Reclutamento in corso
Questo studio clinico si concentra sulla Atrofia Multisistemica (MSA), una malattia rara che colpisce il sistema nervoso e provoca sintomi come problemi di movimento e di equilibrio. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato Lu AF82422, noto anche come Amlenetug, che viene somministrato come soluzione per infusione. Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia…
Reclutamento in corso
Questo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro vulvare che si ripresenta, persiste, si diffonde ad altre parti del corpo o è avanzato localmente e non può essere curato con la chirurgia o la radioterapia. Il trattamento in esame combina due farmaci: pembrolizumab e lenvatinib. Pembrolizumab è un farmaco somministrato tramite infusione endovenosa, mentre…
Reclutamento in corso
Questo studio clinico si concentra su due malattie infiammatorie croniche dell’intestino: la colite ulcerosa e il morbo di Crohn. Entrambe le condizioni possono causare sintomi come dolore addominale, diarrea e sanguinamento rettale. Lo studio utilizza un farmaco chiamato zasocitinib, noto anche con il codice TAK-279, che viene somministrato per via orale sotto forma di capsule.…
Reclutamento in corso
Questo studio clinico si concentra sulla sinusite cronica con polipi nasali, una condizione in cui i seni paranasali si infiammano e si sviluppano polipi nel naso, causando sintomi come congestione nasale e perdita dell’olfatto. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato itepekimab, noto anche con il codice SAR440340, che viene somministrato tramite iniezione sottocutanea.…
Reclutamento in corso
Lo studio clinico si concentra sulla Sclerosi Sistemica, una malattia autoimmune che colpisce la pelle e altri organi del corpo. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato Efgartigimod, somministrato tramite iniezione sottocutanea. Questo farmaco è stato sviluppato per valutare la sua efficacia e sicurezza nel trattamento della sclerosi sistemica, in particolare per ridurre l’indurimento…
Reclutamento in corso
Lo studio clinico si concentra su una malattia genetica rara chiamata Amaurosi congenita di Leber (LCA), che causa problemi alla vista fin dalla nascita. In particolare, lo studio si rivolge a persone con una specifica mutazione genetica nel gene CEP290. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato Sepofarsen, noto anche con il codice QR-110.…
Scopri quali candidati farmaceutici fanno parte degli studi clinici vicino a te. Fai clic per informazioni dettagliate sugli studi.
Esplora le malattie attualmente incluse negli studi clinici vicino a te. Fai clic per visualizzare gli studi e i dettagli per ogni condizione.