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Leuprorelin Acetate

L’acetato di leuprorelina, noto anche come acetato di leuprolide, è un farmaco per la terapia ormonale utilizzato nel trattamento di varie condizioni, tra cui il cancro alla prostata, il cancro al seno e altri disturbi ormono-sensibili. Questo articolo esplora l’uso dell’acetato di leuprorelina negli studi clinici, concentrandosi sulla sua efficacia, sicurezza e impatto sulla qualità della vita dei pazienti in diverse condizioni mediche.

Indice dei Contenuti

Cos’è l’Acetato di Leuprorelina?

L’Acetato di Leuprorelina è un farmaco utilizzato nel trattamento di varie condizioni ormono-dipendenti. Appartiene a una classe di farmaci chiamati agonisti dell’ormone di rilascio delle gonadotropine (GnRH). Questo medicinale è noto anche con diversi nomi commerciali, tra cui Eligard®, Leuplin e Leuplin SR[1][2].

Condizioni Trattate con l’Acetato di Leuprorelina

L’Acetato di Leuprorelina viene utilizzato per trattare diverse condizioni, tra cui:

  • Cancro alla Prostata: È comunemente utilizzato nel trattamento del cancro alla prostata, in particolare nei casi in cui il cancro è ormono-sensibile[3].
  • Cancro al Seno: L’Acetato di Leuprorelina è utilizzato nel trattamento del cancro al seno in donne in premenopausa[4].
  • Fibromi Uterini: Può essere utilizzato per ridurre le dimensioni dei fibromi uterini prima dell’intervento chirurgico[5].
  • Atrofia Muscolare Spinale e Bulbare (SBMA): Questo è un raro disturbo genetico per il quale l’Acetato di Leuprorelina è stato utilizzato come trattamento[6].
  • Pubertà Precoce: In alcuni casi, viene utilizzato per trattare i bambini che iniziano la pubertà troppo presto[5].

Come Funziona l’Acetato di Leuprorelina

L’Acetato di Leuprorelina agisce riducendo la produzione di determinati ormoni nel corpo. Nel caso del cancro alla prostata e al seno, abbassa rispettivamente i livelli di testosterone ed estrogeni. Questi ormoni possono stimolare la crescita di certi tipi di cellule tumorali. Riducendo i livelli ormonali, l’Acetato di Leuprorelina può rallentare o fermare la crescita di queste cellule tumorali[7].

Somministrazione e Dosaggio

L’Acetato di Leuprorelina viene tipicamente somministrato come iniezione sottocutanea (un’iniezione sotto la pelle). Il dosaggio e la frequenza di somministrazione possono variare a seconda della condizione trattata e della formulazione specifica utilizzata. Alcuni dosaggi comuni includono:

  • 11,25 mg iniettati una volta ogni 12 settimane[8]
  • 22,5 mg iniettati una volta ogni 24 settimane[3]
  • 45 mg iniettati una volta ogni 6 mesi[1]

È importante notare che il dosaggio e il programma di somministrazione dovrebbero sempre essere determinati dal vostro medico curante in base alla vostra specifica condizione e necessità.

Efficacia dell’Acetato di Leuprorelina

L’efficacia dell’Acetato di Leuprorelina è stata studiata in vari studi clinici. Per il cancro alla prostata, si è dimostrato efficace nel ridurre i livelli di testosterone a quelli noti come “livelli di castrazione” (sotto 50 ng/dL), che possono aiutare a rallentare la progressione della malattia[1].

Nel trattamento del cancro al seno, l’Acetato di Leuprorelina è stato utilizzato come parte della terapia adiuvante (trattamento aggiuntivo dato dopo il trattamento primario) per migliorare i risultati nelle donne in premenopausa[9].

Per condizioni come i fibromi uterini, l’Acetato di Leuprorelina ha dimostrato di ridurre le dimensioni dei fibromi e diminuire la perdita di sangue durante l’intervento chirurgico[5].

Potenziali Effetti Collaterali e Sicurezza

Come tutti i farmaci, l’Acetato di Leuprorelina può causare effetti collaterali. Alcuni dei potenziali effetti collaterali includono:

  • Vampate di calore
  • Cambiamenti dell’umore
  • Diminuzione della libido
  • Reazioni nel sito di iniezione
  • Cambiamenti nella densità ossea con l’uso a lungo termine

È importante discutere dei potenziali effetti collaterali con il vostro medico curante. Vi monitoreranno per eventuali reazioni avverse durante il trattamento[4][3].

