Medical Center – University Of Freiburg

Mathildenstrasse 1, Stuehlinger, Freiburg Im Breisgau, 79106, Germany
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Leucemia Mieloide nei Bambini con Sindrome di Down

Il centro medico si distingue per la sua ricerca avanzata nel trattamento della leucemia mieloide nei bambini affetti da Sindrome di Down. Gli studi mirano a migliorare la sopravvivenza libera da eventi (EFS) rispetto ai protocolli precedenti.

  • Trattamenti innovativi
  • Protocolli di cura personalizzati

Il centro contribuisce significativamente alla comprensione delle interazioni tra genetica e risposta al trattamento in questa popolazione specifica.

Condizioni Autoinfiammatorie Monogeniche

Specializzato nella gestione delle condizioni autoinfiammatorie monogeniche, il centro conduce studi sull’uso terapeutico di Tadekinig Alfa per mutazioni NLRC4 e carenza di XIAP.

  • Sicurezza a lungo termine
  • Tollerabilità del trattamento

Questa ricerca è fondamentale per sviluppare terapie mirate per malattie rare e complesse.

Epilepsia Correlata a Complesso della Sclerosi Tuberosa

Il centro è all’avanguardia nella ricerca sull’epilessia associata al complesso della sclerosi tuberosa, valutando la sicurezza e l’efficacia del Ganaxolone come terapia aggiuntiva.

  • Trattamenti a lungo termine
  • Approcci terapeutici innovativi

Questi studi offrono nuove speranze per migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da questa condizione.

Sarcoma di Ewing

Il centro si dedica all’ottimizzazione del trattamento per il sarcoma di Ewing, esplorando l’efficacia di trattamenti di mantenimento per migliorare la sopravvivenza libera da eventi.

  • Trattamenti di mantenimento
  • Protocolli di radioterapia

La ricerca mira a migliorare gli esiti clinici per i pazienti con malattia primaria e disseminata.

Ipertensione Arteriosa Polmonare

Il centro è impegnato nella ricerca sull’ipertensione arteriosa polmonare nei bambini, valutando l’efficacia di Selexipag come trattamento aggiuntivo per ritardare la progressione della malattia.

  • Trattamenti combinati
  • Studi multicentrici

Questa ricerca è cruciale per sviluppare nuove strategie terapeutiche per una condizione complessa e debilitante.

Linfoma Anaplastico a Grandi Cellule ALK-positivo

Il centro si concentra sul trattamento del linfoma anaplastico a grandi cellule ALK-positivo, esplorando l’efficacia della monoterapia con Vinblastina per migliorare i tassi di guarigione.

  • Monoterapia innovativa
  • Protocolli di trattamento a lungo termine

Questa ricerca offre nuove prospettive per il trattamento di questo tipo di linfoma nei bambini.

Leucemia Mieloide Acuta

Il centro è leader nella ricerca sulla leucemia mieloide acuta nei bambini, valutando nuovi approcci terapeutici per migliorare la sopravvivenza libera da eventi e l’efficacia del trattamento.

  • Trattamenti innovativi
  • Protocolli di chemioterapia avanzati

Questa ricerca è fondamentale per migliorare gli esiti clinici nei pazienti pediatrici con questa forma di leucemia.

Carcinoma Nasofaringeo EBV-positivo

Il centro si distingue per la ricerca sul carcinoma nasofaringeo EBV-positivo, esplorando l’uso di Nivolumab in combinazione con chemioterapia per migliorare la risposta completa dei pazienti.

  • Trattamenti combinati
  • Riduzione della radioterapia

Questa ricerca mira a migliorare gli esiti clinici e ridurre gli effetti collaterali nei pazienti giovani.

Malformazioni Linfatiche con Mutazione PIK3CA

Il centro è all’avanguardia nella ricerca sulle malformazioni linfatiche associate a mutazioni PIK3CA, valutando l’efficacia di Alpelisib nel migliorare la risposta radiologica.

  • Trattamenti mirati
  • Studi clinici innovativi

Questa ricerca è cruciale per sviluppare terapie personalizzate per condizioni genetiche rare.

Distrofia Muscolare di Duchenne

Il centro si dedica alla ricerca sulla distrofia muscolare di Duchenne, valutando l’efficacia di Givinostat nel ridurre il declino muscolare nei pazienti non deambulanti.

  • Trattamenti innovativi
  • Studi clinici controllati

Questa ricerca offre nuove speranze per migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da DMD.

Artrite Idiopatica Giovanile

Il centro è specializzato nella ricerca sull’artrite idiopatica giovanile, valutando l’efficacia di Upadacitinib e Tocilizumab nel ridurre l’attività della malattia nei bambini e adolescenti.

