La tosse cronica rappresenta una condizione debilitante che può persistere per settimane o mesi, influenzando significativamente la qualità della vita dei pazienti. Attualmente sono in corso 5 studi clinici che stanno valutando nuove opzioni terapeutiche per diversi tipi di tosse persistente, dalla tosse cronica umida nei bambini piccoli alla tosse cronica refrattaria negli adulti.

Studi Clinici in Corso sulla Tosse: Nuove Speranze per Pazienti con Tosse Cronica

La tosse cronica è un problema medico che colpisce sia bambini che adulti, manifestandosi con sintomi persistenti che durano settimane o mesi. Quando la tosse non risponde ai trattamenti convenzionali o quando la sua causa rimane sconosciuta, i pazienti si trovano spesso in una situazione frustrante e debilitante. Fortunatamente, la ricerca medica sta facendo progressi significativi nello sviluppo di nuove terapie per affrontare questo problema.

Attualmente sono disponibili nel database 5 studi clinici dedicati alla tosse, che stanno esplorando diverse strategie terapeutiche per vari tipi di tosse cronica. Questi studi offrono nuove speranze ai pazienti che non hanno trovato sollievo con i trattamenti tradizionali.

Studi Clinici Disponibili per la Tosse Cronica

Studio sull’Efficacia di Amoxicillina e Acido Clavulanico nel Trattamento della Tosse Cronica Umida nei Bambini Piccoli

Localizzazione: Norvegia

Questo studio è dedicato ai bambini piccoli di età compresa tra 9 e 36 mesi che soffrono di tosse cronica umida, una condizione caratterizzata da una tosse persistente che produce muco e dura da più di 4 settimane. Lo studio confronta l’efficacia di Augmentin (una combinazione di amoxicillina e acido clavulanico) rispetto a un placebo.

Il trattamento antibiotico viene testato per una durata di 14 giorni, con un’estensione opzionale a 28 giorni per valutare se un trattamento prolungato influisce sul tempo di recidiva della tosse. I ricercatori monitoreranno attentamente i sintomi dei bambini, analizzando anche la presenza di batteri e virus nelle vie respiratorie, la diversità del microbioma delle vie aeree e dell’intestino, nonché i marcatori di infiammazione nel corpo.

Per partecipare allo studio, i bambini devono pesare tra 7 kg e 24 kg, essere nati a termine (dopo 37 settimane di gravidanza) e avere un punteggio medio della tosse di almeno 4 punti negli ultimi 7 giorni. È necessario il consenso scritto di entrambi i genitori.

Studio sull’Efficacia di Fluticasone Propionato e Amoxicillina-Acido Clavulanico per Bambini con Tosse Persistente

Localizzazione: Finlandia

Questo studio clinico si concentra sui bambini con tosse protratta, ovvero una tosse che dura per un periodo prolungato senza altri problemi di salute sottostanti. Lo studio valuta due trattamenti distinti: fluticasone propionato, un corticosteroide inalatorio, e amoxicillina-acido clavulanico, un antibiotico orale.

I partecipanti vengono assegnati casualmente a ricevere il corticosteroide inalatorio, l’antibiotico orale o un placebo. Il trattamento con il corticosteroide inalatorio dura fino a otto settimane, mentre quello con l’antibiotico dura fino a due settimane. Lo studio è condotto in doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sanno chi sta ricevendo quale trattamento fino al completamento dello studio.

I criteri di inclusione richiedono che il bambino abbia una tosse protratta che dura ogni giorno da più di 4 settimane, senza una diagnosi precedente che possa spiegare la tosse persistente. I genitori devono essere in grado di comunicare in finlandese e fornire il consenso scritto volontario.

Studio sull’Efficacia e Sicurezza della Polvere per Inalazione di Taplucainium (NOC-110) per Adulti con Tosse Cronica Refrattaria o Inspiegabile

Localizzazione: Belgio, Germania, Polonia

Questo studio innovativo sta testando una nuova terapia chiamata Taplucainium Inhalation Powder (NOC-110) per adulti con tosse cronica refrattaria o inspiegabile. Si tratta di una tosse persistente che dura da molto tempo senza una causa chiara o che non risponde ai trattamenti abituali.

Il farmaco viene somministrato come polvere inalabile attraverso un dispositivo chiamato Monodose Dry Powder Inhaler, una volta al giorno per 28 giorni. Lo studio testa tre diversi livelli di dosaggio: 1 mg, 3 mg e 6 mg. I partecipanti vengono assegnati casualmente a ricevere il Taplucainium o un placebo.