Impatto sulla Qualità della Vita

Sebbene l’Acetato di Leuprorelina possa essere efficace nel trattamento di varie condizioni, è anche importante considerare il suo impatto sulla qualità della vita. Alcuni studi hanno esaminato come questo farmaco influisca sul benessere generale dei pazienti e sulle loro attività quotidiane. Strumenti come il Questionario sulla Qualità della Vita per Pazienti Oncologici Trattati con Farmaci Antitumorali (QOL-ACD) sono stati utilizzati per valutare questo aspetto[9].

I fattori considerati in queste valutazioni includono la condizione fisica, le attività quotidiane, le attività sociali e lo stato psicologico. Il vostro medico curante può discutere con voi come l’Acetato di Leuprorelina potrebbe influire sulla vostra qualità di vita e aiutarvi a valutare i potenziali benefici rispetto a eventuali impatti sulla vostra vita quotidiana[1].

Aspetto Dettagli
Condizioni Primarie Studiate Cancro alla prostata, Cancro al seno premenopausale, Atrofia muscolare spinale e bulbare (SBMA)
Forme di Dosaggio 11,25 mg ogni 12 settimane, 22,5 mg ogni 24 settimane, 45 mg ogni 6 mesi
Via di Somministrazione Iniezione sottocutanea
Misure di Outcome Primarie Reazioni avverse al farmaco, Sopravvivenza libera da progressione, Soppressione del testosterone, Qualità della vita
Misure di Outcome Secondarie Sopravvivenza globale, Livelli di PSA, Sopravvivenza libera da metastasi, Sopravvivenza specifica per malattia
Effetti Collaterali Comuni Vampate di calore, Reazioni nel sito di iniezione, Cambiamenti ormonali
Durata degli Studi Varia da 48 settimane a 8 anni o più
Strumenti di Valutazione della Qualità della Vita QOL-ACD, EORTC QLQ-C30, EORTC QLQ-PR25

FAQ

  • Per cosa viene utilizzato l’acetato di leuprorelina negli studi clinici?di leuprorelina viene utilizzato negli studi clinici per il trattamento di varie condizioni, tra cui il cancro alla prostata, il cancro al seno premenopausale e l’atrofia muscolare spinale e bulbare (SBMA). Viene studiato per la sua efficacia nella terapia ormonale e il suo impatto sulla qualità della vita dei pazienti.
  • Come viene somministrato l’acetato di leuprorelina negli studi clinici? Negli studi clinici, l’acetato di leuprorelina viene tipicamente somministrato come iniezione sottocutanea. Vengono utilizzate diverse formulazioni, tra cui 11,25 mg ogni 12 settimane, 22,5 mg ogni 24 settimane e 45 mg ogni 6 mesi, a seconda dello studio specifico e della condizione da trattare.
  • Quali sono i principali risultati misurati negli studi clinici con acetato di leuprorelina? I risultati primari negli studi con acetato di leuprorelina spesso includono misure di sicurezza come le reazioni avverse al farmaco, misure di efficacia come la sopravvivenza libera da progressione e la soppressione del testosterone, e valutazioni della qualità della vita utilizzando questionari validati.
  • Ci sono effetti collaterali notevoli dell’acetato di leuprorelina osservati negli studi clinici? Mentre gli effetti collaterali specifici variano tra gli studi, le reazioni avverse comuni all’acetato di leuprorelina possono includere sintomi simili alla menopausa come vampate di calore, reazioni nel sito di iniezione e cambiamenti nei livelli ormonali. Gli studi monitorano attentamente sia gli eventi avversi lievi che quelli gravi.
  • Quanto durano tipicamente gli studi clinici per l’acetato di leuprorelina? La durata degli studi clinici con acetato di leuprorelina varia ampiamente a seconda della condizione e degli obiettivi dello studio. Alcuni studi durano 48 o 96 settimane, mentre altri possono estendersi fino a 8 anni o più per valutare i risultati a lungo termine e la sicurezza.

