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Nizza

  • Data di inizio: 2018-04-17

    Studio sull’uso precoce o tardivo di epoetina alfa in pazienti adulti con MDS a basso rischio e anemia non dipendente da trasfusioni di globuli rossi

    Arruolamento concluso

    3 1 1 1

    Lo studio riguarda una malattia del sangue chiamata Sindrome Mielodisplastica (MDS), che può causare anemia, una condizione in cui il corpo non ha abbastanza globuli rossi sani. In particolare, si concentra su pazienti adulti con MDS a basso rischio che non dipendono da trasfusioni di globuli rossi. La ricerca esamina l’uso di un farmaco chiamato…

    Malattie in studio:
    • Sindrome mielodisplastica
    Farmaci in studio:
    • Epoetin Alfa
    Francia
  • Data di inizio: 2022-05-13

    Studio sull’uso di Sotatercept per l’Ipertensione Arteriosa Polmonare in pazienti di nuovo diagnosi a rischio intermedio e alto

    Arruolamento concluso

    3 1

    Lo studio clinico si concentra sullIpertensione Arteriosa Polmonare (PAH), una malattia che colpisce i vasi sanguigni nei polmoni, causando un aumento della pressione sanguigna e rendendo difficile per il cuore pompare il sangue. Questo studio esamina l’efficacia di un farmaco chiamato sotatercept, somministrato come soluzione per iniezione, in aggiunta alla terapia di base per la…

    Malattie in studio:
    • Ipertensione arteriosa polmonare
    Farmaci in studio:
    • Sotatercept
    Spagna Polonia Francia Belgio Portogallo Repubblica Ceca +7
  • Data di inizio: 2022-10-05

    Studio sull’efficacia di BI 1015550 nei pazienti con malattie polmonari interstiziali fibrosanti progressive

    Arruolamento concluso

    3 1

    Lo studio clinico si concentra sulle Malattie Polmonari Interstiziali Fibrosanti Progressive (PF-ILDs), un gruppo di malattie che causano cicatrici nei polmoni, rendendo difficile la respirazione. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato BI 1015550, somministrato sotto forma di compresse rivestite. Lo scopo principale dello studio è valutare se questo farmaco può rallentare il peggioramento…

    Malattie in studio:
    • Malattia polmonare interstiziale
    Farmaci in studio:
    • 1-[[(5R)-2-[4-(5-Chloro-2-Pyrimidinyl)-1-Piperidinyl]-6,7- Dihydro-5-Oxidothieno[3,2-D]Pyrimidin-4- Yl]Amino]-Cyclobutanemethanol
    • Bi 1015550
    Paesi Bassi Grecia Slovenia Germania Ungheria Francia +13
  • Data di inizio: 2021-01-11

    Studio sulla sicurezza ed efficacia a lungo termine di nemolizumab nei pazienti con prurigo nodularis

    Arruolamento concluso

    3 1 1

    Lo studio clinico si concentra su una condizione della pelle chiamata Prurigo Nodularis, caratterizzata da noduli pruriginosi sulla pelle. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato Nemolizumab, noto anche con il codice CD14152. Questo farmaco viene somministrato come soluzione per iniezione e mira a valutare la sua sicurezza a lungo termine nei pazienti affetti…

    Malattie in studio:
    • Neurodermatite
    Farmaci in studio:
    • Nemolizumab
    Svezia Germania Spagna Danimarca Belgio Ungheria +5
  • Data di inizio: 2012-04-12

    Studio su chemioterapia e terapia endocrina per donne sopra i 70 anni con carcinoma mammario HER2-negativo e ER-positivo

    Arruolamento concluso

    3 1 1 1

    Lo studio si concentra sul trattamento del cancro al seno in donne di età superiore ai 70 anni. In particolare, si studia il cancro al seno che è positivo al recettore degli estrogeni (ER) e negativo al recettore HER2. Questo tipo di cancro risponde agli ormoni e non ha una proteina chiamata HER2 che può…

    Malattie in studio:
    • Cancro della mammella della donna
    Farmaci in studio:
    • Cyclophosphamide
    • Doxorubicin Hydrochloride
    • Doxorubicin
    Belgio Francia
  • Data di inizio: 2019-09-09

    Studio sull’uso di Cebsulfase Alfa in bambini con Leucodistrofia Metacromatica

    Arruolamento concluso

    2 1 1

    La leucodistrofia metacromatica è una malattia rara che colpisce il sistema nervoso, causando problemi di movimento e altre difficoltà. Questo studio si concentra su una forma specifica della malattia chiamata leucodistrofia metacromatica infantile tardiva. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato cebsulfase alfa, noto anche con il codice SHP611. Questo farmaco viene somministrato tramite…

    Malattie in studio:
    • Leucodistrofia metacromatica
    Farmaci in studio:
    • Cebsulfase Alfa
    Germania Francia Belgio Grecia Spagna Italia
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Farmaci sperimentali in questa sede

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Patologie oggetto di studio in questa sede

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