#1 Motore di ricerca per studi clinici in Europa

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Hopital Necker Enfants Malades

149 Rue De Sevres, Paris, 75015, Francia
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  • Studio sull’efficacia e sicurezza di Upadacitinib nei bambini con colite ulcerosa moderata o grave

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    La ricerca si concentra sulla Colite Ulcerosa, una malattia che provoca infiammazione e ulcere nel rivestimento dell’intestino crasso. Questo studio è rivolto a bambini e adolescenti di età compresa tra 2 e 17 anni che hanno una forma moderata o grave di questa malattia e che non hanno risposto adeguatamente ad altri trattamenti come corticosteroidi, […]

    Malattia:

    • Colite ulcerativa

    Farmaci studiati:

    • Upadacitinib

    Studio disponibile in:

    Grecia Bulgaria Spagna Italia Paesi Bassi Polonia Germania Belgio Ungheria Francia Repubblica Ceca
    Start Date: 2023-11-14
    Specialized Hospital For Active Treatment Of Childrens Diseases Professor Ivan Mitev
    Sofia, Bulgaria
    University Hospital St Marina Varna
    Varna, Bulgaria
    Gastromed Sp. z o.o.
    Torun, Polonia
    Klinikum St. Georg gGmbH
    Leipzig, Germania
    Hopital Necker Enfants Malades
    Paris, Francia
    Nosokomeio Paidon I Agia Sofia
    Athens, Grecia
    University Multiprofile Hospital For Active Treatment Saint Georgi EAD
    Plovdiv, Bulgaria
    Universitair Medisch Centrum Groningen
    Groningen, Paesi Bassi
    Uniwersytecki Szpital Dzieciecy W Krakowie
    Cracow, Polonia
    Academisch Medisch Centrum
    Amsterdam, Paesi Bassi

  • Studio sull’efficacia di Apremilast nei bambini con ulcere orali attive associate alla Malattia di Behçet

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    La ricerca si concentra sulla Malattia di Behçet, una condizione che può causare ulcere orali dolorose. Questo studio esamina l’efficacia e la sicurezza di un farmaco chiamato Apremilast nei bambini di età compresa tra 2 e meno di 18 anni che presentano ulcere orali attive associate a questa malattia. Apremilast è un farmaco somministrato per […]

    Malattia:

    • Sindrome di Behçet

    Farmaci studiati:

    • Apremilast

    Studio disponibile in:

    Italia Grecia Francia Spagna
    Start Date: 2024-11-11
    Robert Debre University Hospital
    Paris, Francia
    Hopital Necker Enfants Malades
    Paris, Francia
    Nosokomeio Paidon I Agia Sofia
    Athens, Grecia
    Azienda Sanitaria Locale 2 Lanciano Vasto Chieti
    Chieti, Italia
    Asst Centro Specialistico Ortopedico Traumatologico Gaetano Pini Cto
    Milan, Italia
    Giannina Gaslini Institute For Scientific Hospitalization And Care
    Genoa, Italia
    Bambino Gesu Childrens Hospital
    Rome, Italia
    Hospital Femme Mere Enfant
    Bron, Francia
    University General Hospital Attikon
    Athens, Grecia
    Ippokratio General Hospital Of Thessaloniki
    Thessaloniki, Grecia

  • Studio su gilteritinib o midostaurin per leucemia mieloide acuta o sindrome mielodisplastica con mutazione FLT3 in pazienti idonei alla chemioterapia intensiva.

