Il cancro del polmone non a piccole cellule stadio I è una forma precoce di tumore polmonare in cui la massa tumorale è piccola e contenuta all’interno del polmone, rendendolo uno degli stadi più curabili della malattia. Individuare il cancro del polmone in questa fase iniziale offre ai pazienti le migliori possibilità di trattamento efficace e sopravvivenza a lungo termine, anche se molti casi passano inosservati perché i sintomi potrebbero non manifestarsi ancora.
Introduzione: Chi dovrebbe sottoporsi alla diagnostica
Comprendere quando cercare un esame diagnostico per il cancro del polmone può salvare la vita. Il cancro del polmone non a piccole cellule stadio I si riferisce a una situazione in cui cellule anomale si sono trasformate in cancro all’interno del tessuto polmonare, ma la malattia rimane relativamente piccola e non si è ancora diffusa ai linfonodi vicini o ad altre parti distanti del corpo. Questa finestra di rilevamento precoce è cruciale perché i risultati del trattamento sono significativamente migliori quando il cancro viene individuato in questa fase.[1]
Le persone che dovrebbero considerare un esame diagnostico includono quelle con specifici fattori di rischio o sintomi preoccupanti. Se hai una storia di fumo, anche se hai smesso anni fa, affronti un rischio aumentato. Il fumo rimane il fattore di rischio più significativo per sviluppare il cancro del polmone non a piccole cellule. Tuttavia, è importante sapere che il cancro del polmone può manifestarsi anche in persone che non hanno mai fumato.[2]
Altri fattori di rischio che potrebbero giustificare una valutazione diagnostica includono l’esposizione prolungata all’amianto, che ha comunemente colpito lavoratori nell’edilizia, nei cantieri navali e in alcune industrie manifatturiere. L’esposizione al gas radon, una sostanza radioattiva naturale che può accumularsi nelle abitazioni, aumenta anche il rischio di cancro del polmone. Se hai una storia familiare di cancro del polmone, sei stato esposto a polveri metalliche e minerali nel tuo ambiente di lavoro, o hai patologie respiratorie esistenti come la fibrosi polmonare (cicatrizzazione del tessuto polmonare) o la BPCO (broncopneumopatia cronica ostruttiva), potresti beneficiare di uno screening. Anche le persone che hanno ricevuto radioterapia al seno o all’area toracica per precedenti condizioni mediche dovrebbero essere vigilanti.[2]
I sintomi che dovrebbero spingerti a consultare un medico includono una nuova tosse che persiste per tre settimane o più, una tosse che peggiora nel tempo, o tossire sangue o muco macchiato di sangue. Altri segnali di allarme includono dolore toracico, dolore durante la respirazione o quando si tossisce, mancanza di respiro che non riesci a spiegare, raucedine nella voce, stanchezza persistente, perdita di peso inspiegabile o perdita di appetito. Alcune persone sperimentano infezioni respiratorie ripetute come polmonite o bronchite che non migliorano con il trattamento standard.[2]
Metodi diagnostici classici
Quando i medici sospettano un cancro del polmone, utilizzano diversi metodi diagnostici per confermare la presenza del cancro, determinarne il tipo e comprendere quanto si è diffuso. Il processo diagnostico inizia tipicamente con esami più semplici e progredisce verso valutazioni più dettagliate secondo necessità.
