La trombosi venosa profonda (TVP) è una condizione in cui si formano coaguli di sangue nelle vene profonde, solitamente nelle gambe. Attualmente sono in corso diversi studi clinici che valutano nuovi approcci terapeutici per prevenire e trattare questa condizione. In questo articolo presentiamo 4 studi clinici disponibili che indagano farmaci anticoagulanti e strategie di prevenzione per pazienti con TVP.

Studi clinici in corso sulla trombosi venosa profonda

La trombosi venosa profonda rappresenta una condizione seria che richiede un trattamento tempestivo e appropriato. Attualmente sono disponibili 4 studi clinici che stanno valutando diversi approcci terapeutici per i pazienti affetti da questa patologia. Questi studi clinici esaminano sia la prevenzione della TVP in situazioni di rischio, come i voli a lunga distanza, sia nuove opzioni di trattamento per pazienti con diagnosi già confermata.

Studi clinici disponibili

Studio su Apixaban per la prevenzione dei coaguli di sangue nelle vene delle gambe durante i voli a lunga distanza per viaggiatori a rischio

Localizzazione: Germania

Questo studio clinico si concentra sulla prevenzione della trombosi venosa profonda che può verificarsi durante i voli a lunga distanza. Lo studio utilizza un farmaco chiamato Apixaban, assunto sotto forma di compressa rivestita con film da 2,5 mg. L’obiettivo è determinare se l’assunzione di una singola dose di Apixaban possa ridurre significativamente il rischio di sviluppare trombosi venosa delle gambe durante i voli intercontinentali.

I partecipanti allo studio riceveranno Apixaban o un placebo prima del volo di andata e nuovamente prima del volo di ritorno. Lo studio mira a osservare l’insorgenza di qualsiasi trombosi venosa clinicamente rilevante durante questi voli. Verranno inoltre monitorati eventuali eventi emorragici, poiché si tratta di un potenziale effetto collaterale dell’assunzione di Apixaban.

Criteri di inclusione principali:

Età minima di 18 anni
Volo a lunga distanza previsto (durata di almeno 6 ore per tratta)
Viaggio di ritorno previsto entro 4 settimane dalla data di partenza
Per le donne in età fertile, disponibilità a effettuare test di gravidanza ad alta sensibilità
Disponibilità a utilizzare metodi contraccettivi altamente efficaci durante lo studio

Criteri di esclusione principali:

Storia di trombosi venosa profonda sintomatica
Appartenenza a popolazioni vulnerabili

Lo studio dovrebbe concludersi nel 2028, con l’inizio del reclutamento previsto per il 2026.

Studio sull’efficacia e la sicurezza di BAY 3018250 e eparina a basso peso molecolare per pazienti con trombosi venosa profonda prossimale

Localizzazione: Belgio, Bulgaria, Repubblica Ceca, Francia, Germania, Grecia, Ungheria, Italia, Paesi Bassi, Slovacchia, Spagna

Questo studio clinico indaga una condizione nota come trombosi venosa profonda prossimale (TVP), un tipo di coagulo di sangue che si forma nelle vene profonde, solitamente nelle gambe. Lo studio sta investigando un trattamento chiamato BAY 3018250, un concentrato per soluzione per infusione somministrato per via endovenosa. Lo studio prevede anche un confronto con una soluzione placebo per comprendere meglio gli effetti del trattamento.

L’obiettivo dello studio è valutare l’efficacia di BAY 3018250 nel dissolvere i coaguli di sangue e la sua sicurezza per i pazienti con trombosi venosa profonda prossimale. Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per valutare le dimensioni del coagulo e eventuali cambiamenti nei sintomi, come il dolore alle gambe. Queste valutazioni verranno effettuate mediante ecografia quantitativa.

Criteri di inclusione principali:

Uomini e donne di età pari o superiore a 18 anni
TVP prossimale sintomatica acuta confermata mediante ecografia a compressione (CUS)
Sintomi presenti da 14 giorni o meno
Coagulo localizzato nella vena poplitea, femorale, femorale comune o iliaca esterna
Peso corporeo compreso tra 50 kg e 130 kg
Attualmente in trattamento con eparine a basso peso molecolare (LMWH) e/o anticoagulanti orali diretti (DOAC)

Criteri di esclusione principali:

Storia di reazioni allergiche al farmaco in studio
Malattia epatica grave
Ipertensione arteriosa non controllata
Gravidanza o allattamento
Ictus negli ultimi 6 mesi
Sanguinamento attivo o alto rischio di sanguinamento
Intervento chirurgico maggiore negli ultimi 30 giorni
Tumore non in remissione

Lo studio prevede valutazioni a 6 ore, 24 ore, giorno 7 e giorno 30, con monitoraggio degli eventi emorragici fino al giorno 15. La conclusione dello studio è prevista per il 3 ottobre 2025.

Studio su Rosuvastatina per la riduzione dei coaguli di sangue in pazienti con trombosi venosa profonda o embolia polmonare

Localizzazione: Francia, Norvegia

Questo studio clinico si concentra sugli effetti della Rosuvastatina Calcio in pazienti che hanno manifestato determinati tipi di coaguli di sangue. Le patologie studiate includono l’embolia polmonare, il tromboembolismo venoso e la trombosi venosa profonda. Lo studio confronterà gli effetti della Rosuvastatina Calcio rispetto a un placebo per verificare se il farmaco possa contribuire a ridurre la ricorrenza di questi coaguli.

