Leucemia a cellule capellute recidivante – Diagnostica

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# Leucemia a cellule capellute recidivante – Diagnostica

La leucemia a cellule capellute che ritorna dopo il trattamento richiede un monitoraggio attento e test specializzati per guidare i prossimi passi nella cura. Comprendere il processo diagnostico aiuta i pazienti a sapere cosa aspettarsi durante le visite di controllo e la valutazione della recidiva.

Introduzione: Chi dovrebbe sottoporsi alla diagnostica

Quando la leucemia a cellule capellute ritorna dopo un periodo iniziale di trattamento riuscito, i medici devono eseguire test approfonditi per confermare la recidiva e determinare l’approccio terapeutico migliore. I pazienti che hanno precedentemente raggiunto la remissione vedono tipicamente il loro team medico ogni tre-sei mesi per un monitoraggio di routine, anche quando si sentono bene. Durante questi controlli regolari, gli esami del sangue aiutano i medici a rilevare segni precoci che la malattia potrebbe tornare prima che i sintomi diventino evidenti.[1]

Potrebbe essere necessario sottoporsi a test diagnostici più dettagliati se i vostri esami del sangue di routine mostrano cambiamenti nei conteggi delle cellule ematiche, oppure se iniziate a manifestare sintomi come affaticamento, infezioni frequenti o fastidio all’addome. A volte i medici scoprono una recidiva attraverso il monitoraggio routinario anche prima che compaiano sintomi. Questa rilevazione precoce può essere molto utile nella pianificazione dei tempi e del tipo di trattamento di cui potreste aver bisogno.[4]

Non tutti coloro che hanno avuto precedentemente la leucemia a cellule capellute necessitano di test immediati. Se rimanete in remissione (uno stato in cui la malattia non è attiva e non causa sintomi), il vostro medico continuerà con gli appuntamenti di monitoraggio programmati. Tuttavia, se notate nuovi sintomi o se i vostri conteggi ematici diminuiscono durante i controlli di routine, il vostro medico vi raccomanderà test diagnostici per comprendere cosa sta accadendo nel vostro organismo.[7]

Comprendere quando cercare la diagnostica è particolarmente importante per i pazienti che hanno già affrontato il trattamento. Vivere con la consapevolezza che la leucemia a cellule capellute può tornare crea incertezza, ma il monitoraggio regolare e i test tempestivi quando necessari aiutano a gestire efficacemente questa condizione cronica. Il tempo tra la remissione e la recidiva varia notevolmente da persona a persona, con alcuni che sperimentano mesi e altri che godono di anni senza attività della malattia.[9]

Metodi diagnostici per identificare la malattia recidivante

Quando i medici sospettano che la leucemia a cellule capellute sia tornata, utilizzano diversi metodi comprovati per confermare la diagnosi e valutare l’estensione della recidiva. Il processo diagnostico inizia tipicamente con semplici esami del sangue e può progredire verso esami più dettagliati a seconda di ciò che i risultati iniziali rivelano.[3]

Emocromo completo e striscio di sangue

Un emocromo completo è solitamente il primo test eseguito quando si sospetta una recidiva. Questo esame misura il numero di globuli rossi, globuli bianchi e piastrine nel vostro campione di sangue. Controlla anche la quantità di emoglobina (la proteina nei globuli rossi che trasporta l’ossigeno in tutto il corpo). Quando la leucemia a cellule capellute ritorna, questi conteggi delle cellule ematiche spesso diventano nuovamente anormali, mostrando pattern simili a quando siete stati diagnosticati per la prima volta.[3]

I medici esaminano anche uno striscio di sangue periferico, dove gli specialisti di laboratorio mettono una goccia del vostro sangue su un vetrino e lo osservano al microscopio. Cercano le caratteristiche cellule “capellute” che danno a questa leucemia il suo nome. Queste cellule anomale hanno sottili proiezioni che si estendono dalla loro superficie che sembrano capelli. Lo striscio di sangue aiuta anche a identificare una riduzione o assenza di monociti (un tipo di globulo bianco), che è un reperto caratteristico nella leucemia a cellule capellute. Tuttavia, l’assenza di cellule capellute nel sangue non esclude la recidiva, poiché a volte queste cellule rimangono solo nel midollo osseo.[2]

⚠️ Importante
Trovare cellule capellute nel vostro sangue non significa automaticamente che avete bisogno di trattamento immediatamente. Il vostro medico considererà i vostri conteggi ematici complessivi, i sintomi e come vi sentite prima di raccomandare qualsiasi azione. Alcuni pazienti con malattia rilevabile possono continuare con un’attenta osservazione piuttosto che un trattamento immediato.