Il tuo medico inizierà con un esame fisico completo e raccoglierà la tua storia clinica. Ti chiederà informazioni sui tuoi sintomi, da quanto tempo li hai, la tua storia di fumo, esposizioni professionali e qualsiasi storia familiare di cancro. Questa conversazione li aiuta a comprendere il quadro generale della tua salute e il livello di rischio.[2]
Esami di imaging
Gli studi di imaging sono strumenti essenziali che permettono ai medici di vedere all’interno del tuo corpo senza chirurgia. Una radiografia del torace è spesso il primo esame di imaging richiesto quando si sospetta un cancro del polmone. Questo esame semplice utilizza radiazioni per creare immagini dei tuoi polmoni e può rivelare masse o macchie insolite. Tuttavia, le radiografie hanno limitazioni—potrebbero non rilevare tumori più piccoli o fornire dettagli insufficienti su ciò che viene visto.[2]
Una TAC (tomografia computerizzata) è un esame di imaging più avanzato che crea immagini tridimensionali dettagliate dei tuoi polmoni. Lo scanner TAC è una grande macchina che ruota intorno a te, acquisendo multiple immagini radiografiche da diverse angolazioni. Un computer combina poi queste immagini per produrre vedute trasversali del tuo torace. Le TAC sono molto più sensibili delle radiografie normali e possono rilevare tumori piccoli come pochi millimetri. Mostrano anche le dimensioni esatte del tumore, la sua posizione e la relazione con strutture vicine come vie aeree, vasi sanguigni e linfonodi.[2]
Le scansioni PET (tomografia a emissione di positroni) utilizzano una piccola quantità di soluzione zuccherina radioattiva che viene iniettata nella tua vena. Le cellule cancerose, che crescono rapidamente e utilizzano più energia delle cellule normali, assorbono più di questo zucchero radioattivo. Lo scanner PET rileva poi questa radioattività e crea immagini che mostrano aree di alta attività metabolica. Le scansioni PET aiutano a determinare se il cancro si è diffuso ai linfonodi o ad altre parti del corpo. Spesso, le scansioni PET sono combinate con le TAC in un unico esame per fornire informazioni sia strutturali che funzionali.[2]
Le risonanze magnetiche del cervello possono essere eseguite se c’è preoccupazione che il cancro possa essersi diffuso al cervello. La risonanza magnetica utilizza potenti magneti e onde radio invece di radiazioni per creare immagini dettagliate dei tessuti molli.[2]
Broncoscopia
La broncoscopia è una procedura che permette ai medici di guardare direttamente all’interno delle tue vie aeree. Durante questo esame, un tubo sottile e flessibile con una piccola telecamera all’estremità (chiamato broncoscopio) viene fatto passare attraverso il naso o la bocca, giù per la gola e nelle vie aeree. Il medico può vedere l’interno dei tuoi passaggi respiratori e prelevare piccoli campioni di tessuto se qualcosa appare anomalo. Questa procedura viene solitamente eseguita con sedazione per mantenerti a tuo agio. La broncoscopia è particolarmente utile quando i tumori sono localizzati nelle vie aeree centrali.[2]
Procedure di biopsia
Una biopsia è la rimozione di un piccolo pezzo di tessuto per l’esame al microscopio. Questo è il modo definitivo per diagnosticare il cancro perché permette a uno specialista chiamato patologo di esaminare direttamente le cellule e determinare se sono cancerose, quale tipo di cancro è, e altre caratteristiche importanti. Ci sono diversi modi per ottenere un campione di biopsia dal tessuto polmonare.[2]
Durante la broncoscopia, il medico può prelevare piccoli campioni di tessuto da aree sospette nelle tue vie aeree. Se il tumore è localizzato nelle parti esterne del polmone dove il broncoscopio non può arrivare, potrebbero essere necessari altri metodi di biopsia. Una biopsia con ago può essere eseguita inserendo un ago sottile attraverso la parete toracica e nel tumore polmonare, guidato da immagini TAC per garantire precisione.
