Questo articolo presenta informazioni sui trial clinici attualmente in corso per i pazienti che hanno subito un intervento alle vie biliari a causa del cancro delle vie biliari. Attualmente è disponibile 1 studio clinico che valuta nuove combinazioni di trattamenti immunoterapici e chemioterapici per migliorare i risultati dopo l’intervento chirurgico.

Trial Clinici in Corso per Pazienti con Intervento alle Vie Biliari

Il cancro delle vie biliari è una forma di tumore che colpisce i dotti biliari, i canali che trasportano la bile dal fegato alla cistifellea e all’intestino tenue. Dopo l’intervento chirurgico per rimuovere il tumore, è fondamentale trovare trattamenti efficaci che possano prevenire la ricomparsa della malattia. Attualmente, la ricerca medica sta esplorando nuove terapie che combinano l’immunoterapia con la chemioterapia per migliorare le prospettive dei pazienti.

In questo articolo, presentiamo informazioni dettagliate sul trial clinico attualmente disponibile per i pazienti che hanno subito un intervento alle vie biliari. Questo studio rappresenta una speranza importante per coloro che cercano opzioni terapeutiche innovative dopo la chirurgia.

Trial Clinici Disponibili

Studio su Durvalumab, Tremelimumab e Capecitabina per Pazienti con Cancro delle Vie Biliari in Terapia Adiuvante

Localizzazione: Germania

Questo trial clinico si concentra sullo studio di trattamenti per il cancro delle vie biliari, valutando l’efficacia di una combinazione di farmaci che include durvalumab (noto anche come MEDI4736), tremelimumab e capecitabina. Durvalumab e tremelimumab sono forme di immunoterapia che aiutano il sistema immunitario dell’organismo a combattere il cancro, mentre la capecitabina è un farmaco chemioterapico che agisce rallentando o arrestando la crescita delle cellule tumorali.

Lo scopo principale di questo studio è valutare quanto bene questi trattamenti funzionino insieme nel prevenire il ritorno del cancro dopo l’intervento chirurgico. I partecipanti allo studio riceveranno la combinazione di durvalumab e tremelimumab con o senza capecitabina. Lo studio monitorerà i partecipanti per un periodo di tempo per verificare se il cancro si ripresenta e per valutare la sopravvivenza complessiva e la qualità della vita. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, una sostanza senza farmaco attivo, per confrontare gli effetti dei trattamenti reali.

Criteri di inclusione principali:

Diagnosi confermata di cancro delle vie biliari rimosso chirurgicamente senza segni di diffusione
Età pari o superiore a 18 anni
L’intervento chirurgico deve essere avvenuto nelle ultime 16 settimane
Stato di performance di 1 o inferiore, che significa essere in grado di svolgere le attività quotidiane senza significativo aiuto
Aspettativa di vita di almeno 12 settimane
Funzionalità adeguata del sangue, del fegato e dei reni
Per le persone in età fertile, accordo per utilizzare metodi contraccettivi efficaci durante lo studio

Criteri di esclusione principali:

Presenza di un tipo di cancro diverso dal cancro delle vie biliari
Gravidanza o allattamento in corso
Partecipazione recente ad un altro trial clinico
Condizioni mediche che potrebbero interferire con lo studio o renderlo non sicuro
Incapacità di fornire il consenso informato o di seguire le procedure dello studio

Farmaci in studio:

Durvalumab: Un’immunoterapia che blocca la proteina PD-L1, permettendo al sistema immunitario di riconoscere e attaccare le cellule tumorali in modo più efficace. Viene somministrato mediante infusione endovenosa.
Tremelimumab: Un altro farmaco immunoterapico che inibisce la proteina CTLA-4, potenziando così le difese naturali dell’organismo contro le cellule tumorali. Viene somministrato per via endovenosa.
Capecitabina: Un farmaco chemioterapico orale che viene convertito nel corpo in 5-fluorouracile, interferendo con la sintesi del DNA nelle cellule tumorali e rallentandone la crescita.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari e test per monitorare la loro salute e gli effetti del trattamento. Lo studio mira a raccogliere informazioni sulla sicurezza dei trattamenti e sul loro impatto sulla funzionalità epatica, oltre a raccogliere campioni di tessuto e sangue per la ricerca futura. Lo studio dovrebbe concludersi entro aprile 2025, con l’obiettivo di migliorare le opzioni terapeutiche per i pazienti con cancro delle vie biliari.

Riepilogo

Attualmente è disponibile 1 trial clinico per i pazienti che hanno subito un intervento alle vie biliari a causa del cancro. Questo studio, condotto in Germania, rappresenta un’importante opportunità per i pazienti che cercano trattamenti innovativi dopo l’intervento chirurgico.

L’aspetto più rilevante di questo trial è l’approccio combinato che unisce l’immunoterapia alla chemioterapia. L’utilizzo di durvalumab e tremelimumab, due inibitori dei checkpoint immunitari che agiscono su meccanismi diversi (PD-L1 e CTLA-4), insieme alla capecitabina, potrebbe offrire un’efficacia superiore rispetto ai trattamenti tradizionali nel prevenire la recidiva del cancro dopo l’intervento chirurgico.

È importante notare che questo studio è in fase di terapia adiuvante, ovvero è destinato a pazienti che hanno già subito l’intervento chirurgico per rimuovere il tumore. L’obiettivo principale è valutare il tasso di sopravvivenza libera da recidiva a 12 mesi, un parametro fondamentale per determinare l’efficacia del trattamento.

I pazienti interessati a partecipare a questo studio devono aver subito l’intervento chirurgico entro le ultime 16 settimane e soddisfare specifici criteri di salute generale. La partecipazione richiede un impegno a lungo termine con visite regolari e monitoraggio continuo fino alla conclusione dello studio prevista per aprile 2025.

Per maggiori informazioni su questo trial clinico o per valutare l’idoneità alla partecipazione, è consigliabile consultare il proprio oncologo di riferimento, che potrà fornire indicazioni personalizzate basate sulla situazione clinica individuale.