Biopsia del midollo osseo

Una biopsia del midollo osseo fornisce le informazioni più affidabili sul fatto che la leucemia a cellule capellute sia tornata. Durante questa procedura, il vostro medico utilizza un ago sottile e cavo per prelevare piccoli campioni di midollo osseo o tessuto osseo, solitamente dall’osso dell’anca. Il campione viene quindi esaminato in laboratorio per cercare cellule B anormali e capellute. Questo test è particolarmente importante perché le cellule capellute possono essere presenti nel midollo osseo anche quando non appaiono nel sangue.[5]

Il midollo osseo nella leucemia a cellule capellute è spesso fibrotico (contiene tessuto fibroso in eccesso), il che può rendere difficile aspirare o estrarre il fluido midollare. A causa di ciò, i medici potrebbero dover prelevare una biopsia centrale, che rimuove un piccolo cilindro di osso e midollo insieme. Anche se questo test può sembrare scomodo, il vostro team medico può fornire sollievo dal dolore e farmaci per l’ansia se vi sentite sopraffatti all’idea di farlo. Molti pazienti trovano utile avere un familiare presente durante la procedura per supporto emotivo.[6]

Immunofenotipizzazione e citometria a flusso

L’immunofenotipizzazione è una tecnica di laboratorio che utilizza anticorpi speciali per identificare le cellule in base ai marcatori sulla loro superficie. Questo test è estremamente utile nella diagnosi della leucemia a cellule capellute recidivante perché le cellule anomale hanno un pattern molto specifico di marcatori. Nella leucemia a cellule capellute classica, le cellule risultano positive per diversi marcatori tra cui CD19, CD20, CD11c, CD25, CD103 e CD123. La presenza di questi marcatori insieme conferma la diagnosi e aiuta a distinguere la leucemia a cellule capellute da altri tumori del sangue simili.[2]

La citometria a flusso è la tecnologia utilizzata per eseguire l’immunofenotipizzazione. Può analizzare migliaia di cellule rapidamente e identificare cambiamenti fisici o chimici in quelle cellule. Questo test può essere eseguito su campioni di sangue o midollo osseo e fornisce informazioni molto dettagliate sul tipo di cellule presenti. Il vantaggio della citometria a flusso è che i medici possono spesso fare una diagnosi senza bisogno di una biopsia del midollo osseo, specialmente se le cellule capellute circolano nel sangue.[7]

Test del gene BRAF

La maggior parte delle persone con leucemia a cellule capellute, più del 95 percento, presenta un cambiamento genetico specifico chiamato mutazione V600E del gene BRAF. Questa mutazione si verifica in un gene che normalmente aiuta a controllare la crescita cellulare, ma il cambiamento fa sì che le cellule B si dividano rapidamente e diventino cancerose. Il test per questa mutazione può aiutare a confermare la diagnosi di leucemia a cellule capellute recidivante e può anche aiutare a distinguerla dalla forma variante della malattia, che non ha questa mutazione.[5]

Il test della mutazione BRAF può essere eseguito su campioni di sangue o midollo osseo. Trovare questa mutazione non solo conferma la diagnosi ma ha anche implicazioni per il trattamento, poiché alcuni farmaci mirati più recenti funzionano specificamente bloccando la proteina anormale prodotta da questo gene mutato. Questo test genetico è diventato uno strumento importante sia nella diagnosi che nella pianificazione del trattamento per i pazienti con malattia recidivante.[6]

Esame fisico e imaging

Il vostro medico eseguirà un esame fisico per controllare i segni che la leucemia a cellule capellute sia tornata. Palperà il vostro addome per verificare se la milza o il fegato sono ingrossati. Una milza ingrossata si verifica in più del 90 percento dei pazienti con leucemia a cellule capellute e può causare fastidio nella parte superiore sinistra dell’addome. Il vostro medico può anche controllare i vostri linfonodi nel collo, nelle ascelle e nell’inguine per verificare il gonfiore, anche se i linfonodi ingrossati sono meno comuni nella leucemia a cellule capellute rispetto ad altri tipi di leucemia.[5]

