Studio sulla Sicurezza e l'Efficacia di TZ-161 per Adulti con Lesione Acuta Precoce del Midollo Spinale
Localizzazione: Portogallo, Spagna
Questo studio clinico si concentra sulla valutazione di un nuovo trattamento per le lesioni acute precoci del midollo spinale. Il farmaco sperimentale, denominato TZ-161, appartiene alla classe degli agonisti del recettore 5-HT1 e viene somministrato in combinazione con le cure standard.
L'obiettivo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità del trattamento, oltre alla sua efficacia nel migliorare le condizioni dei pazienti con lesioni spinali. I partecipanti riceveranno il nuovo trattamento insieme alle cure standard oppure solo le cure standard. Durante lo studio, i ricercatori monitoreranno i cambiamenti nelle funzioni motorie e sensoriali, elementi fondamentali per il movimento e la sensibilità.
Criteri di inclusione: Lo studio è rivolto a persone di età compresa tra 18 e 65 anni con diagnosi clinica di lesione acuta precoce del midollo spinale nella regione toracica (tra T1 e T12). La lesione deve essere una contusione traumatica singola sospetta. I partecipanti devono avere una classificazione AIS (scala di compromissione dell'American Spinal Injury Association) di grado B, C o D, con un punteggio motorio di 3 o inferiore in almeno un muscolo chiave di un arto inferiore. Il tempo dall'infortunio alla somministrazione del farmaco deve essere di 24 ore o meno.
Criteri di esclusione: Non possono partecipare persone che non hanno una lesione acuta precoce del midollo spinale, minori di 18 anni o appartenenti a popolazioni vulnerabili che potrebbero aver bisogno di protezione speciale nella ricerca.
Lo studio monitora anche eventuali effetti collaterali del trattamento e il suo impatto sul recupero, valutando inoltre la durata del ricovero ospedaliero e della terapia intensiva. Queste informazioni aiuteranno a determinare se il nuovo trattamento può offrire benefici oltre le attuali cure standard per le persone con lesioni del midollo spinale.
Studio sul Baclofen per Disturbi Polmonari e del Sonno in Pazienti con Lesione del Midollo Spinale
Localizzazione: Paesi Bassi
Questo studio clinico si concentra sulla valutazione degli effetti del Baclofen somministrato per via intratecale (direttamente nell'area spinale) in pazienti con lesioni del midollo spinale. L'obiettivo principale è garantire che questo metodo di somministrazione sia sicuro e non influenzi negativamente la funzione polmonare o aumenti il rischio di problemi respiratori legati al sonno, come l'apnea notturna.
Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con Baclofen per un determinato periodo e la loro salute sarà attentamente monitorata. Lo studio valuterà come il trattamento influisce sulla respirazione e sul sonno, oltre al suo impatto sulla rigidità muscolare, un problema comune per le persone con lesioni del midollo spinale.
Criteri di inclusione: Possono partecipare pazienti con lesione del midollo spinale a livello cervicale (tra C1 e Th1) che presentano spasticità generalizzata negli arti superiori che interferisce con le funzioni quotidiane. I partecipanti devono aver provato farmaci orali o trattamenti locali per la spasticità senza successo o con troppi effetti collaterali. La lesione deve essere avvenuta più di un anno prima dell'inizio dello studio. I pazienti devono avere più di 18 anni, una classificazione ASIA di A, B, C o D, e condizioni mediche stabili. Non devono aver ricevuto blocchi muscolari o nervosi nei 6 mesi precedenti lo studio.
Criteri di esclusione: Non possono partecipare pazienti con storia di gravi reazioni allergiche al farmaco dello studio, ipertensione non controllata, recente infarto, malattie epatiche o renali gravi, donne in gravidanza o allattamento, storia di abuso di sostanze, partecipazione ad altri studi clinici, alcuni tipi di infezioni o tumori, o interventi chirurgici recenti.
Lo studio raccoglierà anche feedback dai partecipanti sulla loro soddisfazione con il trattamento e sul suo impatto sulle attività quotidiane. I ricercatori monitoreranno i livelli di anidride carbonica e l'indice di apnea-ipopnea per garantire la sicurezza respiratoria. L'obiettivo è fornire informazioni preziose sulla sicurezza e l'efficacia dell'uso del Baclofen in questa modalità, contribuendo a migliorare le opzioni terapeutiche per le persone con lesioni del midollo spinale.