  • Trattamenti combinati
  • Studi farmacocinetici

Questa ricerca è fondamentale per sviluppare nuove strategie terapeutiche per una condizione complessa e debilitante.

Lupus Eritematoso Sistemico

Il centro si distingue per la ricerca sul lupus eritematoso sistemico nei bambini, esplorando l’uso di Anifrolumab per migliorare la risposta clinica e la sicurezza del trattamento.

  • Trattamenti innovativi
  • Studi clinici controllati

Questa ricerca offre nuove prospettive per il trattamento di questa malattia autoimmune nei pazienti pediatrici.

Sindrome di Kearns-Sayre

Il centro è all’avanguardia nella ricerca sulla sindrome di Kearns-Sayre, valutando l’efficacia dell’acido folinico nel migliorare gli esiti clinici rispetto alla non somministrazione.

  • Trattamenti innovativi
  • Studi comparativi

Questa ricerca è cruciale per sviluppare terapie personalizzate per condizioni genetiche rare.

Artrite Psoriasica Giovanile

Il centro si dedica alla ricerca sull’artrite psoriasica giovanile, valutando l’efficacia di Ixekizumab nel migliorare la risposta clinica nei bambini con sottotipi di JIA.

  • Trattamenti mirati
  • Studi clinici innovativi

Questa ricerca offre nuove speranze per migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da questa condizione.

Linfoma e Leucemia a Cellule B Aggressive

Il centro è leader nella ricerca sul linfoma e leucemia a cellule B aggressive nei bambini, esplorando l’uso di Rituximab per migliorare la sopravvivenza libera da eventi.

  • Trattamenti combinati
  • Protocolli di chemioterapia avanzati

Questa ricerca è fondamentale per migliorare gli esiti clinici nei pazienti pediatrici con questa forma di linfoma.

Complesso della Sclerosi Tuberosa

Il centro si distingue per la ricerca sul complesso della sclerosi tuberosa, valutando l’efficacia degli inibitori mTOR nel migliorare gli esiti neuropsicologici nei bambini.

  • Trattamenti innovativi
  • Studi clinici controllati

Questa ricerca offre nuove prospettive per il trattamento di questa condizione genetica complessa.

Malattia del Trapianto Contro l’Ospite

Il centro è all’avanguardia nella ricerca sulla malattia del trapianto contro l’ospite, valutando l’efficacia di MC0518 nel migliorare la risposta complessiva nei pazienti pediatrici.

  • Trattamenti innovativi
  • Studi comparativi

Questa ricerca è cruciale per sviluppare terapie personalizzate per condizioni complesse e debilitanti.

Emicrania nei Bambini

Il centro si dedica alla ricerca sull’emicrania nei bambini, valutando la sicurezza e la tollerabilità dell’uso a lungo termine di Lasmiditan per il trattamento acuto.

  • Trattamenti innovativi
  • Studi clinici controllati

Questa ricerca offre nuove speranze per migliorare la qualità della vita dei pazienti pediatrici affetti da emicrania.

  • Studio sull’uso di Cytarabina e Daunorubicina nella Leucemia Mieloide nei Bambini con Sindrome di Down

    3 1 1 1
    Lo studio clinico si concentra sulla leucemia mieloide nei bambini con sindrome di Down. Questa è una forma di cancro del sangue che colpisce i globuli bianchi. Il trattamento utilizzato nello studio è un farmaco chiamato Vyxeos Liposomal, che contiene due sostanze attive: citarabina e daunorubicina. Queste sostanze sono utilizzate per combattere le cellule cancerose. […]

    Malattia:

    • Leucemia mieloide

    Farmaci studiati:

    • Cytarabine
    • Daunorubicin

    Studio disponibile in:

    Germania Austria Paesi Bassi Polonia Belgio Italia Repubblica Ceca
    Start Date: 2024-10-28
    St. Anna Kinderspital GmbH
    Vienna, Austria
    Uniwersytecki Szpital Kliniczny Nr 1 Im. Prof. Tadeusza Sokolowskiego Pum W Szczecinie
    Szczecin, Poland
    University Hospital Halle (Saale)
    Halle (saale), Germany
    Medical Center – University Of Freiburg
    Freiburg Im Breisgau, Germany
    Justus Liebig Universitaet Giessen
    Giessen, Germany
    IRCCS Istituto Giannina Gaslini
    Genoa, Italy
    Gemeinnutzige Salzburger Landes kliniken Betriebsgesellschaft mbH
    Salzburg, Austria
    Kepler Universitaetsklinikum GmbH
    Linz, Austria
    Medizinische Universitaet Innsbruck
    Innsbruck, Austria
    University Hospital Graz
    Graz, Austria
  • Studio sull’ottimizzazione del trattamento del sarcoma di Ewing con Vinorelbina e combinazione di farmaci per pazienti con malattia primaria e disseminata

