La citisina potrebbe rappresentare una nuova opzione per chi desidera smettere di usare sigarette elettroniche e tabacco. Attualmente è in corso uno studio clinico in Polonia che valuta l’efficacia di questo trattamento in combinazione con supporto comportamentale.
Studi Clinici in Corso per Utilizzatori di Sigarette Elettroniche
L’uso di sigarette elettroniche è diventato sempre più diffuso negli ultimi anni, e molte persone che le utilizzano desiderano smettere ma trovano difficile farlo. Attualmente è disponibile 1 studio clinico dedicato specificamente agli utilizzatori di sigarette elettroniche che vogliono smettere. Questo studio sta testando un trattamento che potrebbe aiutare le persone a liberarsi dalla dipendenza dalla nicotina, sia quella derivante dalle sigarette elettroniche che da quelle tradizionali.
La cessazione dall’uso di sigarette elettroniche rappresenta una sfida importante per molti, poiché la dipendenza dalla nicotina può causare sintomi di astinenza e forti desideri di continuare l’uso. Con il giusto supporto e interventi appropriati, tuttavia, è possibile ridurre la dipendenza e raggiungere l’astinenza completa.
Studio Clinico Disponibile
Studio sulla Citisina per Smettere di Usare Sigarette Elettroniche alla Nicotina e Tabacco in Individui Motivati
Localizzazione: Polonia
Questo studio clinico si concentra sull’aiutare le persone a smettere di usare sigarette elettroniche contenenti nicotina e sigarette di tabacco. Lo studio sta testando un trattamento chiamato citisina, una sostanza chimica utilizzata in forma di compressa.
Obiettivo dello studio: L’obiettivo principale è valutare quanto sia efficace la citisina nell’aiutare le persone a smettere di usare sigarette elettroniche e sigarette di tabacco. I partecipanti motivati a smettere vengono divisi in due gruppi: un gruppo riceve compresse di citisina per 12 settimane, mentre l’altro gruppo riceve compresse placebo per lo stesso periodo. Entrambi i gruppi ricevono supporto comportamentale per aiutarli a smettere.
Durata e monitoraggio: Lo studio monitora i partecipanti per 30 settimane per verificare se riescono a rimanere liberi dal fumo e dallo svapo. Durante lo studio, ai partecipanti viene chiesto di riferire i loro progressi e possono essere sottoposti a test per confermare che hanno smesso di usare prodotti contenenti nicotina.
Criteri di inclusione principali:
- Età superiore ai 18 anni
- Per utilizzatori di sole sigarette elettroniche: uso quotidiano o almeno cinque giorni a settimana di sigarette elettroniche con nicotina da almeno un mese, senza uso di tabacco negli ultimi tre mesi
- Per utilizzatori di entrambi i prodotti: uso quotidiano o almeno cinque giorni a settimana di sigarette elettroniche con nicotina da almeno un mese e fumo di almeno una sigaretta di tabacco al giorno
- Disponibilità a tentare di smettere utilizzando i prodotti dello studio
- Accesso quotidiano a un telefono cellulare e disponibilità a utilizzare un’applicazione mobile durante il periodo di trattamento
- Per le donne in età fertile: utilizzo di metodi contraccettivi altamente efficaci durante lo studio
Criteri di esclusione principali:
- Mancanza di motivazione a smettere di usare sigarette elettroniche o sigarette di tabacco
- Età al di fuori dell’intervallo specificato per lo studio
- Appartenenza a popolazioni vulnerabili non previste dallo studio
- Condizioni di salute che non soddisfano i criteri richiesti per la partecipazione
- Impossibilità di seguire le procedure dello studio o di assumere il farmaco come richiesto
Come funziona la citisina: La citisina agisce legandosi ai recettori nicotinici dell’acetilcolina nel cervello, che aiuta a ridurre i sintomi di astinenza e il desiderio di nicotina associati alla dipendenza. È classificata farmacologicamente come agonista parziale dei recettori nicotinici dell’acetilcolina.
Fasi dello studio:
- Fase 1 – Ingresso nello studio: I partecipanti vengono assegnati casualmente a uno dei due gruppi (citisina o placebo), entrambi con supporto comportamentale
- Fase 2 – Periodo di trattamento: I partecipanti assumono le compresse assegnate per via orale per 12 settimane, ricevendo supporto comportamentale continuo
- Fase 3 – Follow-up e monitoraggio: I partecipanti vengono monitorati per 26 settimane prima del follow-up di 30 settimane, con verifica biochimica dell’astinenza attraverso test delle urine
- Fase 4 – Valutazione dei risultati: Viene valutata l’astinenza continua verificata biochimicamente da sigarette elettroniche e sigarette di tabacco
Riepilogo
Attualmente è disponibile un unico studio clinico specificamente dedicato agli utilizzatori di sigarette elettroniche che desiderano smettere. Questo studio, condotto in Polonia, rappresenta un’importante opportunità per chi è motivato a liberarsi dalla dipendenza dalla nicotina.
L’aspetto innovativo di questo studio è l’utilizzo della citisina, un farmaco che agisce sui recettori nicotinici del cervello per ridurre i sintomi di astinenza e il desiderio di nicotina. La combinazione di questo trattamento farmacologico con il supporto comportamentale potrebbe offrire un approccio più efficace rispetto al solo supporto psicologico.
Lo studio è progettato per includere sia utilizzatori esclusivi di sigarette elettroniche che utilizzatori di entrambi i prodotti (sigarette elettroniche e tradizionali), riconoscendo che molte persone utilizzano entrambe le forme di nicotina. Il lungo periodo di follow-up di 30 settimane permette di valutare non solo la capacità iniziale di smettere, ma anche il mantenimento dell’astinenza nel tempo.
Per chi è interessato a partecipare, è importante essere veramente motivati a smettere e avere la disponibilità a seguire tutte le procedure dello studio, incluso l’uso di un’applicazione mobile per il monitoraggio. La verifica biochimica dell’astinenza attraverso test delle urine garantisce risultati oggettivi e affidabili.
Se siete utilizzatori di sigarette elettroniche e desiderate smettere, questo studio potrebbe rappresentare un’opportunità per ricevere supporto professionale e accedere a un trattamento innovativo, contribuendo al contempo alla ricerca scientifica in questo campo importante per la salute pubblica.











