Studio sull’uso di aerosol di Cannabis Sativa per il dolore neuropatico periferico diabetico

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sul trattamento del Dolore Neuropatico Periferico Diabetico, una condizione dolorosa che colpisce i nervi periferici, spesso nei piedi, causata dal diabete. Il trattamento in esame utilizza un aerosol di Cannabis Sativa L. somministrato tramite un inalatore chiamato Syqe Inhaler. Questo dispositivo combina il farmaco con un sistema di inalazione per fornire dosi precise di cannabis medica. Il farmaco contiene diverse quantitร  di tetraidrocannabinolo (THC), un componente attivo della cannabis, e viene confrontato con un placebo, che simula l’inalazione senza rilasciare componenti attivi.

Lo scopo dello studio รจ valutare l’efficacia e la sicurezza di questo trattamento aggiuntivo per ridurre l’intensitร  del dolore nei pazienti con dolore neuropatico periferico diabetico. I partecipanti riceveranno il trattamento o il placebo tre volte al giorno per un periodo di 15 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare i cambiamenti nell’intensitร  del dolore e per identificare eventuali effetti collaterali. Lo studio รจ progettato per confrontare i risultati tra diversi gruppi di trattamento, inclusi quelli che ricevono dosi variabili di THC e quelli che ricevono il placebo.

Il trattamento con cannabis medica viene somministrato come aggiunta alle terapie standard giร  in uso per il dolore neuropatico diabetico, come duloxetina, gabapentin o pregabalin. I partecipanti devono continuare con la loro terapia standard durante lo studio. L’obiettivo รจ determinare se l’aggiunta di cannabis medica puรฒ offrire un ulteriore sollievo dal dolore rispetto al trattamento standard da solo. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come la cannabis medica possa essere utilizzata in modo sicuro ed efficace per gestire il dolore associato al diabete.

1 inizio dello studio

Il paziente inizia lo studio clinico dopo aver soddisfatto i criteri di inclusione, che includono la firma del consenso informato e l’accettazione delle restrizioni dello studio.

Il paziente deve avere un indice di massa corporea tra 18 e 40 kg/mยฒ e un’etร  compresa tra 18 e 75 anni.

2 trattamento con cannabis medica

Il paziente riceve un aerosol di cannabis sativa tramite un inalatore Syqe, che รจ una combinazione di farmaco e dispositivo.

Il dosaggio di tetraidrocannabinolo (THC) รจ di 0,25, 0,5 o 1,0 mg, da inalare tre volte al giorno.

3 valutazione del dolore

L’obiettivo principale รจ valutare l’efficacia della cannabis medica nel ridurre l’intensitร  del dolore alla settimana 15.

Il cambiamento nel punteggio medio settimanale del dolore viene misurato utilizzando una scala numerica da 0 a 10.

4 monitoraggio della sicurezza

La sicurezza e la tollerabilitร  del trattamento vengono valutate attraverso vari strumenti, tra cui test di laboratorio, elettrocardiogrammi e questionari specifici.

Eventuali effetti collaterali emergenti dal trattamento vengono registrati e analizzati.

5 fine dello studio

Lo studio รจ previsto per concludersi entro il 7 dicembre 2025.

