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Gemcitabine Hydrochloride

Gemcitabina Cloridrato, conosciuta anche come Gemzar, è un farmaco chemioterapico attualmente oggetto di vari studi clinici per valutarne l’efficacia nel trattamento di diversi tipi di cancro. Questi studi mirano a valutare quanto bene funzioni la Gemcitabina da sola o in combinazione con altri farmaci, il suo profilo di sicurezza e il suo potenziale nel migliorare i risultati dei pazienti in condizioni come il cancro al polmone, il cancro al pancreas, il cancro ovarico e il cancro endometriale.

Indice dei Contenuti

Cos’è la Gemcitabina Cloridrato?

La Gemcitabina Cloridrato, nota anche con il nome commerciale Gemzar, è un farmaco chemioterapico utilizzato per trattare vari tipi di cancro[1]. Appartiene a una classe di farmaci chiamati antimetaboliti, che agiscono interferendo con la crescita delle cellule tumorali[2]. La Gemcitabina è talvolta indicata con altri nomi, tra cui:

  • dFdCyd
  • Difluorodeossicitidina Cloridrato
  • LY-188011

Questi nomi alternativi possono essere utilizzati dai professionisti sanitari o nella letteratura scientifica, ma i pazienti la sentiranno più comunemente chiamare Gemcitabina o Gemzar[3].

Come Funziona la Gemcitabina?

La Gemcitabina agisce arrestando la crescita delle cellule tumorali in diversi modi[2]:

  • Blocco della divisione cellulare: Interferisce con il processo di divisione cellulare, impedendo alle cellule tumorali di moltiplicarsi.
  • Induzione della morte cellulare: La Gemcitabina può innescare un processo chiamato apoptosi, che è la morte cellulare programmata, nelle cellule tumorali.
  • Inibizione della sintesi del DNA: Il farmaco blocca la produzione di nuovo DNA, essenziale per la crescita e la divisione cellulare.

Puntando a questi processi cellulari, la Gemcitabina può rallentare o arrestare la crescita dei tumori e potenzialmente ridurli[4].

Quali Condizioni Tratta la Gemcitabina?

La Gemcitabina viene utilizzata per trattare diversi tipi di cancro, tra cui:

  • Cancro al pancreas: È comunemente utilizzata nel trattamento dell’adenocarcinoma pancreatico, sia negli stadi precoci che nella malattia avanzata[3].
  • Cancro del polmone non a piccole cellule (NSCLC): La Gemcitabina è spesso usata in combinazione con altri farmaci per trattare gli stadi avanzati di NSCLC[1].
  • Cancro della vescica: Può essere utilizzata come parte di un regime chemioterapico per il cancro della vescica muscolo-invasivo[5].
  • Cancro ovarico: Alcuni protocolli di trattamento includono la Gemcitabina per il cancro ovarico.
  • Cancro al seno: In alcuni casi, può essere utilizzata come parte del trattamento del cancro al seno.
  • Tumori solidi pediatrici: La ricerca è in corso per valutarne l’efficacia nel trattamento di vari tumori infantili[2].

Come Viene Somministrata la Gemcitabina?

La Gemcitabina viene tipicamente somministrata nei seguenti modi:

  • Infusione endovenosa (IV): Il metodo più comune è attraverso un’infusione IV, il che significa che il farmaco viene somministrato direttamente in una vena. Questo viene solitamente fatto in un periodo di 30 minuti fino a un’ora[1].
  • Programma di dosaggio: Il programma esatto può variare, ma un regime comune è la somministrazione settimanale per 2 o 3 settimane, seguita da una settimana di riposo. Questo ciclo viene poi ripetuto[3].
  • Terapia combinata: La Gemcitabina è spesso utilizzata in combinazione con altri farmaci chemioterapici o trattamenti come la radioterapia, a seconda del tipo e dello stadio del cancro[4].

Il dosaggio e il programma saranno determinati dal tuo oncologo in base a fattori come il tipo di cancro, lo stato di salute generale e quanto bene tolleri il trattamento.

Potenziali Effetti Collaterali

Come tutti i farmaci chemioterapici, la Gemcitabina può causare effetti collaterali. Alcuni effetti collaterali comuni possono includere:

  • Affaticamento: Sentirsi molto stanchi è un effetto collaterale comune di molti trattamenti contro il cancro.
  • Nausea e vomito: Questi possono spesso essere gestiti con farmaci anti-nausea.
  • Bassa conta delle cellule del sangue: Questo può aumentare il rischio di infezioni, anemia e sanguinamento.
  • Eruzione cutanea: Alcuni pazienti possono sperimentare irritazioni cutanee o eruzioni.
  • Sintomi simil-influenzali: Febbre, brividi e dolori muscolari possono verificarsi, specialmente dopo i primi trattamenti.
  • Perdita di appetito: Questo può portare alla perdita di peso in alcuni pazienti.

