Questo articolo presenta informazioni dettagliate sugli studi clinici attualmente in corso per l’infezione della vagina, incluse le vaginosi batteriche e le infezioni da lieviti. Attualmente è disponibile 1 studio clinico che sta testando un nuovo trattamento biologico per queste comuni infezioni vaginali.

Studi Clinici in Corso per l’Infezione della Vagina

Le infezioni vaginali rappresentano un problema di salute comune per molte donne in età fertile. Questi disturbi possono manifestarsi come vaginosi batterica, candidosi vulvovaginale o infezioni miste che coinvolgono entrambe le condizioni. I sintomi tipici includono perdite vaginali anomale, odore sgradevole, prurito e bruciore nell’area vaginale. La ricerca medica sta attualmente esplorando nuove opzioni terapeutiche per migliorare il trattamento di queste infezioni.

Attualmente è disponibile 1 studio clinico nel database per l’infezione della vagina. Questo studio sta valutando l’efficacia e la sicurezza di un nuovo approccio terapeutico basato su batteri benefici vivi.

Studio Clinico Disponibile

Studio sull’Efficacia e la Sicurezza di BGY-1601-VT per Donne con Infezioni Vaginali Acute, Incluse Vaginosi Batterica e Infezioni da Lieviti

Localizzazione: Francia, Germania

Questo studio clinico si concentra sulla valutazione dell’efficacia e della sicurezza di un nuovo trattamento per donne con infezioni vaginali acute. Lo studio esamina condizioni come la Vaginosi Batterica (VB), la Candidosi Vulvovaginale (CVV) e le infezioni miste che coinvolgono sia VB che CVV. Il trattamento in fase di sperimentazione è una compressa vaginale chiamata BGY-1601-VT, che contiene un ceppo vivo di batteri benefici noto come Lactobacillus rhamnosus, ceppo LCR35. Si tratta di un tipo di batterio benefico che si ritiene possa aiutare a ripristinare l’equilibrio nell’ambiente vaginale.

Lo scopo dello studio è confrontare gli effetti della compressa BGY-1601-VT con un placebo, ovvero una compressa che ha lo stesso aspetto ma non contiene principi attivi. Le partecipanti verranno assegnate in modo casuale a ricevere il trattamento attivo o il placebo. Lo studio è progettato per essere in doppio cieco, il che significa che né le partecipanti né i ricercatori sapranno chi sta ricevendo il trattamento attivo o il placebo fino al completamento dello studio. Questo aiuta a garantire che i risultati non siano influenzati da pregiudizi.

Criteri di inclusione principali:

Donne in età fertile, tra i 18 e i 50 anni, che hanno iniziato le mestruazioni ma non hanno ancora raggiunto la menopausa
Donne con sintomi che suggeriscono un’infezione vaginale, come abbondanti perdite fluide, perdite dense, odore sgradevole (tipo pesce), prurito o bruciore nell’area vaginale
Donne che non sono a rischio di gravidanza
Donne con test di gravidanza negativo durante la visita di screening
Donne in buona salute generale e mentale, senza problemi di salute significativi
Donne che sono in grado e disposte a seguire le procedure dello studio e che hanno firmato il consenso informato
Donne con assicurazione sanitaria, pubblica o privata

Criteri di esclusione principali:

Pazienti che non sono donne
Pazienti senza diagnosi confermata di Vaginosi Batterica, Candidosi Vulvovaginale o infezione mista di entrambe le condizioni
Pazienti che fanno parte di popolazioni vulnerabili, come coloro che potrebbero non essere in grado di dare il consenso informato

Farmaco in sperimentazione: Il BGY-1601-VT è un prodotto bioterapeutico vivo sotto forma di compressa vaginale. Viene testato come trattamento di prima linea per donne con infezioni vaginali acute. Lo studio mira a valutarne l’efficacia e la sicurezza nel trattamento di condizioni come la Vaginosi Batterica, la Candidosi Vulvovaginale o una combinazione di entrambe le infezioni. Il trattamento viene somministrato per un periodo di 7 giorni, con una possibile estensione fino a 10 giorni.