Al termine dello studio, i risultati relativi all’efficacia e alla sicurezza del trattamento verranno analizzati.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Essere in grado di comprendere e disposti a firmare il modulo di consenso informato e rispettare le restrizioni dello studio.
  • Avere un indice di massa corporea (IMC) compreso tra 18 e 40 kg/mยฒ.
  • Avere almeno 5 su 7 registrazioni della media giornaliera dell’intensitร  del dolore nei 7 giorni precedenti la randomizzazione.
  • Accettare di non guidare o utilizzare macchinari pesanti durante il periodo di trattamento dello studio.
  • Le pazienti di sesso femminile devono avere un test di gravidanza nel sangue negativo durante lo screening e un test di gravidanza nelle urine negativo prima della somministrazione del trattamento il Giorno 1; in alternativa, le pazienti di sesso femminile che non possono avere figli devono soddisfare uno dei seguenti criteri durante lo screening:
    • Essere in menopausa, definita come etร  superiore ai 50 anni e assenza di mestruazioni per almeno 12 mesi dopo la cessazione di tutti i trattamenti ormonali esterni.
    • Donne sotto i 50 anni considerate in menopausa se non hanno avuto mestruazioni per 12 mesi o piรน dopo la cessazione dei trattamenti ormonali esterni e con livelli di ormoni luteinizzanti e follicolo-stimolanti nel range post-menopausale secondo le valutazioni del laboratorio centrale.
    • Documentazione di sterilizzazione chirurgica irreversibile tramite isterectomia, rimozione di entrambe le ovaie o rimozione di entrambe le tube di Falloppio, ma non legatura delle tube.
  • I pazienti in etร  fertile e sessualmente attivi devono utilizzare metodi contraccettivi altamente efficaci, definiti come:
    • Per le donne: contraccettivi ormonali, dispositivo intrauterino, sistema intrauterino a rilascio di ormoni, occlusione tubarica bilaterale, astinenza per la durata dello studio (se รจ una scelta di stile di vita del paziente).
    • Per gli uomini: vasectomia o astinenza per la durata dello studio (se รจ una scelta di stile di vita del paziente).
  • Uomini e donne di etร  compresa tra 18 e 75 anni durante lo screening.
  • Accettare di utilizzare solo la cannabis medica fornita dal team di studio fino al periodo di fine studio e di non utilizzare altri prodotti a base di cannabis, inclusi, ma non limitati a, prodotti fumati, inalati, ingeriti o applicati sulla pelle, o prodotti di CBD da banco.
  • Accettare di non partecipare ad altri studi clinici interventistici durante la partecipazione a questo studio.
  • Essere trattati con la terapia standard per il dolore neuropatico periferico diabetico, come duloxetina, gabapentin o pregabalin come monoterapia o una combinazione di due. Il trattamento standard e il dosaggio devono essere stati stabili per almeno 30 giorni prima dello screening e senza intenzione di cambiare durante lo studio. I pazienti che ricevono terapie non farmacologiche e non invasive per il dolore, come la terapia comportamentale o cognitiva, possono partecipare, a condizione che non ci siano stati cambiamenti in queste terapie nei 3 mesi precedenti lo screening e non siano previsti cambiamenti durante lo studio.
  • Non essere attuali utilizzatori di prodotti a base di cannabis, cioรจ pazienti che erano precedenti utilizzatori di prodotti a base di cannabis per qualsiasi motivo ma non hanno utilizzato cannabis nei 3 mesi precedenti la visita di screening, o pazienti che non hanno mai utilizzato cannabis, cioรจ pazienti che non hanno mai usato cannabis.
  • Avere una diagnosi di dolore neuropatico periferico diabetico (durante lo screening), inclusi:
    • Dolore simmetrico quotidiano ai piedi secondario a neuropatia periferica presente da almeno 6 mesi e classificato come 3 o piรน, diagnosticato tramite l’uso dello strumento di screening della neuropatia del Michigan Parte B.
    • Dolore neuropatico definito o probabile per una durata superiore a 3 mesi con un punteggio medio di intensitร  del dolore compreso tra 4 e 9 (Scala di Valutazione Numerica del Dolore; la gamma assoluta dei punteggi [punteggio massimo – punteggio minimo] non deve superare 4) valutato durante gli ultimi 7 giorni prima della randomizzazione.
  • Avere una diagnosi confermata di diabete mellito di tipo I o tipo II con malattia stabile, cioรจ il glucosio nel sangue del paziente deve essere stato controllato da 1 o una combinazione dei seguenti: dieta, farmaci per il controllo del glucosio o insulina, tutti a una dose stabile per almeno 3 mesi prima dello screening.
  • Avere un livello di emoglobina A1c inferiore al 9% durante lo screening.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno dolore neuropatico periferico diabetico. Questo รจ un tipo di dolore che colpisce i nervi delle persone con diabete.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nella fascia di etร  richiesta dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che non sono in grado di comprendere o seguire le istruzioni dello studio.
  • Non possono partecipare persone che hanno condizioni mediche che potrebbero interferire con lo studio.
  • Non possono partecipare persone che stanno assumendo farmaci che potrebbero interferire con lo studio.
  • Non possono partecipare persone che sono incinte o che stanno allattando.
  • Non possono partecipare persone che hanno una storia di abuso di sostanze.
  • Non possono partecipare persone che hanno partecipato a un altro studio clinico di recente.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
MP-neuro s.r.o. Ostrava Repubblica Ceca
Gemeinschaftspraxis PD Dr. med. habil. Holger Kittner & Dr. Hartig Naunhof Germania
Centrum Medyczne Hope Clinic Sebatsian Szklener Lublino Polonia
Siteworks GmbH Schleswig Germania
Vpylrh Cxxnowc svkvbe Rychnov nad Knฤ›ลพnou Repubblica Ceca
Dyel Mvbljzs ssfksp Praga Repubblica Ceca
Nabrcb smrmct Plzeลˆ Repubblica Ceca
Dioafv Sun z ovju Sdlv ลšwidnica Polonia
Oacelrb Ssn z omjm Varsavia Polonia
Cfukmwc Mbjhsaww Nqwmvjvt Sfs z owel Bydgoszcz Polonia
Vxrj Ltdbo Szf z ojoz Katowice Polonia
Nazxobvzxbo Swo z ofcq Katowice Polonia
Eoe Ncbgdphauqzk Soz z oesr Varsavia Polonia
Sbcyszks Sgq z owqs Katowice Polonia
Mfh Ccgetxgm Rjewkfzb Puxurta Bp Pxslsw Varsavia Polonia
Rcffg Obhuloh Spocpmkdf Sochaczew Polonia
Dssbalryallber Dgq Bkzjq Berlino Germania
Shueq bdxv Iqasrtfq fdhm myncdnmfsiuz Fbzoxkxcc uxy Sjkqrdtqvtxbu Sswcgbyu Gdoz Schwerin Germania
Ksrroerhl Fetzzflzv Hostrjp Gczz Amburgo Germania
Nmfmmwvhuo Gqmlugjohdou frb vnyllaioukt Gilafheuutmzwxuuh Gejx Ulm Germania
Poupwu Rxrdkgrrtpodhh Reinfeld (Holstein) Germania
Kobqpofov Fkwmcsmpq Dhxrlyg Gjfs Dresda Germania
Krqvxmkcn Fnxxvglun Kcqsnbkya Gexu Distretto governativo di Karlsruhe Germania
Kdhwztljl Foieqzfyu Sdejtdnj Gfoo Schwerin Germania
Cyossbtln sbufsq Praga Repubblica Ceca
Chjnvwc Ztkoswn Dxhmxfc I Ryxszpu Iik Jhiz Pvgrg Io W Sgvwoqrg Sxn z otmo Sosnowiec Polonia
Ipioloyd Zlsuwml Dw Bzldrxvvhxvvyevfd Syh z obgw Sgil Oล›wiฤ™cim Polonia
Czqiapo Bmmrt Khvzwznjjjd Plrqxbuw Polonia
Mresvqtufio Cbazzpg Krtqhtgkf Cracovia Polonia
Ispgemwn I Pplcaufps sdxvv Lflgbaa Poznaล„ Polonia
Ektkur Gnyc Germania
Pjowtj Ssbt Chojnice Polonia