Il tuo team sanitario ti monitorerà attentamente per questi e altri potenziali effetti collaterali e può fornire trattamenti per aiutare a gestirli[1][3].

Ricerca in Corso e Studi Clinici

I ricercatori continuano a studiare la Gemcitabina per trovare nuovi modi di utilizzarla efficacemente e migliorare i risultati per i pazienti. Alcune aree di ricerca in corso includono:

  • Terapie combinate: Gli studi stanno esaminando la combinazione della Gemcitabina con altri farmaci per migliorarne l’efficacia. Ad esempio, uno studio sta investigando la combinazione di Gemcitabina con nab-paclitaxel (Abraxane) e radioterapia nel cancro al pancreas[3].
  • Nuovi metodi di somministrazione: I ricercatori stanno esplorando diversi modi di somministrare la Gemcitabina, come una formulazione orale, che potrebbe rendere il trattamento più conveniente per i pazienti[6].
  • Terapie mirate: Gli studi stanno esaminando come la Gemcitabina possa essere utilizzata insieme a nuove terapie mirate per migliorare i risultati del trattamento.
  • Tumori pediatrici: Studi clinici stanno investigando l’uso della Gemcitabina nei bambini con vari tipi di tumori solidi[2].

Questi studi in corso mirano a migliorare l’efficacia della Gemcitabina, ridurre i suoi effetti collaterali e ampliare il suo uso per beneficiare più pazienti con diversi tipi di cancro.

Aspetto Dettagli
Nome del Farmaco Gemcitabina Cloridrato (conosciuto anche come Gemzar)
Tipi di Cancro Studiati Cancro del polmone non a piccole cellule, Cancro del pancreas, Cancro ovarico, Cancro delle tube di Falloppio, Cancro peritoneale primario, Cancro dell’endometrio
Metodo di Somministrazione Infusione endovenosa (EV), tipicamente per 30 minuti
Schemi di Dosaggio Comuni Giorni 1 e 8 di un ciclo di 21 giorni, o variazioni a seconda dello studio
Terapie Combinate Spesso studiato in combinazione con altri farmaci come Pemetrexed Disodico o inibitori della chinasi ATR
Misure di Outcome Primarie Sopravvivenza libera da progressione, Sopravvivenza globale, Tasso di risposta obiettiva
Misure di Outcome Secondarie Profilo di sicurezza, Durata della risposta, Tasso di beneficio clinico
Fasi di Sperimentazione Principalmente studi di Fase II, focalizzati su efficacia e sicurezza
Follow-up dei Pazienti Tipicamente fino a 2-3 anni dopo il completamento del trattamento

FAQ

  • Che cos’è il Gemcitabine Cloridrato? Il Gemcitabine Cloridrato è un farmaco chemioterapico che agisce bloccando la crescita delle cellule tumorali. Lo fa impedendo alle cellule di crescere e di ripararsi, causandone la morte.
  • Per quali tipi di cancro viene studiato il Gemcitabine? Gli studi clinici stanno esplorando l’uso del Gemcitabine in vari tipi di cancro, tra cui il cancro del polmone non a piccole cellule, il cancro del pancreas, il cancro ovarico, il cancro delle tube di Falloppio, il cancro peritoneale primario e il cancro dell’endometrio.
  • Come viene tipicamente somministrato il Gemcitabine in questi studi? Nella maggior parte degli studi, il Gemcitabine viene somministrato per via endovenosa (attraverso una vena) nell’arco di 30 minuti. La frequenza e il dosaggio possono variare a seconda dello studio specifico e del piano di trattamento.
  • Ci sono effetti collaterali associati al Gemcitabine? Come tutti i farmaci chemioterapici, il Gemcitabine può causare effetti collaterali. Gli studi sono progettati per monitorare e valutare attentamente questi effetti collaterali. Gli effetti collaterali comuni possono includere affaticamento, nausea e alterazioni nella conta delle cellule del sangue.
  • Come misurano i ricercatori l’efficacia del Gemcitabine? I ricercatori utilizzano varie misure per valutare l’efficacia del Gemcitabine, tra cui la sopravvivenza libera da progressione (tempo senza crescita del tumore), la sopravvivenza globale, i tassi di risposta del tumore e i cambiamenti nelle dimensioni del tumore misurati attraverso scansioni di imaging.