Se la milza o il fegato risultano ingrossati durante l’esame fisico, il vostro medico potrebbe ordinare test di imaging per valutare meglio le loro dimensioni. Una TAC (tomografia computerizzata) o un’ecografia dell’addome possono fornire immagini dettagliate di questi organi e dei linfonodi vicini. Questi test di imaging sono indolori e aiutano i medici a capire quanto la malattia ha colpito diverse parti del vostro corpo. Forniscono anche misurazioni di base che possono essere utilizzate per monitorare la vostra risposta al trattamento in seguito.[7]

Esami del sangue aggiuntivi

Oltre all’emocromo completo, i medici possono ordinare esami del sangue aggiuntivi per valutare come la malattia recidivante sta influenzando il vostro corpo. Questi test possono controllare la funzionalità del fegato e dei reni, cercare segni di infiammazione o infezione e misurare vari altri componenti nel vostro sangue. Comprendere il vostro stato di salute generale aiuta i medici a scegliere l’approccio terapeutico più sicuro ed efficace se avete bisogno di terapia per la malattia recidivante.[5]

Diagnostica per la qualificazione agli studi clinici

Quando si considera la partecipazione a uno studio clinico per la leucemia a cellule capellute recidivante o refrattaria, potrebbero essere richiesti test diagnostici aggiuntivi oltre a quelli necessari per la diagnosi e il trattamento standard. Gli studi clinici hanno criteri di ingresso specifici per garantire che i partecipanti siano adatti al trattamento sperimentale in studio e per mantenere la validità scientifica della ricerca.[4]

Conferma della recidiva o della malattia refrattaria

Gli studi clinici per la leucemia a cellule capellute recidivante richiedono tipicamente prove documentate che la malattia sia tornata dopo un precedente trattamento, o che non abbia risposto adeguatamente alla terapia iniziale. Questo di solito significa che dovete aver avuto almeno un ciclo precedente di trattamento. I medici devono confermare attraverso esami del sangue o biopsia del midollo osseo che le cellule capellute sono presenti e che i vostri conteggi ematici soddisfano determinati criteri specificati dal protocollo dello studio.[4]

Molti studi richiedono una biopsia del midollo osseo anche se le cellule capellute sono visibili nel vostro sangue, per garantire una misurazione accurata del carico di malattia. I risultati della biopsia forniscono una base di riferimento che i ricercatori possono confrontare con campioni successivi per determinare quanto bene sta funzionando il trattamento sperimentale. Sebbene questo possa sembrare un onere aggiuntivo, questa documentazione accurata aiuta a far progredire le conoscenze mediche sul trattamento della malattia recidivante.[13]

Test della malattia residua misurabile

Il test della malattia residua misurabile (MRD) cerca un numero molto piccolo di cellule leucemiche che rimangono dopo il trattamento, anche quando i test standard mostrano remissione completa. Questo test altamente sensibile utilizza tecniche per rilevare la mutazione BRAF o specifici riarrangiamenti genici delle immunoglobuline che sono unici per le cellule capellute di ciascun paziente. Alcuni studi clinici utilizzano il test MRD per valutare quanto profondamente il trattamento sperimentale elimina la malattia dal vostro corpo.[13]

Il test MRD viene eseguito su campioni di midollo osseo o sangue e può rilevare una cellula leucemica tra migliaia o addirittura milioni di cellule normali. Sebbene il ruolo del test MRD nel prendere decisioni terapeutiche per la leucemia a cellule capellute sia ancora in fase di studio, fornisce ai ricercatori informazioni preziose su quanto bene funzionano le nuove terapie. I pazienti che partecipano agli studi possono avere test MRD in più momenti durante e dopo il trattamento.[13]

Valutazione della salute generale e della funzionalità degli organi

Gli studi clinici hanno requisiti di idoneità riguardo alla vostra salute generale per garantire che possiate ricevere in sicurezza il trattamento sperimentale. Questo include tipicamente esami del sangue per controllare la funzionalità dei reni e del fegato, poiché questi organi processano ed eliminano molti farmaci dal vostro corpo. La funzionalità cardiaca può anche essere valutata con un elettrocardiogramma (un test che registra l’attività elettrica del vostro cuore) o un ecocardiogramma (un’ecografia del vostro cuore).[4]