    3 1 1 1
    Il sarcoma di Ewing è un tipo di tumore che colpisce le ossa o i tessuti molli intorno alle ossa. Questo studio clinico si concentra sul miglioramento del trattamento per i pazienti con questa malattia. Il trattamento standard per il sarcoma di Ewing include una combinazione di farmaci chemioterapici come filgrastim, doxorubicina, ciclofosfamide, etoposide, vinorelbina, […]

    Malattia:

    • Sarcoma di Ewing

    Farmaci studiati:

    • Cyclophosphamide
    • Ifosfamide
    • Vincristine Sulfate
    • Vinorelbine
    • Etoposide
    • Doxorubicin

    Studio disponibile in:

    Germania Grecia Austria Polonia Belgio Finlandia Ungheria Svezia
    Start Date: 2022-06-17
    Mitera S.A.
    Marousi, Greece
    Ippokratio General Hospital Of Thessaloniki
    Thessaloniki, Greece
    Nosokomeio Paidon I Agia Sofia
    Athens, Greece
    University General Hospital Of Thessaloniki Ahepa
    Thessaloniki, Greece
    Universitaetsklinikum Regensburg
    Regensburg, Germany
    University Hospital Halle (Saale)
    Halle (saale), Germany
    Medical Center – University Of Freiburg
    Freiburg Im Breisgau, Germany
    Athens General Children’s Hospital Panagioti And Aglaia Kyriakou
    Athens, Greece
    Kliniken der Stadt Koeln gGmbH
    Cologne, Germany
    Gemeinschaftskrankenhaus Herdecke gGmbH
    Herdecke, Germany
  • Studio internazionale sull’efficacia della Vinblastina nei bambini e adolescenti con linfoma anaplastico a grandi cellule ALK-positivo a rischio standard

    3 1 1 1
    Lo studio si concentra su una malattia chiamata linfoma anaplastico a grandi cellule ALK-positivo (ALCL), che colpisce bambini e adolescenti. Questa è una forma di cancro che coinvolge i linfociti, un tipo di globuli bianchi. Il linfoma anaplastico a grandi cellule è caratterizzato dalla presenza di una proteina chiamata ALK, che può influenzare la crescita […]

    Malattia:

    • Linfoma anaplastico a grandi cellule T e null

    Farmaci studiati:

    • Vinblastine Sulfate

    Studio disponibile in:

    Austria Germania Paesi Bassi Belgio Danimarca Francia Finlandia
    Start Date: 2020-02-05
    Aalborg University Hospital
    Aalborg, Denmark
    Kepler Universitaetsklinikum GmbH
    Linz, Austria
    Centre Hospitalier Universitaire De Lille
    Lille Cedex, France
    Centre Hospitalier Universitaire De Nantes
    Nantes, France
    Chu De Saint Etienne
    Saint-Etienne Cedex 2, France
    Region Midtjylland
    Aarhus N, Denmark
    Justus Liebig Universitaet Giessen
    Giessen, Germany
    Universitatsklinikum Wurzburg AöR
    Wuerzburg, Germany
    Johannes Wesling Klinikum Minden
    Minden, Germany
    Medical Center – University Of Freiburg
    Freiburg Im Breisgau, Germany
  • Studio sull’efficacia di givinostat nei pazienti non deambulanti con distrofia muscolare di Duchenne

    La Distrofia Muscolare di Duchenne è una malattia genetica che causa un progressivo indebolimento e perdita di massa muscolare. Questo studio clinico si concentra su pazienti che non possono camminare a causa di questa condizione. L’obiettivo è valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di un farmaco chiamato Givinostat. Givinostat è un farmaco somministrato come […]

    Malattia:

    • Distrofia muscolare di Duchenne

    Farmaci studiati:

    • Givinostat

    Studio disponibile in:

    Paesi Bassi Germania Francia Italia Belgio
    Start Date: 2024-02-09
    Academisch Ziekenhuis Leiden
    Leiden, Netherlands
    Centre Hospitalier Universitaire De Lille
    Lille Cedex, France
    Association Institut De Myologie
    Paris, France
    Medical Center – University Of Freiburg
    Freiburg Im Breisgau, Germany
    Centro Clinico Nemo
    Milan, Italy
    Bambino Gesu Childrens Hospital
    Rome, Italy
    Stichting Radboud University Medical Center
    Nijmegen, Netherlands
    UZ Leuven
    Leuven, Belgium
    Assistance Publique Hopitaux De Marseille
    Marseille, France
    Charite Universitaetsmedizin Berlin KöR
    Berlin, Germany
  • Studio su anifrolumab per bambini e adolescenti con lupus sistemico moderato-severo