Durante lo studio, i ricercatori monitorano la frequenza della tosse nell’arco di 24 ore utilizzando un dispositivo chiamato VitaloJAK. I partecipanti devono anche completare questionari per valutare la gravità della tosse e il suo impatto sulla vita quotidiana. L’obiettivo è determinare se questo nuovo farmaco può ridurre i sintomi della tosse cronica e migliorare la qualità della vita.

Per essere eleggibili, i pazienti devono avere una tosse cronica refrattaria o inspiegabile da almeno 12 mesi e soddisfare specifici criteri di frequenza della tosse.

Studio sugli Effetti di Camlipixant negli Adulti con Tosse Cronica Refrattaria o Inspiegabile

Localizzazione: Belgio, Francia, Ungheria, Paesi Bassi, Polonia, Spagna

Questo ampio studio internazionale valuta l’efficacia e la sicurezza di BLU-5937, che contiene il principio attivo camlipixant, per il trattamento della tosse cronica refrattaria. Il farmaco viene somministrato sotto forma di compresse e agisce bloccando selettivamente il recettore P2X3, che è coinvolto nel riflesso della tosse.

Lo studio dura 52 settimane, con la possibilità di continuare in una fase di estensione open-label in cui tutti i partecipanti possono ricevere BLU-5937 se lo desiderano. Durante questo periodo, i ricercatori monitorano attentamente la frequenza della tosse nell’arco di 24 ore e la sicurezza del trattamento.

I pazienti eleggibili devono avere un’età compresa tra 18 e 80 anni e aver ricevuto una diagnosi di tosse cronica refrattaria da almeno un anno prima dell’inizio dello studio. Le donne in età fertile devono accettare di utilizzare metodi contraccettivi durante lo studio.

Studio sull’Efficacia e Sicurezza di Camlipixant per Adulti con Tosse Cronica Refrattaria o Inspiegabile

Localizzazione: Repubblica Ceca, Cechia, Germania, Polonia, Slovacchia

Questo secondo studio su BLU-5937 (camlipixant) si concentra sulla valutazione dell’efficacia e della sicurezza del farmaco in un periodo di 24 settimane. Come nello studio precedente, i partecipanti vengono assegnati casualmente a ricevere BLU-5937 o un placebo in uno studio in doppio cieco.

Le compresse sono ovali, biconvesse e di colore da bianco a biancastro. Durante lo studio, i partecipanti vengono sottoposti a controlli regolari per monitorare la frequenza della tosse e qualsiasi cambiamento nello stato di salute. Le valutazioni includono la misurazione della frequenza della tosse nelle 24 ore, i segni vitali, i valori di laboratorio e questionari sui sintomi e sulla qualità della vita.

Al termine della fase in doppio cieco di 24 settimane, i partecipanti possono avere l’opzione di continuare in una fase di estensione open-label, che consente una valutazione più approfondita della sicurezza e dell’efficacia a lungo termine del farmaco.

I criteri di inclusione sono simili all’altro studio su camlipixant: età tra 18 e 80 anni, diagnosi di tosse cronica refrattaria da almeno un anno e conformità ai requisiti specifici di frequenza della tosse.

Riepilogo e Osservazioni Importanti

Gli studi clinici attualmente in corso sulla tosse rappresentano un importante progresso nel trattamento di questa condizione debilitante. È interessante notare che gli studi si dividono in due categorie principali: quelli dedicati ai bambini con tosse cronica umida o protratta e quelli focalizzati sugli adulti con tosse cronica refrattaria o inspiegabile.

Per i bambini, gli studi si concentrano principalmente su trattamenti già noti, come gli antibiotici (amoxicillina-acido clavulanico) e i corticosteroidi inalatori (fluticasone propionato), testando la loro efficacia in condizioni specifiche di tosse persistente. Questi studi cercano di stabilire protocolli di trattamento ottimali per durata e dosaggio.

Per gli adulti, la ricerca è più innovativa, con lo sviluppo di nuove molecole come il taplucainium e il camlipixant. Quest’ultimo, in particolare, è oggetto di due studi di Fase 3 in diverse regioni europee, il che suggerisce che questo farmaco potrebbe essere vicino all’approvazione per uso clinico. Il meccanismo d’azione di camlipixant, che blocca il recettore P2X3 coinvolto nel riflesso della tosse, rappresenta un approccio terapeutico completamente nuovo.

È importante sottolineare che tutti questi studi offrono ai pazienti l’opportunità di accedere a trattamenti sperimentali che potrebbero non essere ancora disponibili nella pratica clinica standard. I pazienti interessati dovrebbero discutere con il proprio medico se potrebbero essere candidati idonei per uno di questi studi.