Gli studi possono anche richiedere che non abbiate determinate altre condizioni mediche o che non abbiate ricevuto trattamenti specifici entro un certo periodo prima di entrare nello studio. Questi requisiti aiutano a proteggere la vostra sicurezza e garantiscono che qualsiasi effetto osservato nello studio possa essere attribuito al trattamento sperimentale piuttosto che ad altri fattori. Il vostro team medico vi spiegherà tutti i test necessari e vi aiuterà a determinare se un particolare studio è adatto alla vostra situazione.[4]

⚠️ Importante
La leucemia a cellule capellute è rara, il che significa che sono disponibili meno studi clinici rispetto a tipi più comuni di cancro. Tuttavia, i medici spesso lavorano insieme in diversi paesi per condurre studi e condividere informazioni. Chiedete al vostro specialista se ci sono studi che potrebbero essere adatti a voi, anche se non ce ne sono disponibili nel vostro ospedale locale.

Documentazione dei trattamenti precedenti

Gli studi clinici per la malattia recidivante richiedono informazioni dettagliate sui trattamenti che avete ricevuto in precedenza, quando li avete ricevuti e come avete risposto. Questo include i nomi e le dosi dei farmaci chemioterapici, se avete ricevuto farmaci mirati o immunoterapia, e quanto è durata la vostra remissione. I ricercatori hanno bisogno di queste informazioni per capire quali pazienti hanno maggiori probabilità di beneficiare del trattamento sperimentale in studio.[14]

Potrebbe essere necessario fornire cartelle cliniche da centri di trattamento precedenti, e il vostro medico attuale potrebbe dover ottenere referti di patologia da biopsie del midollo osseo passate. Organizzare queste informazioni richiede tempo, quindi se siete interessati a uno studio clinico, è utile iniziare a raccogliere questi documenti presto nel processo. Il vostro team medico può assistervi nell’ottenere la documentazione necessaria.[4]

Prognosi e tasso di sopravvivenza

Prognosi

La prospettiva per i pazienti con leucemia a cellule capellute recidivante rimane generalmente favorevole, anche se la malattia tende a tornare dopo il trattamento. La maggior parte delle persone con leucemia a cellule capellute ha un’aspettativa di vita normale con il trattamento, anche quando la malattia recidiva. Quando la leucemia a cellule capellute ritorna, i pazienti possono di solito raggiungere un’altra remissione con trattamento aggiuntivo. Il tasso complessivo di risposta ematologica dopo il trattamento per una prima recidiva è di circa il 97 percento, con l’86 percento dei pazienti che raggiunge la scomparsa completa dei segni della malattia.[14]

Diversi fattori possono influenzare la prognosi per i pazienti con malattia recidivante. La durata del tempo tra i trattamenti è importante: i pazienti che recidivano prima dopo l’ultimo trattamento possono avere una prospettiva leggermente meno favorevole rispetto a quelli che hanno goduto di molti anni di remissione. Altri fattori che i medici considerano includono la vostra età, i conteggi ematici al momento della recidiva (in particolare i livelli di emoglobina, i conteggi delle piastrine e dei neutrofili), la presenza di linfonodi ingrossati e quanto è diventata grande la vostra milza.[6]

Circa il 50 percento delle persone in remissione dalla leucemia a cellule capellute sopravvive senza che la malattia ritorni per dieci anni. Tuttavia, la leucemia a cellule capellute è una condizione cronica che tende a recidivare nel tempo. Man mano che i pazienti attraversano recidive multiple, il tempo al trattamento successivo tende a diventare più breve con ogni recidiva successiva. Nonostante questo pattern, le strategie terapeutiche continuano a essere efficaci nel controllare la malattia e permettere ai pazienti di mantenere una buona qualità di vita.[12]

Alcune complicazioni possono influenzare la prognosi. I pazienti con leucemia a cellule capellute hanno un rischio aumentato di sviluppare infezioni a causa di bassi conteggi dei globuli bianchi, che possono essere gravi se non trattate tempestivamente. Inoltre, c’è un rischio di sviluppare un secondo cancro anni dopo il trattamento riuscito per la leucemia a cellule capellute. L’incidenza cumulativa a cinque anni di tumori secondari in pazienti con recidive multiple è di circa il 12 percento. Il monitoraggio regolare aiuta a rilevare precocemente queste complicazioni.[14]