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Germania Germania
Reclutando
19.11.2024
Polonia Polonia
Reclutando
15.11.2024
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Reclutando
14.11.2024

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Medical Cannabis Aerosol รจ un trattamento studiato per il dolore neuropatico periferico diabetico. Viene somministrato tramite un inalatore a dose fissa chiamato Syqe Inhaler. Questo trattamento utilizza un aerosol di cannabis medica che contiene tetraidrocannabinolo (THC), una sostanza attiva che puรฒ aiutare a ridurre l’intensitร  del dolore. L’inalazione avviene tre volte al giorno.

Malattie in studio:

Dolore Neuropatico Periferico Diabetico โ€“ รˆ una condizione che si verifica quando i nervi periferici vengono danneggiati a causa del diabete. Questo dolore รจ spesso descritto come bruciante, lancinante o simile a una scossa elettrica. Puรฒ iniziare nelle dita dei piedi o delle mani e progredire verso l’alto lungo le gambe o le braccia. I sintomi possono includere anche intorpidimento, formicolio e debolezza muscolare. La progressione del dolore puรฒ variare, peggiorando nel tempo se non gestita adeguatamente. รˆ una complicanza comune del diabete che puรฒ influire significativamente sulla qualitร  della vita.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 09:56

ID della sperimentazione:
2023-508932-68-00
Codice del protocollo:
Syqe-004
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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