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    Lo studio clinico si concentra su due malattie del sangue: la Leucemia Mieloide Acuta (AML) e le Sindromi Mielodisplastiche con eccesso di blasti-2 (MDS-EB2). Queste condizioni sono caratterizzate da una crescita anormale delle cellule del sangue nel midollo osseo. Lo studio è rivolto a pazienti con una mutazione specifica nel gene FLT3, che rende le […]

    Malattia:

    • Leucemia mieloide acuta
    • Sindrome mielodisplastica con eccesso di blasti

    Farmaci studiati:

    • Midostaurin
    • Gilteritinib

    Studio disponibile in:

    Lituania Austria Germania Irlanda Norvegia Svezia Belgio Francia Paesi Bassi Spagna Finlandia
    Start Date: 2019-12-20
    Ordensklinikum Linz GmbH
    Linz, Austria
    Pole Hospitalier Jolimont
    La Louviere, Belgio
    Het Ziekenhuisnetwerk Antwerpen
    Antwerp, Belgio
    Hospital Universitari Joan XXIII De Tarragona
    Tarragona, Spagna
    Institut Catala D’oncologia
    Girona, Spagna
    Oslo University Hospital HF
    Oslo, Norvegia
    Helse Stavanger HF
    Stavanger, Norvegia
    Hopital D’Instruction Des Armees Percy
    Clamart, Francia
    CHRU De Nancy
    Nancy Cedex, Francia
    Hopital Necker Enfants Malades
    Paris, Francia

  • Studio sull’Efficacia e Sicurezza della Terapia Genica con Fidanacogene Elaparvovec in Adulti Maschi con Emofilia B Moderata-Grave

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    Lo studio si concentra su una malattia del sangue chiamata emofilia B, che è una condizione in cui il sangue non si coagula correttamente, portando a sanguinamenti prolungati. In particolare, lo studio riguarda uomini adulti con emofilia B da moderatamente grave a grave. Il trattamento in esame è una terapia genica chiamata fidanacogene elaparvovec, nota […]

    Malattia:

    • Deficit di fattore IX

    Farmaci studiati:

    • Fidanacogene Elaparvovec

    Studio disponibile in:

    Francia Svezia Grecia Germania Belgio Italia Spagna
    Start Date: 2020-01-29
    University Of Skane
    Malmo, Svezia
    Hospital Universitari Vall D Hebron
    Barcelona, Spagna
    Laiko General Hospital Of Athens
    Athens, Grecia
    Hopital Necker Enfants Malades
    Paris, Francia
    University Clinical Hospital Virgen De La Arrixaca
    Murcia, Spagna
    Careggi University Hospital
    Florence, Italia
    Azienda Ospedaliera Universitaria Federico II Di Napoli
    Naples, Italia
    Vivantes Netzwerk fuer Gesundheit GmbH
    Berlin, Germania
    Universitaetsklinikum Bonn AöR
    Bonn, Germania
    Justus-Liebig-Universitaet Giessen
    Giessen, Germania

  • Studio sull’uso della famotidina nei bambini con anemia falciforme

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    La ricerca riguarda la Anemia Falciforme, una malattia del sangue che può causare dolore e altri problemi di salute. Lo studio si concentra sull’uso di un farmaco chiamato Famotidina, che viene somministrato come sospensione orale. La Famotidina è un tipo di medicinale che agisce bloccando alcune sostanze nel corpo che possono causare infiammazione. L’obiettivo principale […]

    Malattia:

    • Malattia a cellule falciformi

    Farmaci studiati:

    • Famotidine

    Studio disponibile in:

    Francia
    Start Date: 2022-01-12
    Hopital Necker Enfants Malades
    Paris, Francia

  • Studio sugli esiti clinici della malattia da virus del vaiolo delle scimmie trattata con tecovirimat per pazienti con e senza trattamento antivirale

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    La ricerca riguarda la malattia da virus del vaiolo delle scimmie, una condizione infettiva che può causare sintomi come febbre, mal di testa, dolori muscolari e un’eruzione cutanea caratteristica. Il trattamento in studio include l’uso di tecovirimat, un farmaco antivirale somministrato in capsule rigide da 200 mg. L’obiettivo principale della ricerca è osservare i risultati […]

    Malattia:

    • Vaiolo della scimmia

    Farmaci studiati:

    • Tecovirimat

    Studio disponibile in:

    Belgio Portogallo Italia Spagna Norvegia Francia Paesi Bassi Irlanda
    Start Date: 2022-08-02
    Hopital Necker Enfants Malades
    Paris, Francia
    Hospices Civils De Lyon
    Lyon Cedex 02, Francia
    Raymond Poincare Hospital
    Garches, Francia
    Pellegrin Hospital
    Bordeaux, Francia
    Hopital Avicenne
    Bobigny Cedex, Francia
    Centre Hospitalier Universitaire De Lille
    Lille, Francia
    Vestfold Hospital Trust
    Tonsberg, Norvegia
    Helse Stavanger HF
    Stavanger, Norvegia
    Oslo University Hospital Hf
    Oslo, Norvegia
    Centre Hospitalier Universitaire De Toulouse
    Toulouse Cedex 9, Francia

  • Studio su ARGX-117 nei Riceventi di Trapianto di Rene da Donatore Deceduto a Rischio di Funzione Ritardata dell’Innesto

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    Lo studio clinico si concentra su una condizione chiamata funzione ritardata del trapianto, che può verificarsi nei pazienti che ricevono un trapianto di rene da un donatore deceduto. Questa condizione può influenzare il funzionamento del nuovo rene subito dopo il trapianto. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato ARGX-117, somministrato come concentrato per soluzione […]

    Malattia:

    • Complicazioni di rene trapiantato
    • Funzione dell'innesto ritardata

    Farmaci studiati:

    • Argx-117

    Studio disponibile in:

    Belgio Spagna Portogallo Italia Francia Austria Svezia
    Start Date: 2024-02-15
    UZ Leuven
    Leuven, Belgio
    San Giovanni Battista University Hospital
    Turin, Italia
    Centre Hospitalier Regional Universitaire De Tours
    Tours, Francia
    Pellegrin Hospital
    Bordeaux, Francia
    Hopital Necker Enfants Malades
    Paris, Francia
    Hospital Edouard Herriot
    Lyon, Francia
    Fundacio Puigvert
    Barcelona, Spagna
    Centre Hospitalier Universitaire De Toulouse
    Toulouse Cedex 9, Francia
    Centro Hospitalar Universitário Lisboa Central E.P.E.
    Lisbon, Portogallo
    Centre Hospitalier Universitaire Grenoble Alpes
    Grenoble Cedex 9, Francia

  • Studio su ivosidenib o enasidenib con chemioterapia per pazienti con leucemia mieloide acuta o sindrome mielodisplastica con mutazione IDH1 o IDH2

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    Lo studio clinico riguarda il trattamento di persone con leucemia mieloide acuta (LMA) o sindrome mielodisplastica (SMD) che presentano una mutazione nei geni IDH1 o IDH2. Queste condizioni sono tipi di malattie del sangue in cui le cellule del midollo osseo non si sviluppano correttamente. Il trattamento in studio utilizza i farmaci ivosidenib e enasidenib, […]

    Malattia:

    • Leucemia mieloide acuta
    • Sindrome mielodisplastica

    Farmaci studiati:

    • Enasidenib Mesilate
    • Ivosidenib

    Studio disponibile in:

    Paesi Bassi Finlandia Estonia Spagna Svezia Francia Irlanda Belgio Austria Norvegia Germania Lituania
    Start Date: 2019-03-01
    Hanusch Krankenhaus Der Wiener Gebietskrankenkasse
    Vienna, Austria
    Pole Hospitalier Jolimont
    La Louviere, Belgio
    Centre Henri Becquerel
    Rouen, Francia
    Hopital Avicenne
    Bobigny Cedex, Francia
    Centre Hospitalier De Versailles
    Le Chesnay-Rocquencourt, Francia
    Kepler Universitaetsklinikum GmbH
    Linz, Austria
    St Johannes Hospital gGmbH
    Dortmund, Germania
    Evangelisches Krankenhaus Hamm gGmbH
    Hamm, Germania
    Institut Jules Bordet
    Brussels, Belgio
    Marienhaus Klinikum St. Elisabeth Saarlouis
    Saarlouis, Germania