Tasso di sopravvivenza

I pazienti con leucemia a cellule capellute recidivante hanno tassi di sopravvivenza complessivamente buoni. Dopo il trattamento di terza linea (trattamento per una seconda recidiva), la sopravvivenza globale mediana è di 235 mesi, cioè quasi 20 anni. L’incidenza cumulativa a cinque anni di sperimentare un’altra recidiva dopo il trattamento di terza linea è di circa il 40 percento, con un tempo mediano prima di aver bisogno di nuovo trattamento di 104 mesi (circa otto anni e mezzo).[14]

Per i pazienti che ricevono il trattamento di quarta linea (trattamento per una terza recidiva), il tasso di risposta ematologica complessiva rimane alto al 94 percento, dimostrando che la malattia continua a rispondere al trattamento anche dopo recidive multiple. L’incidenza cumulativa a due anni di sperimentare ancora un’altra recidiva dopo il trattamento di quarta linea è del 27 percento, indicando che mentre le recidive diventano più frequenti con ogni ciclo di trattamento, molti pazienti godono ancora di periodi prolungati senza malattia attiva.[14]

Per i pazienti trattati con terapie mirate più recenti come il vemurafenib (un farmaco che blocca la proteina BRAF anormale), la sopravvivenza globale a quattro anni era dell’82 percento. Tuttavia, la recidiva è comune, con il 68 percento dei pazienti che sperimentano il ritorno della malattia a una mediana di 19 mesi dopo il trattamento. Quando i pazienti sono stati ritrattati con vemurafenib dopo la recidiva, l’86 percento ha avuto i livelli dei globuli bianchi tornare alla normalità, dimostrando che il trattamento ripetuto con farmaci efficaci rimane un’opzione.[15]

Tra l’85 e il 90 percento delle persone con leucemia a cellule capellute raggiunge la remissione completa con il trattamento iniziale, il che significa che tutti i segni e sintomi della malattia scompaiono. La maggior parte delle persone con leucemia a cellule capellute può aspettarsi di vivere una vita normale con trattamento e monitoraggio appropriati. La natura lentamente progressiva della malattia, combinata con trattamenti efficaci, permette alla maggior parte dei pazienti di mantenere una buona qualità di vita anche quando la malattia recidiva.[12]

Sperimentazioni cliniche in corso su Leucemia a cellule capellute recidivante

  • Studio su Obinutuzumab, Vemurafenib e Cobimetinib per pazienti con leucemia a cellule capellute già trattati o non idonei alla chemioterapia

    Arruolamento non iniziato

    2 1 1 1
    Italia

Riferimenti

https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/hairy-cell-leukemia/symptoms-causes/syc-20372956

https://www.hairycellleukemia.org/hairy-cell-leukemia

https://www.cancer.gov/types/leukemia/patient/hairy-cell-treatment-pdq

https://www.cancerresearchuk.org/about-cancer/hairy-cell-leukaemia/treatment/comes-back

https://leukemiarf.org/leukemia/chronic-lymphocytic-leukemia/hairy-cell-leukemia/

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK499845/

https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/23177-hairy-cell-leukemia

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK65807/

https://www.cancerresearchuk.org/about-cancer/hairy-cell-leukaemia/treatment/comes-back

https://www.cancer.gov/types/leukemia/patient/hairy-cell-treatment-pdq

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK65807/

https://leukemiarf.org/leukemia/chronic-lymphocytic-leukemia/hairy-cell-leukemia/

https://www.cancer.gov/types/leukemia/hp/hairy-cell-treatment-pdq

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8955050/

https://news.feinberg.northwestern.edu/2023/01/11/improving-treatment-for-hairy-cell-leukemia/

FAQ

Come saprò se la mia leucemia a cellule capellute è tornata?

Il vostro medico vi monitorerà con esami del sangue regolari ogni tre-sei mesi durante la remissione. La recidiva può essere rilevata attraverso esami del sangue di routine che mostrano cambiamenti nei conteggi delle cellule ematiche, anche prima che notiate sintomi. Segni comuni che potrebbero richiedere test aggiuntivi includono aumento della fatica, infezioni frequenti, lividi o sanguinamenti facili, fastidio nella parte superiore sinistra dell’addome o sentirsi pieni rapidamente quando si mangia.

