La miotonia è una condizione caratterizzata da rigidità muscolare e difficoltà nel rilassamento dei muscoli dopo l’uso. Attualmente è in corso uno studio clinico che valuta la sicurezza e l’efficacia a lungo termine della mexiletina nei bambini affetti da disturbi miotonici.
Studi Clinici in Corso sulla Miotonia
La miotonia è una condizione che colpisce la funzione muscolare, causando contrazioni muscolari prolungate che rendono difficile il rilassamento dei muscoli dopo l’uso. Questo può portare a rigidità muscolare e limitazioni nelle attività quotidiane. I disturbi miotonici comprendono diverse condizioni, tra cui le miotonie non distrofiche e le distrofie miotoniche, che possono manifestarsi nell’infanzia o nella prima età adulta.
Attualmente è disponibile 1 studio clinico per i pazienti affetti da miotonia. Di seguito viene presentato in dettaglio questo studio, con informazioni sulla sua localizzazione, sui criteri di partecipazione e sugli obiettivi terapeutici.
Studi Clinici Disponibili
Studio sulla Sicurezza e l’Efficacia a Lungo Termine della Mexiletina per Bambini con Disturbi Miotonici
Localizzazione: Francia
Questo studio clinico si concentra sulla valutazione della sicurezza e dell’efficacia a lungo termine di un farmaco chiamato mexiletina nei bambini affetti da disturbi miotonici. Questi disturbi includono le miotonie non distrofiche e le distrofie miotoniche, condizioni che causano rigidità muscolare e difficoltà nel rilassamento dei muscoli dopo l’uso.
Lo studio coinvolge bambini che hanno già partecipato a ricerche precedenti e che hanno tollerato bene il farmaco. Il trattamento testato comprende diverse dosi di mexiletina sotto forma di capsule rigide, specificamente Mexiletina 62 mg, Mexiletina 83 mg e Namuscla 167 mg. L’obiettivo principale è raccogliere ulteriori informazioni sulla sicurezza e sull’efficacia della mexiletina nel trattamento dei sintomi di rigidità muscolare nei bambini per un periodo prolungato.
Criteri di inclusione:
- Il paziente deve aver completato uno studio precedente chiamato MEX-NM-301 e aver tollerato il farmaco mexiletina durante quello studio
- Il paziente deve essere in grado e disposto a partecipare allo studio, con il consenso scritto di un genitore o tutore legale
- Il paziente deve continuare a soddisfare i requisiti dello studio precedente MEX-NM-301
- Lo studio è aperto sia a pazienti di sesso maschile che femminile
Durante lo studio, i partecipanti assumono il farmaco per via orale e vengono monitorati regolarmente per verificare eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento nella riduzione della rigidità muscolare. La rigidità muscolare viene valutata attraverso scale e test semplici, tra cui una scala analogica visiva (VAS) ogni 3 mesi e la misurazione della miotonia della presa con un dinamometro ogni 6 mesi.
Lo studio valuta anche la qualità della vita complessiva dei partecipanti utilizzando il punteggio Paediatric Quality of Life (PedsQL) e monitora eventuali cambiamenti nello stato di salute. Ogni 3 mesi vengono registrati i segni vitali e i valori di laboratorio clinici, mentre ogni 6 mesi vengono condotte valutazioni della miotonia clinica, inclusi test per la miotonia palpebrale e la miotonia dei flessori.
La mexiletina agisce bloccando i canali del sodio nelle cellule muscolari, contribuendo a ridurre l’attività elettrica eccessiva che causa la rigidità muscolare. Questo meccanismo d’azione la rende un’opzione terapeutica promettente per il trattamento sintomatico della miotonia nei pazienti pediatrici.
Lo studio è previsto concludersi entro il 13 giugno 2026, fornendo dati preziosi sulla gestione a lungo termine dei disturbi miotonici nell’infanzia.
Riepilogo
Attualmente è in corso un importante studio clinico sulla miotonia, focalizzato specificamente sulla popolazione pediatrica. Questo studio rappresenta un’estensione di ricerche precedenti e mira a fornire evidenze sulla sicurezza e l’efficacia a lungo termine della mexiletina, un bloccante dei canali del sodio, nel trattamento dei disturbi miotonici nei bambini.
È importante notare che questo studio è riservato a pazienti che hanno già partecipato a una fase precedente della ricerca (studio MEX-NM-301) e che hanno dimostrato una buona tolleranza al farmaco. Questo approccio consente di seguire i pazienti nel tempo e di raccogliere dati preziosi sull’uso prolungato della mexiletina.
Lo studio si svolge in Francia e utilizza un approccio completo per valutare non solo la sicurezza del farmaco, ma anche il suo impatto sulla qualità della vita dei giovani pazienti. Le valutazioni regolari della rigidità muscolare e della funzione muscolare generale forniscono informazioni dettagliate sull’efficacia del trattamento nel contesto della vita quotidiana dei bambini.
Per i pazienti affetti da miotonia e le loro famiglie, è consigliabile discutere con il proprio medico specialista la possibilità di partecipare a questo o ad altri studi clinici, valutando attentamente i potenziali benefici e i requisiti di partecipazione.
