Studio internazionale sulla combinazione di farmaci chemioterapici per il trattamento del Sarcoma di Ewing recidivante e refrattario primario

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Di cosa tratta questo studio?

Questo studio clinico esamina il trattamento del Sarcoma di Ewing ricorrente e refrattario primario, un raro tipo di tumore che colpisce le ossa e i tessuti molli. La ricerca valuterà diversi regimi di chemioterapia utilizzando vari farmaci tra cui lenvatinib, gemcitabina, docetaxel, irinotecan, temozolomide, topotecan, ciclofosfamide, ifosfamide, etoposide e carboplatino.

Lo scopo principale dello studio è confrontare l’efficacia e la sicurezza di diversi regimi di terapia antitumorale sistemica nei pazienti con Sarcoma di Ewing ricorrente o refrattario. I trattamenti verranno somministrati attraverso infusione endovenosa o in forma di capsule orali, a seconda del farmaco utilizzato.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno uno dei regimi di trattamento disponibili e verranno monitorati per valutare la risposta del tumore alla terapia attraverso esami di imaging. Verranno anche valutati gli effetti collaterali dei trattamenti e il tempo trascorso in ospedale. La durata del trattamento varierà in base al regime terapeutico assegnato, con un periodo massimo di trattamento che può arrivare fino a 104 settimane.

1 Valutazione iniziale

Conferma della diagnosi di sarcoma di Ewing attraverso esame istologico

Esecuzione degli esami di base, inclusi test di funzionalità epatica e renale

Valutazione della funzione cardiaca tramite ecocardiografia

Esecuzione di esami di diagnostica per immagini di riferimento

2 Assegnazione al trattamento

Assegnazione casuale a uno dei regimi di trattamento disponibili

Il trattamento deve iniziare entro 4 settimane dagli esami di imaging iniziali

3 Cicli di terapia

Somministrazione dei farmaci chemioterapici secondo il regime assegnato

I farmaci possono essere somministrati per via endovenosa o orale

I medicinali utilizzati possono includere: gemcitabina, lenvatinib, temozolomide, ifosfamide, docetaxel, carboplatino, etoposide, irinotecan, ciclofosfamide o topotecan

4 Monitoraggio durante il trattamento

Valutazione della risposta al trattamento tramite imaging dopo 2, 4 e 6 cicli

Esame PET-CT dopo 4 cicli di terapia

Monitoraggio continuo degli effetti collaterali

Valutazione della qualità della vita durante il trattamento

5 Follow-up

Controlli regolari per valutare la risposta al trattamento

Monitoraggio della sopravvivenza libera da eventi

Valutazione della sopravvivenza libera da progressione

Controllo della sopravvivenza globale

Chi può partecipare allo studio?

  • Diagnosi confermata istologicamente di sarcoma di Ewing o simil-Ewing dell’osso o dei tessuti molli, sia alla diagnosi iniziale che alla progressione della malattia
  • Età maggiore o uguale a 2 anni
  • Evidenza radiologica di progressione della malattia durante o dopo il completamento della prima o successiva linea di trattamento
  • Idoneità alla randomizzazione tra almeno due bracci di studio aperti
  • Funzionalità renale adeguata con GFR ≥60 ml/min/1.73m2 (tasso di filtrazione glomerulare)
  • Paziente valutato come medicalmente idoneo a ricevere il trattamento dello studio
  • Data della randomizzazione pianificata entro 4 settimane dall’imaging basale
  • Test di gravidanza negativo documentato per le pazienti in età fertile
  • Consenso informato scritto del paziente e/o genitore/tutore legale
  • Accordo all’uso di una contraccezione efficace durante la terapia e per 12 mesi dopo l’ultimo trattamento dello studio
  • Per la randomizzazione IFOS/IFOS-L: funzionalità epatica adeguata
  • Per la randomizzazione IFOS/IFOS-L: frazione di eiezione ventricolare sinistra ≥50% al basale
  • Per la randomizzazione IFOS/IFOS-L: pressione arteriosa adeguatamente controllata
  • Per la randomizzazione IFOS/IFOS-L: proteinuria controllata secondo parametri specifici

Chi non può partecipare allo studio?

  • Pazienti che non hanno una diagnosi confermata di Sarcoma di Ewing ricorrente o refrattario primario
  • Pazienti di età non compresa tra i gruppi di età specificati (bambini, adolescenti e adulti)
  • Pazienti che non sono in grado di sottoporsi a terapia antitumorale sistemica
  • Pazienti che hanno gravi condizioni mediche che potrebbero interferire con la sicurezza del trattamento
  • Pazienti che stanno partecipando ad altri studi clinici
  • Pazienti che non possono fornire un consenso informato valido
  • Pazienti con gravi disfunzioni degli organi vitali
  • Pazienti con infezioni attive non controllate
  • Pazienti con note allergie ai farmaci utilizzati nello studio
  • Pazienti che non possono seguire le procedure dello studio per ragioni geografiche o personali