Ho bisogno di una biopsia del midollo osseo ogni volta che il medico controlla se la malattia è tornata?

No, il monitoraggio di routine solitamente coinvolge solo esami del sangue. Una biopsia del midollo osseo viene tipicamente eseguita solo quando gli esami del sangue suggeriscono che la malattia potrebbe essere tornata o quando sono necessarie informazioni più dettagliate per prendere decisioni terapeutiche. Tuttavia, se state considerando di entrare in uno studio clinico, potrebbe essere richiesta una biopsia del midollo osseo anche se le cellule capellute sono visibili nel vostro sangue, poiché gli studi necessitano di misurazioni di base dettagliate.

Cos’è il test BRAF e perché è importante?

Il test BRAF cerca una mutazione genetica specifica (V600E) che è presente in più del 95 percento delle persone con leucemia a cellule capellute classica. Questo test aiuta a confermare la diagnosi e a distinguere la leucemia a cellule capellute classica dalla forma variante, che non ha questa mutazione. È importante notare che sapere di avere la mutazione BRAF può anche aprire opzioni terapeutiche con farmaci mirati che bloccano specificamente la proteina anormale prodotta dal gene mutato.

L’immunofenotipizzazione è la stessa cosa di un esame del sangue?

L’immunofenotipizzazione è un test di laboratorio specializzato eseguito su campioni di sangue o midollo osseo, ma va oltre un normale conteggio ematico. Utilizza anticorpi speciali per identificare marcatori specifici sulla superficie delle cellule. Nella leucemia a cellule capellute, i medici cercano un pattern caratteristico di marcatori tra cui CD19, CD20, CD11c, CD25, CD103 e CD123. La presenza di questi marcatori insieme conferma la diagnosi e aiuta a distinguere la leucemia a cellule capellute da altre condizioni del sangue simili.

La leucemia a cellule capellute può essere diagnosticata senza trovare le cellule capellute effettive?

Sì, a volte le cellule capellute non sono visibili nei campioni di sangue perché rimangono principalmente nel midollo osseo. In tali casi, i medici si affidano ad altri metodi diagnostici tra cui l’immunofenotipizzazione, la biopsia del midollo osseo e il test della mutazione BRAF per confermare la diagnosi. Il pattern caratteristico dei marcatori cellulari e la presenza della mutazione BRAF possono confermare la leucemia a cellule capellute anche quando le distintive cellule capellute non sono facilmente visibili.

🎯 Punti chiave

  • Gli esami del sangue regolari ogni tre-sei mesi durante la remissione possono rilevare la leucemia a cellule capellute recidivante prima che compaiano i sintomi, permettendo decisioni terapeutiche più precoci.
  • Le caratteristiche cellule “capellute” che danno a questa leucemia il suo nome sono visibili solo al microscopio e potrebbero non apparire sempre nei campioni di sangue, nascondendosi a volte esclusivamente nel midollo osseo.
  • Più del 95 percento delle persone con leucemia a cellule capellute ha una specifica mutazione del gene BRAF, e testare per questa mutazione non solo conferma la diagnosi ma guida anche le scelte terapeutiche con terapie mirate.
  • Il midollo osseo nella leucemia a cellule capellute diventa fibrotico e difficile da aspirare, motivo per cui i medici spesso devono prelevare una biopsia centrale: un piccolo campione solido di osso e midollo insieme.
  • L’immunofenotipizzazione fornisce un'”impronta digitale” caratteristica della leucemia a cellule capellute rilevando marcatori specifici sulle superfici cellulari, a volte permettendo la diagnosi senza bisogno di una biopsia del midollo osseo.
  • Anche quando i test standard mostrano remissione completa, i nuovi test della malattia residua misurabile possono rilevare una cellula leucemica tra milioni, anche se i medici stanno ancora imparando come utilizzare al meglio queste informazioni.
  • Gli studi clinici per la malattia recidivante possono richiedere test diagnostici aggiuntivi oltre alle cure standard, ma partecipare alla ricerca aiuta a far progredire le opzioni di trattamento per tutti i pazienti con questa condizione rara.
  • Nonostante recidive multiple, la leucemia a cellule capellute rimane altamente trattabile, con tassi di risposta superiori al 90 percento anche dopo il terzo o quarto ciclo di trattamento, permettendo alla maggior parte dei pazienti di mantenere un’aspettativa di vita normale.