Sperimentazioni cliniche in corso su Gemcitabine Hydrochloride

  • Data di inizio: 2023-11-21

    Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di LY2880070 e Gemcitabina in Pazienti con Cancro Avanzato o Metastatico

    Arruolamento concluso

    2 1 1 1

    Lo studio clinico si concentra su pazienti con cancro avanzato o metastatico, con particolare attenzione al cancro ovarico. Il trattamento in esame include l’uso del farmaco sperimentale LY2880070 da solo e in combinazione con gemcitabina, un farmaco chemioterapico comunemente usato. La gemcitabina è somministrata come soluzione per infusione, mentre LY2880070 è un farmaco orale. L’obiettivo…

    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Polonia Croazia
  • Data di inizio: 2020-03-17

    Studio sull’efficacia di Pembrolizumab con chemioradioterapia per pazienti con cancro alla vescica muscolo-invasivo

    Arruolamento concluso

    3 1 1

    Il cancro della vescica muscolo-invasivo è una forma di tumore che colpisce la vescica e si diffonde ai muscoli circostanti. Questo studio clinico si concentra su questo tipo di cancro e mira a valutare l’efficacia e la sicurezza di un trattamento combinato. Il trattamento in esame include l’uso di pembrolizumab (noto anche come KEYTRUDA), un…

    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Paesi Bassi Spagna Romania Polonia Lettonia Repubblica Ceca +5
  • Data di inizio: 2020-10-22

    Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di Epcoritamab in Combinazione con Altri Farmaci per Pazienti con Linfoma Non-Hodgkin a Cellule B

    Arruolamento concluso

    2 1 1 1

    Il linfoma non-Hodgkin a cellule B è un tipo di cancro che colpisce i linfociti, un tipo di globuli bianchi. Questo studio clinico si concentra su questo tipo di linfoma e utilizza un farmaco chiamato epcoritamab, noto anche come DuoBody-CD3xCD20. Epcoritamab è un anticorpo monoclonale, una proteina progettata per riconoscere e attaccare specifiche cellule tumorali.…

    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Spagna Svezia Italia Belgio Finlandia Francia +4
  • Data di inizio: 2020-06-02

    Studio sulla sicurezza ed efficacia di nivolumab, ipilimumab, gemcitabina e paclitaxel albumin-bound nel cancro al pancreas borderline resecabile, localmente avanzato o metastatico

    Arruolamento concluso

    2 1 1 1

    Lo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro al pancreas in stadio avanzato, che può essere borderline resecabile, localmente avanzato o metastatico. Questo tipo di cancro è difficile da trattare e spesso richiede terapie complesse. Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di una combinazione di terapie che includono farmaci immunoterapici…

    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Danimarca
  • Data di inizio: 2023-06-27

    Studio di Fase 2 su Gemcitabina, Cisplatino, Durvalumab e Tremelimumab per il Colangiocarcinoma Intraepatico in Pazienti Candidati a Chirurgia Preoperatoria

    Arruolamento concluso

    2 1 1 1

    Lo studio clinico si concentra sul trattamento del colangiocarcinoma intraepatico, un tipo di tumore che si sviluppa nei dotti biliari all’interno del fegato. Il trattamento in esame prevede l’uso di una combinazione di farmaci: gemcitabina e cisplatino, che sono farmaci chemioterapici, insieme a durvalumab (noto anche come MEDI4736) e tremelimumab. Questi ultimi due sono farmaci…

    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Germania

Glossario

  • Gemcitabine Hydrochloride: Un farmaco chemioterapico utilizzato per trattare vari tipi di cancro bloccando la crescita e la divisione delle cellule tumorali.
  • Intravenous (IV): Un metodo di somministrazione di farmaci direttamente in vena.
  • Progression-free Survival (PFS): Il periodo di tempo durante e dopo il trattamento in cui un paziente vive con la malattia ma questa non peggiora.
  • Overall Survival (OS): Il periodo di tempo dall'inizio del trattamento o dalla diagnosi in cui i pazienti sono ancora in vita.
  • Response Rate: La percentuale di pazienti il cui cancro si riduce o scompare dopo il trattamento.
  • RECIST: Criteri di Valutazione della Risposta nei Tumori Solidi, un insieme di regole utilizzate per misurare quanto bene un paziente oncologico risponde al trattamento.
  • Clinical Trial: Uno studio di ricerca che verifica quanto bene funzionano i nuovi approcci medici nelle persone.
  • Phase II Trial: Un tipo di studio clinico che testa l'efficacia e la sicurezza di un trattamento in un gruppo più ampio di persone.
  • Adverse Event: Qualsiasi segno, sintomo o malattia sfavorevole e non intenzionale temporaneamente associato all'uso di un trattamento o procedura medica.
  • Chemotherapy: Un tipo di trattamento del cancro che utilizza farmaci per distruggere le cellule tumorali.