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

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Siti verificati

Nome del sito Città Paese Stato
Institut Gustave Roussy Villejuif Francia
Azienda Ospedaliera Universitaria Citta Della Salute E Della Scienza Di Torino città metropolitana di Torino Italia
Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana Pisa Italia
Hospital Universitario Regional De Malaga Malaga Spagna
Hospital Universitari Vall D Hebron Barcellona Spagna
Hospital Universitario Miguel Servet Saragozza Spagna
University Hospital Virgen Del Rocio S.L. Sevilla Spagna
Hospital Universitario Y Politecnico La Fe Spagna
Hospital Universitario La Paz Madrid Spagna
Les Hopitaux Universitaires De Strasbourg Strasburgo Francia

Altri siti

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Mgdvfja Uvogiyzmgg Oo Ghsa Graz Austria
Jeiwfzyg Kilzra Ulzxslrlak Lxzd Linz Austria
Mkywpkmvohbd Uemvwhmpnwvi Izgzhvezi Innsbruck Austria
Sam Ahtu Klgmgxjenzzd Gasm Vienna Austria
Cqpljycvr Usgkbaqcuxdsml Szkoiicxf Woluwe-Saint-Lambert Belgio
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Cvakvx Lxfz Bcfoso Lione Francia
Hzatzrg Dnw Ezaunre Tolosa Francia
Ifyiycqz Osmhryaxvm Rnomzpg Bologna Italia
Fmazfhropa Ikhan Izrnlnim Nzhhvisfq Duf Twexst città metropolitana di Milano Italia
Izbcco Inxtzmhz Fxpyndhzbarpu Othsmdlspdv Roma Italia
Ojevklax Pjpmjjyobl Bjvcycm Gmqvs Roma Italia
Akfwqid Oemrnxqqhnt Uajftyatcoccy Mfczc Ikkcj Firenze Italia
Auxsuik Ookhuiasvgk Swrfsbdnr Piscqfdoti Napoli Italia
Aikwmim Oyzubofvurc dj Pznxcc Padova Italia
Hbhvsqen Ulkjljicpxmid Cqtdpre De Aniucvlg Oviedo Spagna
Htkbbtzb Gmqqqjx Ufqexmzfxsgfh Gpxlionk Memufix Madrid Spagna
Htystpop Upersukjzlxcp Fcilvhrpb Jwkrjfa Dwkl Madrid Spagna
Hxwwbqrx Ibadptmn Ucuxbihyhinae Nrlx Jifoq Madrid Spagna
Htzerxqq Uwuhauphnecpu Rjhdq Y Cilqs Madrid Spagna
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Hdmmqklb Do Lx Sltmt Cwwk I Spcf Puy Barcellona Spagna
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Htamfnse Usltjzvhxxzsw Dl Cancdq Barakaldo Spagna
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Pzigsfd Mgoccg Cbgchom viod Kbrspnmchwdifeb Btqt Utrecht Paesi Bassi
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Reclutando
10.01.2023
Belgio Belgio
Reclutando
09.06.2017
Danimarca Danimarca
Reclutando
19.01.2016
Finlandia Finlandia
Reclutando
22.08.2018
Francia Francia
Reclutando
30.03.2016
Italia Italia
Reclutando
01.10.2015
Norvegia Norvegia
Reclutando
23.02.2016
Paesi Bassi Paesi Bassi
Reclutando
18.12.2017
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Reclutando
24.11.2017
Spagna Spagna
Reclutando
06.07.2015

Sedi della sperimentazione

Chemioterapia
Questo studio clinico valuta diversi tipi di chemioterapia per il trattamento del sarcoma di Ewing ricorrente o refrattario. La chemioterapia è un tipo di trattamento che utilizza farmaci speciali per distruggere le cellule tumorali. In questo caso, viene utilizzata per trattare un tipo specifico di tumore osseo chiamato sarcoma di Ewing quando ritorna dopo il trattamento iniziale o quando non risponde bene ai primi trattamenti.

I dettagli specifici sui farmaci chemioterapici utilizzati non sono forniti nei dati dello studio, ma lo scopo è confrontare diversi regimi di trattamento per determinare quale sia il più efficace nel combattere il tumore, causando meno effetti collaterali e risultando più accettabile per i pazienti.

La terapia viene somministrata per via sistemica, il che significa che i farmaci viaggiano attraverso il flusso sanguigno per raggiungere le cellule tumorali in tutto il corpo.

Sarcoma di Ewing ricorrente e primario refrattario – Una forma aggressiva di tumore osseo che colpisce principalmente bambini e giovani adulti. Il sarcoma di Ewing si sviluppa nelle ossa o nei tessuti molli circostanti, con la possibilità di diffondersi ad altre parti del corpo. Si manifesta inizialmente come un gonfiore o dolore nella zona interessata, spesso accompagnato da sintomi generali come febbre e stanchezza. La forma ricorrente si verifica quando il tumore riappare dopo il trattamento iniziale, mentre la forma refrattaria indica che il tumore non risponde alle terapie standard. Questa malattia può interessare diverse ossa del corpo, ma colpisce più frequentemente le ossa lunghe, il bacino e la parete toracica.

Ultimo aggiornamento: 11.12.2025 20:41

ID della sperimentazione:
2024-516078-31-00
Codice del protocollo:
RG_13-277
Fase della sperimentazione:
Fase II e Fase III (Integrate)

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    Farmaci in studio:
    Germania