltre controllati per eventuali eruzioni cutanee che possono svilupparsi dopo la vaccinazione. La durata totale dello studio sarà di 181 giorni, durante i quali i partecipanti avranno controlli regolari per monitorare la loro salute ed eventuali effetti collaterali.

Studio sulla sicurezza di un nuovo vaccino contro la varicella (GSKVX000000025896) rispetto al ceppo Oka/Merck del virus della varicella in bambini sani di età compresa tra 12 e 15 mesi

Localizzazione: Bulgaria, Danimarca, Estonia, Lituania, Polonia

Questo studio clinico si concentra sulla valutazione della sicurezza di un nuovo vaccino contro la varicella, nota anche come varicella. Lo studio coinvolge bambini sani di età compresa tra 12 e 15 mesi. Il vaccino sperimentale, identificato con il nome in codice GSKVx000000026768, sarà confrontato con un vaccino esistente chiamato Varivax. Entrambi i vaccini sono progettati per proteggere contro la varicella, una comune malattia infantile che causa un’eruzione cutanea pruriginosa e febbre.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza del nuovo vaccino quando somministrato a bambini piccoli. Durante lo studio, i bambini riceveranno il vaccino sperimentale o Varivax. I vaccini saranno somministrati come dose singola attraverso una piccola iniezione sotto la pelle, nota come iniezione sottocutanea. Lo studio prevederà anche la somministrazione di altri vaccini di routine, come il vaccino MMR (morbillo, parotite e rosolia), il vaccino HAV (epatite A) e, se applicabile, il PCV (vaccino coniugato pneumococcico).

Criteri di inclusione principali:

Il genitore o il rappresentante legale del partecipante deve essere in grado e disposto a seguire le regole dello studio, come compilare diari elettronici e tornare per le visite di follow-up
Deve essere ottenuto il consenso informato scritto o testimoniato dal genitore o dal rappresentante legale del partecipante prima di eseguire qualsiasi procedura specifica dello studio
Il partecipante deve essere sano, come determinato dalla sua storia medica e da un esame fisico prima di aderire allo studio
Il partecipante deve essere un bambino o una bambina di età compresa tra 12 e 15 mesi, dal primo compleanno fino al giorno prima di compiere 16 mesi al momento della somministrazione dei vaccini dello studio
Per i bambini nei paesi dove il vaccino pneumococcico coniugato (PCV) è raccomandato tra 12 e 15 mesi di età: il partecipante deve aver ricevuto la serie primaria di PCV nel primo anno di vita, con l’ultima dose somministrata almeno 60 giorni prima dell’ingresso nello studio

Criteri di esclusione principali:

Individui con un’infezione attuale o passata di varicella (nota anche come varicella) non possono partecipare
I partecipanti che hanno ricevuto altri vaccini entro 4 settimane prima dello studio non possono aderire
Chiunque abbia un’allergia nota a qualsiasi componente dei vaccini dello studio è escluso
Gli individui con un sistema immunitario indebolito non sono idonei
I partecipanti che stanno attualmente assumendo farmaci che influenzano il sistema immunitario non possono partecipare
Le donne in gravidanza o che allattano non possono partecipare
Chiunque abbia una storia di reazioni gravi ai vaccini è escluso
Gli individui con qualsiasi malattia cronica grave che potrebbe interferire con lo studio non sono idonei
I partecipanti che hanno partecipato a un altro studio clinico negli ultimi 30 giorni non possono aderire

Farmaci studiati:

Vaccino VNS: un vaccino sperimentale in fase di test progettato per proteggere contro la varicella. È attualmente studiato in uno studio clinico di Fase 3a per valutare la sua sicurezza rispetto al vaccino Varivax esistente
Varivax: un vaccino esistente già utilizzato per proteggere contro la varicella, che serve come confronto per il vaccino sperimentale VNS
Vaccino MMR: un vaccino ben noto che protegge contro tre malattie: morbillo, parotite e rosolia. In questo studio, viene somministrato insieme ai vaccini contro la varicella
Vaccino HAV: utilizzato per proteggere contro l’epatite A, un’infezione epatica causata dal virus dell’epatite A
PCV: vaccino coniugato pneumococcico, utilizzato per proteggere contro le infezioni causate dal batterio Streptococcus pneumoniae

Durante lo studio, i ricercatori monitoreranno i bambini per eventuali reazioni ai vaccini, come arrossamento o gonfiore nel sito di iniezione, febbre o eruzioni cutanee. Queste osservazioni aiuteranno a determinare la sicurezza del nuovo vaccino. Lo studio durerà diversi mesi, con visite di follow-up per controllare la salute dei bambini ed eventuali effetti collaterali. L’obiettivo è garantire che il nuovo vaccino sia sicuro per l’uso nella prevenzione della varicella nei bambini piccoli.

Riepilogo

Attualmente sono disponibili 2 studi clinici attivi sulla varicella, entrambi focalizzati su bambini sani di età compresa tra 12 e 15 mesi. Questi studi rappresentano un importante passo avanti nella ricerca di metodi di vaccinazione migliorati contro la varicella.

Osservazioni importanti:

Entrambi gli studi stanno testando nuovi vaccini sperimentali contro la varicella confrontandoli con vaccini già esistenti e approvati come Varivax
Il primo studio si concentra sulla valutazione dell’efficacia e della sicurezza della somministrazione intramuscolare rispetto a quella sottocutanea, che potrebbe offrire vantaggi nella pratica clinica
Il secondo studio è principalmente orientato alla sicurezza del nuovo vaccino quando somministrato insieme ad altri vaccini di routine dell’infanzia
Gli studi sono condotti in diversi paesi europei, inclusi Bulgaria, Danimarca, Estonia, Lituania e Polonia, garantendo una diversità geografica dei dati raccolti
Entrambi gli studi prevedono un monitoraggio a lungo termine dei partecipanti (fino a 181 giorni) per valutare completamente la sicurezza e l’efficacia dei vaccini
I criteri di inclusione ed esclusione sono rigorosi per garantire la sicurezza dei partecipanti e l’affidabilità dei risultati

Questi studi clinici sono fondamentali per lo sviluppo di strategie vaccinali migliorate che potrebbero offrire una protezione più efficace contro la varicella, riducendo al contempo potenziali effetti collaterali. I genitori interessati a far partecipare i propri figli dovrebbero consultare il proprio medico per ulteriori informazioni sui requisiti specifici e sulla disponibilità degli studi nella loro area geografica.