    3 1 1
    Lo studio clinico si concentra sul trattamento del Lupus Eritematoso Sistemico (LES) attivo di grado moderato-severo nei bambini e adolescenti di età compresa tra 5 e 18 anni. Il Lupus Eritematoso Sistemico è una malattia autoimmune in cui il sistema immunitario attacca i tessuti sani del corpo, causando infiammazione e danni a vari organi. Il […]

    Malattia:

    • Lupus eritematoso sistemico

    Farmaci studiati:

    • Anifrolumab

    Studio disponibile in:

    Germania Spagna Italia Portogallo Francia Polonia
    Start Date: 2024-08-28
    Hospital De Santa Maria E.P.E.
    Lisbon, Portugal
    Narodowy Instytut Geriatrii Reumatologii I Rehabilitacji Im Prof. Dr Hab. Med. Eleonory Reicher
    Warsaw, Poland
    Giannina Gaslini Institute For Scientific Hospitalization And Care
    Genoa, Italy
    Bambino Gesu Childrens Hospital
    Rome, Italy
    Bicetre Hospital
    Le Kremlin Bicetre Cedex, France
    Samodzielny Publiczny Zaklad Opieki Zdrowotnej Centralny Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego W Lodzi
    Lodz, Poland
    Szpital Specjalistyczny Im. A. Falkiewicza We Wroclawiu samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
    Wroclaw, Poland
    Medical Center – University Of Freiburg
    Freiburg Im Breisgau, Germany
    Dipartimento Di Salute Della Donna E Del Bambino
    Padova, Italy
    Fondazione IRCCS Ca Granda Ospedale Maggiore Policlinico
    Milan, Italy
  • Confronto tra Carboplatino e Cisplatino nei pazienti con tumori maligni a cellule germinali extracranici

    3 1 1 1
    Lo studio clinico si concentra sui tumori maligni delle cellule germinali extracranici. Questi tumori si sviluppano al di fuori del cervello e possono essere piuttosto gravi. L’obiettivo principale dello studio è confrontare l’efficacia di due farmaci, Carboplatino e Cisplatino, nel trattamento di questi tumori. Entrambi i farmaci sono utilizzati per la chemioterapia e vengono somministrati […]

    Malattia:

    • Cancro del testicolo a cellule germinali

    Farmaci studiati:

    • Cisplatin
    • Ifosfamide
    • Carboplatin
    • Etoposide

    Studio disponibile in:

    Germania Austria Paesi Bassi
    Start Date: 2019-08-02
    Medical University Of Graz
    Graz, Austria
    Gemeinnuetzige Salzburger Landeskliniken Betriebsgesellschaft mbH
    Salzburg, Austria
    Gemeinschaftskrankenhaus Herdecke gGmbH
    Herdecke, Germany
    Universitaetsklinikum Erlangen AöR
    Erlangen, Germany
    Medical Center – University Of Freiburg
    Freiburg Im Breisgau, Germany
    SLK-Kliniken Heilbronn GmbH
    Heilbronn, Germany
    Kepler Universitaetsklinikum GmbH
    Linz, Austria
    Evangelisches Klinikum Bethel gGmbH
    Bielefeld, Germany
    Justus Liebig Universitaet Giessen
    Giessen, Germany
    Medizinische Universitaet Innsbruck
    Innsbruck, Austria
  • Studio su Nivolumab, Cisplatino e Fluorouracile per Carcinoma Nasofaringeo EBV-positivo in Bambini e Adulti

    2 1 1 1
    Il carcinoma nasofaringeo positivo al virus di Epstein-Barr (EBV) è un tipo di tumore che si sviluppa nella parte superiore della gola, dietro il naso. Questo studio clinico si concentra su questo tipo di tumore e utilizza una combinazione di farmaci per il trattamento. I farmaci coinvolti sono il nivolumab, il cisplatino e il fluorouracile. […]

    Malattia:

    • Cancro del nasofaringe

    Farmaci studiati:

    • Cisplatin
    • Gemcitabine
    • Carboplatin
    • Interferon Beta-1A
    • Fluorouracil
    • Nivolumab

    Studio disponibile in:

    Germania
    Start Date: 2022-12-06
    Universitaetsklinikum Tuebingen AöR
    Tuebingen, Germany
    Medical Center – University Of Freiburg
    Freiburg Im Breisgau, Germany
    Universitaetsklinikum Magdeburg AöR
    Magdeburg, Germany
    Universitaetsklinikum Regensburg
    Regensburg, Germany
    Carl Thiem Klinikum gGmbH
    Cottbus, Germany
    Universitatsklinikum Wurzburg AöR
    Wuerzburg, Germany
    Universitaetsklinikum Mannheim GmbH
    Mannheim, Germany
    Justus Liebig Universitaet Giessen
    Giessen, Germany
    University Hospital Halle (Saale)
    Halle (saale), Germany
    University Hospital Jena KöR
    Jena, Germany
  • Studio sull’uso di Tadekinig Alfa per pazienti con mutazione NLRC4 e carenza di XIAP

    3 1 1
    Lo studio clinico si concentra su alcune malattie rare chiamate condizioni autoinfiammatorie monogeniche, che sono causate da mutazioni nei geni NLRC4 e XIAP. Queste condizioni possono portare a infiammazioni nel corpo che non sono causate da infezioni o altre malattie comuni. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato Tadekinig alfa, somministrato come soluzione per […]

    Malattia:

    • Linfoistiocitosi emofagocitica familiare
    • Sindrome linfoproliferativa legata all'X

    Farmaci studiati:

    • Tadekinig Alfa

    Studio disponibile in:

    Germania
    Start Date: 2023-10-09
    Medical Center – University Of Freiburg
    Freiburg Im Breisgau, Germany
  • Studio sull’Epilessia Correlata a Sclerosi Tuberosa con Ganaxolone in Bambini e Adulti

    3 1 1
    Lo studio clinico si concentra sullepilessia associata al complesso della sclerosi tuberosa (TSC), una condizione genetica che può causare la formazione di tumori benigni in diversi organi, incluso il cervello, e che spesso porta a crisi epilettiche. Il trattamento in esame è il Ganaxolone, un farmaco somministrato in forma di capsule, che appartiene a una […]

    Malattia:

    • Epilessia

    Farmaci studiati:

    • Ganaxolone

    Studio disponibile in:

    Germania Spagna Italia Francia Belgio
    Start Date: 2023-10-02
    UZ Brussel
    Jette, Belgium
    Antwerp University Hospital
    Edegem, Belgium
    Azienda Ospealiero Universitaria Policlinico Umberto I
    Rome, Italy
    Bambino Gesu Childrens Hospital
    Rome, Italy
    Giannina Gaslini Institute For Scientific Hospitalization And Care
    Genoa, Italy
    Azienda Ospedaliera Universitaria Meyer IRCCS
    Florence, Italy
    Universitaetsklinikum Bonn AöR
    Bonn, Germany
    Gesellschaft Fuer Epilepsieforschung
    Bielefeld, Germany
    Medical Center – University Of Freiburg
    Freiburg Im Breisgau, Germany
    Goethe University Frankfurt
    Frankfurt Am Main, Germany
  • Studio sull’Efficacia e Sicurezza di Selexipag in Bambini con Ipertensione Arteriosa Polmonare

    3 1 1
    Lo studio clinico si concentra sullIpertensione Arteriosa Polmonare (PAH), una condizione in cui la pressione sanguigna nei vasi che portano il sangue ai polmoni è troppo alta. Questo può causare difficoltà respiratorie e affaticamento. Il trattamento in esame è il Selexipag, un farmaco che agisce su specifici recettori nel corpo per aiutare a ridurre la […]

    Malattia:

    • Ipertensione arteriosa polmonare

    Farmaci studiati:

    • Bosentan
    • Selexipag

    Studio disponibile in:

    Spagna Irlanda Belgio Bulgaria Ungheria Finlandia Italia Lituania Francia Germania Svezia Portogallo Polonia
    Start Date: 2020-02-27
    UZ Leuven
    Leuven, Belgium
    Hospital For Children And Adolescents
    Helsinki, Finland
    Centre Hospitalier Universitaire De Lille
    Lille Cedex, France
    Medical Center – University Of Freiburg
    Freiburg Im Breisgau, Germany
    Universitair Ziekenhuis Gent
    Gent, Belgium
    Gottsegen National Cardiovascular Center
    Budapest, Hungary
    Children’s Health Ireland
    Dublin, Ireland
    Bambino Gesu Childrens Hospital
    Rome, Italy
    Hopital Erasme
    Anderlecht, Belgium
    Wojewodzki Szpital Specjalistyczny We Wroclawiu
    Wroclaw, Poland