L’obiettivo dello studio è determinare se l’assunzione di Rosuvastatina Calcio possa ridurre il tasso di eventi tromboembolici maggiori in pazienti che hanno già avuto un coagulo. I partecipanti verranno assegnati casualmente a ricevere Rosuvastatina Calcio o placebo. Lo studio monitorerà i partecipanti per un periodo di tempo per osservare eventuali differenze nella ricorrenza di coaguli tra i due gruppi. Verranno inoltre valutati altri esiti di salute, come lo sviluppo della sindrome post-trombotica ed eventi vascolari come infarti o ictus.

Criteri di inclusione principali:

Condizione sintomatica confermata
TVP prossimale della gamba confermata
Possibile embolia polmonare (EP) segmentale o di dimensioni maggiori
Diagnosi di TVP o EP effettuata negli ultimi 30 giorni
Sia pazienti di sesso maschile che femminile sono ammissibili

Criteri di esclusione principali:

Gravidanza o allattamento
Storia di gravi reazioni allergiche al farmaco in studio
Assunzione di farmaci che potrebbero interferire con il farmaco in studio
Malattia epatica o renale grave
Storia recente di problemi emorragici significativi
Intervento chirurgico maggiore recente
Ipertensione arteriosa non controllata
Storia di abuso di alcol o droghe
Determinate condizioni cardiache

Lo studio dovrebbe concludersi il 31 dicembre 2027, fornendo preziose informazioni sui potenziali benefici della Rosuvastatina Calcio per i pazienti con questi tipi di coaguli.

Studio sulla migliore terapia antitrombotica per pazienti con tromboembolismo venoso acuto utilizzando Tinzaparina sodica e combinazione di farmaci

Localizzazione: Francia

Questo studio clinico si concentra sulle migliori opzioni terapeutiche per pazienti con tromboembolismo venoso acuto (TEV), una condizione in cui si formano coaguli di sangue nelle vene, spesso nelle gambe, che possono migrare ai polmoni causando un’embolia polmonare. Lo studio confronterà l’efficacia dell’uso della sola terapia anticoagulante a dose piena rispetto alla sua combinazione con la terapia antiaggregante.

I farmaci oggetto dello studio includono INNOHEP (tinzaparina sodica), COUMADINE (warfarin sodico), Eliquis (apixaban), FRAGMINE (dalteparina sodica), Arixtra (fondaparinux sodico), SINTROM (acenocumarolo), HEPARINE CHOAY (eparina sodica), KARDEGIC (d,l-lisina acetilsalicilato), CALCIPARINE (eparina calcica), LOVENOX (enoxaparina sodica), Xarelto (rivaroxaban) e Plavix (clopidogrel).

Criteri di inclusione principali:

Evento acuto di tromboembolismo venoso (TEV)
TVP prossimale confermata o embolia polmonare (EP)
Prescrizione di terapia anticoagulante a dose piena per almeno 3 mesi
Assunzione di terapia antiaggregante per la prevenzione di malattie cardiovascolari al momento della diagnosi di TEV
Sia pazienti di sesso maschile che femminile sono ammissibili

Criteri di esclusione principali:

Evento recente di tromboembolismo venoso acuto
Assunzione attuale di terapia antiaggregante per la prevenzione di coaguli nelle arterie
Età non compresa nell’intervallo specificato per lo studio
Appartenenza a popolazioni vulnerabili

L’obiettivo dello studio è determinare se l’uso della sola terapia anticoagulante a dose piena riduca il rischio di sanguinamento significativo rispetto al suo utilizzo in combinazione con la terapia antiaggregante. I partecipanti verranno monitorati fino a 12 mesi per valutare l’insorgenza di sanguinamento e altri eventi correlati alla salute.

Riepilogo

Gli studi clinici attualmente in corso sulla trombosi venosa profonda stanno esplorando diverse strategie terapeutiche innovative. Un aspetto particolarmente interessante è l’attenzione alla prevenzione della TVP in situazioni di rischio specifiche, come i viaggi aerei a lunga distanza, che rappresentano un fattore di rischio riconosciuto per lo sviluppo di coaguli.

Gli studi che valutano nuovi agenti trombolitici come BAY 3018250 potrebbero aprire nuove prospettive nel trattamento acuto della TVP prossimale, offrendo potenzialmente un’alternativa alla terapia anticoagulante standard. È degno di nota anche l’interesse per farmaci già utilizzati in altre indicazioni, come la Rosuvastatina, una statina tradizionalmente impiegata per ridurre il colesterolo, che viene ora studiata per la sua potenziale capacità di prevenire eventi tromboembolici ricorrenti.

Un altro aspetto importante emerso dalla revisione di questi studi è la necessità di bilanciare l’efficacia anticoagulante con il rischio di sanguinamento, particolarmente rilevante nei pazienti che assumono contemporaneamente terapie antiaggreganti per altre condizioni cardiovascolari. Questo evidenzia la complessità della gestione terapeutica dei pazienti con TEV che presentano comorbidità.

La disponibilità geografica degli studi è ampia, con trial condotti in numerosi paesi europei, inclusa l’Italia, offrendo ai pazienti diverse opportunità di partecipazione. La durata variabile degli studi, da pochi mesi fino a diversi anni, riflette i diversi obiettivi terapeutici indagati, dalla fase acuta alla prevenzione a lungo termine delle recidive.