Studio su Metformina e digiuno notturno prolungato per pazienti con carcinoma mammario invasivo o carcinoma duttale in situ

2 1 1 1

Promotore

Di cosa tratta questo studio?

Questo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro al seno invasivo e del carcinoma duttale in situ. Il trattamento in esame include l’uso di Metformina, un farmaco comunemente utilizzato per il controllo del diabete, in combinazione con un digiuno notturno prolungato di almeno 16 ore. La Metformina viene somministrata sotto forma di compresse a rilascio prolungato, note come Glucophage Unidie 750 mg.

Lo scopo principale dello studio รจ valutare l’effetto di questa combinazione sul tessuto tumorale, in particolare osservando i cambiamenti nell’indice di etichettatura Ki67, un indicatore della crescita delle cellule tumorali. Inoltre, lo studio mira a verificare la sicurezza del trattamento, monitorando eventuali effetti collaterali significativi nei partecipanti. I partecipanti allo studio sono donne con diagnosi di cancro al seno invasivo o carcinoma duttale in situ, che si preparano per un intervento chirurgico.

Durante lo studio, i partecipanti saranno divisi in gruppi per ricevere il trattamento con Metformina e il digiuno notturno, oppure un trattamento di controllo. Il progresso del trattamento sarร  monitorato attraverso biopsie e campioni chirurgici per valutare i cambiamenti nel tessuto tumorale. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni su come la combinazione di digiuno e Metformina possa influenzare la crescita del cancro al seno.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con l’assunzione del farmaco GLUCOPHAGE UNIDIE 750 mg, che contiene metformina cloridrato. Questo farmaco รจ una compressa a rilascio prolungato, da assumere per via orale.

La dose prescritta รจ di una compressa al giorno. รˆ importante seguire le istruzioni del medico riguardo all’orario di assunzione e alla durata del trattamento.

2 digiuno notturno prolungato

Durante il periodo di trattamento, รจ richiesto un digiuno notturno prolungato di almeno 16 ore. Questo significa che non si devono consumare cibi o bevande, ad eccezione dell’acqua, per un periodo di 16 ore consecutive ogni giorno.

3 monitoraggio e valutazione

Il monitoraggio della sicurezza del trattamento รจ una parte fondamentale dello studio. Verranno effettuati controlli regolari per valutare la presenza di eventuali effetti collaterali, come eventi ipoglicemici o altri effetti avversi di grado 3 o superiore.

La valutazione dell’efficacia del trattamento si basa sul cambiamento dell’indice di etichettatura Ki67 nel tessuto tumorale tra la biopsia pre-trattamento e il campione chirurgico post-trattamento.

4 conclusione del trattamento

Al termine del periodo di trattamento, verrร  effettuata una valutazione finale per confrontare i risultati ottenuti con quelli iniziali. Questo include l’analisi del tessuto tumorale per determinare eventuali cambiamenti nell’indice Ki67.

La partecipazione allo studio si conclude con la raccolta dei dati finali e la revisione dei risultati da parte del team di ricerca.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Donne con diagnosi confermata di cancro al seno invasivo o carcinoma duttale in situ che esprimono i recettori ER+ve e/o PgR+ve al 1% o piรน.
  • Etร  di 18 anni o piรน.
  • Stato di salute generale buono, indicato da un punteggio ECOG di 0 o 1. Questo punteggio valuta quanto una persona รจ in grado di svolgere le attivitร  quotidiane.
  • Funzione normale degli organi e del midollo osseo, con i seguenti valori:
    • Leucociti: almeno 3.000 per microlitro.
    • Conteggio assoluto dei neutrofili: almeno 1.500 per microlitro.
    • Piastrine: almeno 100.000 per microlitro.
    • AST (SGOT)/ALT (SGPT): non piรน di 1,5 volte il limite superiore normale dell’istituzione.
    • Clearance della creatinina: stimata superiore a 45 mL/min usando la formula di Cockcroft-Gault.
  • Le partecipanti in etร  fertile devono accettare di usare metodi contraccettivi, come il metodo di barriera o l’astinenza, prima di entrare nello studio e per tutta la durata della partecipazione. Se una donna rimane incinta o sospetta di esserlo durante lo studio, deve informare immediatamente il medico dello studio.
  • Capacitร  di comprendere e volontร  di firmare un documento di consenso informato scritto.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare uomini, poichรฉ lo studio รจ riservato solo alle donne.
  • Non possono partecipare persone al di fuori delle fasce di etร  specificate dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che fanno parte di popolazioni vulnerabili, come bambini o adulti con disabilitร  mentali.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nessun sito trovato in questa categoria

Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Ezju Odsobglldeu Ovrovxub Gdyhkcwr Dy Gmrmgd Genova Italia
Ijzperyy Ewagujx Do Ovboyhrrp Sqnbks cittร  metropolitana di Milano Italia

Vuoi saperne di piรน su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Italia Italia
Non ancora reclutando

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Metformina: Questo farmaco รจ comunemente utilizzato per il trattamento del diabete di tipo 2. Nel contesto di questo studio clinico, la metformina viene utilizzata per valutare il suo effetto sul cambiamento dell’indice di etichettatura Ki67 nei tessuti cancerosi. L’obiettivo รจ capire se la metformina, in combinazione con un digiuno notturno prolungato, puรฒ influenzare la crescita delle cellule tumorali nel cancro al seno invasivo o nel carcinoma duttale in situ.

Digiuno notturno prolungato: Questa terapia non farmacologica prevede un periodo di digiuno di almeno 16 ore durante la notte. Lo scopo รจ di studiare se il digiuno prolungato, in combinazione con la metformina, puรฒ avere un impatto sulla proliferazione delle cellule tumorali nel cancro al seno. I partecipanti allo studio seguiranno questo regime di digiuno per valutare i suoi effetti sulla salute e sulla progressione del cancro.

Malattie in studio:

Cancro al seno invasivo luminale (ER+ve e/o PgR+ve >=1%) โ€“ Questo tipo di cancro al seno รจ caratterizzato dalla presenza di recettori ormonali per estrogeni e/o progesterone. Si sviluppa nei dotti o lobuli del seno e puรฒ diffondersi ai tessuti circostanti. La crescita del tumore รจ spesso influenzata dagli ormoni, il che puรฒ rallentare o accelerare la progressione. I sintomi possono includere un nodulo al seno, cambiamenti nella forma del seno o secrezioni dal capezzolo. La progressione puรฒ variare, con alcuni tumori che crescono lentamente e altri piรน rapidamente.

Carcinoma duttale in situ (DCIS) โ€“ รˆ una forma precoce di cancro al seno in cui le cellule anormali si trovano nei dotti del seno ma non si sono ancora diffuse ai tessuti circostanti. Considerato uno stadio iniziale, il DCIS non รจ invasivo, ma puรฒ progredire a una forma invasiva se non trattato. Spesso non presenta sintomi evidenti e viene rilevato durante una mammografia di routine. La progressione del DCIS puรฒ variare, con alcune lesioni che rimangono stabili per anni. Tuttavia, esiste il rischio che possa evolvere in un cancro invasivo.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 10:14

ID della sperimentazione:
2024-518402-40-00
NCT ID:
NCT05023967
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio sull’efficacia di Optune, temozolomide e pembrolizumab nei pazienti con glioblastoma di nuova diagnosi.

    In arruolamento

    3 1 1
    Malattie in studio:
    Repubblica Ceca Italia Germania Spagna Francia Polonia
  • Studio su tacrolimus, micofenolato sodico e prednisolone in pazienti anziani che ricevono un trapianto di rene

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Spagna