Sperimentazioni cliniche in corso su Leuprorelin Acetate

  • Studio sull’uso di leuprorelina acetato in pazienti con cancro alla prostata oligorecorrente sensibile agli ormoni

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Belgio

  • Studio sull’uso di ultrasuoni focalizzati ad alta intensità e leuprorelina per il cancro alla prostata a rischio intermedio

    In arruolamento

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Francia

  • Studio sulla terapia personalizzata con combinazione di farmaci per giovani donne in premenopausa con tumore al seno HR-positivo/HER2-negativo in fase iniziale

    Arruolamento non iniziato

    3 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Polonia Francia Italia Grecia Spagna Irlanda +1

  • Studio su radioterapia di salvataggio e apalutamide per pazienti con progressione biochimica dopo prostatectomia radicale

    Arruolamento non iniziato

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Belgio

  • Studio sull’aggiunta di darolutamide alla terapia ormonale e radioterapia nel cancro alla prostata con metastasi ai linfonodi pelvici

    Arruolamento non iniziato

    3 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Francia

  • Studio sulla tecnologia di riproduzione assistita nelle donne con adenomiosi: confronto tra leuprolide acetato e progestinici per migliorare gli esiti della gravidanza

    Arruolamento non iniziato

    3 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Italia

  • Studio sull’aggiunta di leuprorelina acetato alla radioterapia per pazienti con recidiva biochimica del cancro alla prostata con ≤4 metastasi

    Arruolamento non iniziato

    3 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Paesi Bassi

  • Studio sull’Efficacia del Leuprorelina Acetato nelle Donne Premenopausali con Malattia Policistica del Fegato

    Arruolamento concluso

    3 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Paesi Bassi

  • Studio di confronto tra darolutamide e terapia di deprivazione androgenica in uomini con cancro alla prostata non precedentemente trattato con terapia ormonale

    Arruolamento concluso

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Italia Spagna Francia Belgio

  • Studio sull’efficacia e sicurezza di alpelisib con fulvestrant o letrozolo in pazienti adulti con cancro al seno avanzato HR-positivo, HER2-negativo e mutazione PIK3CA

    Arruolamento concluso

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Danimarca Italia

Glossario

  • Leuprorelin acetate: Un farmaco per la terapia ormonale utilizzato per il trattamento di varie condizioni attraverso la soppressione della produzione di determinati ormoni nel corpo. È un tipo di agonista dell'ormone di rilascio delle gonadotropine (GnRH).
  • Progression-free survival (PFS): Il periodo di tempo durante e dopo il trattamento in cui un paziente vive con la malattia senza che questa peggiori. È una misura importante dell'efficacia dei trattamenti antitumorali.
  • Quality of Life (QOL): Una misura del benessere generale di un individuo, che include aspetti fisici, mentali e sociali. Negli studi clinici, viene spesso valutata utilizzando questionari specializzati per comprendere come i trattamenti influenzano la vita quotidiana dei pazienti.
  • Adverse drug reaction: Una reazione indesiderata o dannosa che si verifica dopo la somministrazione di un farmaco o di una combinazione di farmaci in condizioni normali di utilizzo e che si sospetta sia correlata al farmaco.
  • Metastasis: La diffusione delle cellule tumorali dal luogo in cui si sono formate inizialmente ad un'altra parte del corpo. Negli studi clinici, prevenire o ritardare le metastasi è spesso un obiettivo chiave del trattamento.
  • Androgen deprivation therapy (ADT): Un approccio terapeutico che riduce i livelli di ormoni maschili (androgeni) nel corpo, spesso utilizzato nel trattamento del cancro alla prostata. Il leuprorelin acetato è un tipo di ADT.
  • Prostate-Specific Antigen (PSA): Una proteina prodotta dalla ghiandola prostatica. I livelli di PSA nel sangue sono spesso utilizzati per monitorare il cancro alla prostata e la sua risposta al trattamento negli studi clinici.
  • Spinal and Bulbar Muscular Atrophy (SBMA): Una rara malattia genetica caratterizzata da debolezza e atrofia muscolare. Alcuni studi clinici stanno esplorando l'uso del leuprorelin acetato nel trattamento di questa condizione.