La chirurgia toracica video-assistita (VATS) è una procedura chirurgica minimamente invasiva in cui vengono praticate piccole incisioni nella parete toracica, e una piccola telecamera insieme a strumenti chirurgici vengono inseriti per visualizzare i polmoni e prelevare campioni di tessuto. Questo approccio fornisce una visione migliore all’interno del torace rispetto ai metodi meno invasivi evitando la necessità di una grande incisione chirurgica.[2]
Stadiazione del cancro
Una volta confermato il cancro, i medici devono determinare il suo stadio—ossia quanto è grande il tumore e se si è diffuso. Il cancro del polmone stadio I significa che il tumore è relativamente piccolo (non più grande di 4 centimetri, circa le dimensioni di una noce) ed è solo nel polmone, senza cancro trovato nei linfonodi vicini o in parti distanti del corpo.[5]
Lo stadio I è diviso in sotto-stadi per aiutare i medici a pianificare il trattamento con maggiore precisione. I tumori stadio IA sono di 3 centimetri o più piccoli e sono ulteriormente classificati come IA1, IA2 o IA3 in base alle loro dimensioni esatte. I tumori stadio IA1 sono di 1 centimetro o meno; i tumori stadio IA2 sono tra 1 e 2 centimetri; e i tumori stadio IA3 sono tra 2 e 3 centimetri. Lo stadio IB significa che il tumore è più grande di 3 centimetri ma non più di 4 centimetri, oppure il tumore è cresciuto in alcune strutture vicine ma non ha ancora raggiunto i linfonodi.[5]
Questo sistema di stadiazione utilizza quella che viene chiamata classificazione TNM, che sta per Tumore, Linfonodo e Metastasi. La T descrive le dimensioni e la posizione del tumore primario, la N indica se il cancro si è diffuso ai linfonodi vicini, e la M mostra se il cancro si è diffuso a parti distanti del corpo. Per il cancro stadio I, il tumore è presente nel polmone (T1 o T2), non c’è coinvolgimento linfonodale (N0), e non c’è diffusione a distanza (M0).[5]
Diagnostica per la qualificazione agli studi clinici
Gli studi clinici sono ricerche che testano nuovi trattamenti o nuovi modi di utilizzare trattamenti esistenti. Svolgono un ruolo vitale nell’avanzamento delle cure oncologiche e possono offrire accesso a terapie all’avanguardia prima che diventino ampiamente disponibili. Tuttavia, per partecipare a uno studio clinico, i pazienti devono soddisfare criteri di ammissibilità specifici che vengono confermati attraverso esami diagnostici.[3]
Gli esami diagnostici standard utilizzati per determinare l’idoneità agli studi clinici includono tutti gli studi di imaging e le procedure di biopsia descritti sopra. La stadiazione completa attraverso TAC e scansioni PET è essenziale perché la maggior parte degli studi specifica quali stadi di cancro accetterà. Per gli studi sul cancro del polmone non a piccole cellule stadio I, la documentazione che il cancro non si è diffuso ai linfonodi o ad altri organi è cruciale.
Oltre alla stadiazione di base, molti studi clinici ora richiedono test biomarcatori, chiamati anche test molecolari o genetici del tumore. Questo comporta l’analisi delle cellule cancerose dalla tua biopsia per cercare specifici cambiamenti genetici o mutazioni (alterazioni nel DNA delle cellule cancerose) che potrebbero rendere il tumore responsivo a particolari trattamenti mirati. Le mutazioni comuni testate includono cambiamenti in geni chiamati EGFR, ALK, ROS1 e altri. La presenza o assenza di queste mutazioni determina spesso se sei idoneo per certi studi clinici.[3]
Gli esami che misurano la tua salute generale e la funzione degli organi sono anche richiesti prima dell’iscrizione agli studi. Gli esami del sangue controllano la funzione del tuo fegato e dei reni, i conteggi delle cellule del sangue e altri marcatori per assicurare che il tuo corpo possa gestire il trattamento pianificato. Alcuni studi richiedono test di funzionalità polmonare per misurare quanto bene funzionano i tuoi polmoni, particolarmente importante se sono coinvolti chirurgia o certi farmaci chemioterapici.
Il tuo medico può anche valutare il tuo livello generale di forma fisica utilizzando una scala standardizzata. Questo aiuta a determinare se sei abbastanza forte per partecipare allo studio e tollerare il trattamento sperimentale. Gli studi tipicamente escludono pazienti il cui cancro si è diffuso estensivamente o la cui salute generale è troppo compromessa.