Fasi dello studio:

Fase 1 – Adesione allo studio: Viene confermata l’idoneità in base a criteri specifici come età, stato di salute e sintomi di infezione vaginale acuta. È richiesto un test di gravidanza negativo e la firma del consenso informato.
Fase 2 – Inizio del trattamento: La compressa vaginale BGY-1601-VT, contenente Lactobacillus rhamnosus vivo, viene somministrata come trattamento di prima linea.
Fase 3 – Durata del trattamento: Il trattamento viene somministrato per 7 giorni, con possibile estensione fino a 10 giorni, secondo il regime posologico assegnato.
Fase 4 – Monitoraggio e valutazione: Le partecipanti vengono monitorate per il miglioramento dei sintomi e per eventuali effetti avversi durante tutto il periodo di trattamento.
Fase 5 – Valutazione di follow-up: Viene effettuata una valutazione di follow-up 7 giorni dopo l’inizio del trattamento per valutare l’efficacia della terapia.
Fase 6 – Completamento dello studio: Al completamento dello studio, vengono esaminati la salute e i risultati del trattamento delle partecipanti.

Durante tutto lo studio, le partecipanti saranno monitorate per valutare quanto bene funziona il trattamento nel ridurre i sintomi dell’infezione, come perdite anomale, prurito o bruciore. Lo studio valuterà anche la sicurezza del trattamento tenendo traccia di eventuali effetti collaterali. L’obiettivo è determinare se BGY-1601-VT può essere un trattamento di prima linea efficace per queste comuni infezioni vaginali.

Informazioni sulle Condizioni in Studio

Vaginosi Batterica: La Vaginosi Batterica è una condizione vaginale comune causata da uno squilibrio dei batteri naturali presenti nella vagina. Spesso si manifesta con sintomi come perdite vaginali anomale, che possono avere un odore sgradevole simile al pesce, e disagio. La condizione può talvolta essere asintomatica, il che significa che alcune donne potrebbero non manifestare sintomi evidenti. Non è considerata un’infezione sessualmente trasmessa, ma l’attività sessuale può aumentare il rischio di svilupparla.

Candidosi Vulvovaginale: La Candidosi Vulvovaginale, comunemente conosciuta come infezione da lieviti, è causata da una crescita eccessiva di Candida, un tipo di fungo, nell’area vaginale. Tipicamente porta a sintomi come prurito, irritazione e perdite vaginali dense e bianche. La condizione non è classificata come un’infezione sessualmente trasmessa, anche se può essere scatenata da fattori come l’uso di antibiotici, cambiamenti ormonali o un sistema immunitario indebolito.

Infezione Mista: Un’infezione mista che coinvolge sia la Vaginosi Batterica che la Candidosi Vulvovaginale si verifica quando sono presenti contemporaneamente nella vagina sia lo squilibrio batterico che la crescita eccessiva fungina. Questo può portare a una combinazione di sintomi di entrambe le condizioni, come perdite anomale, odore, prurito e irritazione. La presenza di entrambe le infezioni può complicare il quadro sintomatologico e può richiedere una gestione attenta per affrontare sia la componente batterica che quella fungina.

Riepilogo

Attualmente è disponibile 1 studio clinico per le infezioni vaginali che sta testando un approccio innovativo basato su batteri benefici vivi. Lo studio BGY-1601-VT rappresenta un importante passo avanti nella ricerca di nuove opzioni terapeutiche per la Vaginosi Batterica e la Candidosi Vulvovaginale.

Questo studio è particolarmente interessante perché utilizza un prodotto bioterapeutico vivo contenente Lactobacillus rhamnosus, un batterio benefico che potrebbe aiutare a ripristinare l’equilibrio naturale dell’ambiente vaginale. L’approccio mira a offrire un’alternativa efficace ai trattamenti convenzionali per queste comuni infezioni vaginali.

Lo studio è condotto in Francia e Germania ed è progettato come uno studio controllato in doppio cieco con placebo, il che rappresenta il gold standard nella ricerca clinica per garantire risultati affidabili e non influenzati. Le donne interessate che soddisfano i criteri di inclusione possono prendere in considerazione la partecipazione a questo studio.

È importante notare che la partecipazione a uno studio clinico è una decisione personale che dovrebbe essere presa dopo un’attenta discussione con il proprio medico curante. Le donne che soffrono di infezioni vaginali ricorrenti o che cercano alternative ai trattamenti tradizionali potrebbero trovare questo studio di particolare interesse.