Studio su Trapianto Aploidentico in Pazienti con Mielofibrosi: Treosulfan, Fludarabina Fosfato e Thiotepa

2 1 1 1

Promotore

Di cosa tratta questo studio?

La ricerca si concentra sulla mielofibrosi, una malattia del midollo osseo che puรฒ causare sintomi come perdita di peso, febbre, dolori muscolari e stanchezza estrema. La mielofibrosi puรฒ essere primaria o secondaria, derivante da altre condizioni come la trombocitemia essenziale o la policitemia vera. Lo studio mira a valutare la sopravvivenza senza malattia e senza rigetto un anno dopo un trapianto di cellule staminali da un donatore parzialmente compatibile.

Il trattamento prevede l’uso di diversi farmaci, tra cui Treosulfan, Fludarabina fosfato e Tiotepa. Questi farmaci vengono somministrati per via endovenosa e sono utilizzati per preparare il corpo al trapianto. Il Treosulfan รจ disponibile in due dosaggi, 1 g e 5 g, sotto forma di polvere per soluzione per infusione. La Fludarabina fosfato e la Tiotepa sono anch’essi somministrati come soluzioni per infusione.

Lo scopo principale dello studio รจ verificare se i pazienti possono vivere senza malattia e senza rigetto del trapianto un anno dopo il trattamento. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci e saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento e la presenza di eventuali effetti collaterali. Lo studio si propone di raccogliere dati su vari aspetti della salute dei partecipanti, inclusa la sopravvivenza complessiva e l’incidenza di infezioni e rigetti. Un placebo potrebbe essere utilizzato per confrontare i risultati.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di treosulfan per via endovenosa. Questo farmaco viene somministrato in due dosaggi diversi: 1 g e 5 g, sotto forma di polvere per soluzione per infusione.

La somministrazione di treosulfan avviene per via endovenosa, il che significa che il farmaco viene iniettato direttamente in una vena.

2 somministrazione di fludarabina fosfato

Dopo il treosulfan, viene somministrato fludarabina fosfato per via endovenosa. Questo farmaco รจ anche una soluzione per infusione.

La somministrazione avviene attraverso un’infusione endovenosa, simile al treosulfan.

3 somministrazione di tiotepa

Successivamente, viene somministrato tiotepa per via endovenosa. Anche questo farmaco รจ una soluzione per infusione.

La somministrazione avviene tramite infusione endovenosa, come per i farmaci precedenti.

4 monitoraggio post-trattamento

Dopo la somministrazione dei farmaci, viene effettuato un monitoraggio per valutare la risposta al trattamento e verificare l’assenza di rigetto.

Il monitoraggio include la valutazione della sopravvivenza senza malattia e senza rigetto a un anno dal trapianto.

5 valutazione degli effetti collaterali

Durante il periodo di monitoraggio, viene valutata l’incidenza di effetti collaterali come la malattia del trapianto contro l’ospite (GVHD) e altre complicazioni.

Viene anche monitorata l’incidenza di infezioni e il recupero delle cellule del sangue.

6 conclusione del monitoraggio

Il monitoraggio continua fino a 12 mesi dopo il trapianto per valutare la sopravvivenza complessiva e l’assenza di recidive.

Viene valutato l’impatto delle alterazioni genetiche sulla sopravvivenza e sulla mortalitร  non correlata alla recidiva.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Etร  compresa tra 18 e 70 anni
  • Diagnosi di mielofibrosi primaria o mielofibrosi secondaria a trombocitemia essenziale o policitemia vera, confermata da una biopsia del midollo osseo
  • La mielofibrosi deve presentare almeno 2 dei seguenti criteri:
    • Sintomi costituzionali: perdita di peso superiore al 10% in un anno, febbre (senza infezione), dolori muscolari, ossei o articolari ricorrenti, estrema stanchezza
    • Anemia con emoglobina inferiore a 10 gr/dL o necessitร  di trasfusioni di globuli rossi
    • Trombocitopenia inferiore a 100 G/L (basso numero di piastrine nel sangue)
    • Conta dei blasti periferici superiore all’1% trovata almeno 2 volte (blasti sono cellule immature nel sangue)
    • Conta dei globuli bianchi superiore a 25 G/L (prima di un trattamento per ridurre le cellule)
    • Alterazioni del cariotipo: +8, -7/7q-, i(17q), -5, 5q-, 12p-, inv(3), 11q23 (cariotipo si riferisce alla struttura dei cromosomi)
  • Stato di salute secondo l’ECOG a 0, 1 o 2 (ECOG รจ una scala che misura quanto una malattia influisce sulla vita quotidiana)
  • Copertura assicurativa sanitaria
  • Aver firmato un consenso informato scritto
  • Le donne devono accettare di prendere acetato di nomegestrolo come contraccettivo durante e fino a 6 mesi dopo il trattamento con treosulfano
  • Gli uomini devono accettare di non concepire figli durante e fino a 6 mesi dopo il trattamento con treosulfano

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone con condizioni di salute diverse dalla mielofibrosi.
  • Non possono partecipare persone al di fuori delle fasce di etร  specificate.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi clinici non specificati per lo studio.
  • Non possono partecipare persone che fanno parte di popolazioni vulnerabili.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nessun sito trovato in questa categoria

Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Centre Hospitalier Universitaire De Nice Nizza Francia
Centre Hospitalier Et Universitaire De Limoges Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Montpellier Montpellier Francia
Institut Paoli Calmettes Marsiglia Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Lille Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux Bordeaux Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Rennes Rennes Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Toulouse Tolosa Francia
CHU Besancon Besanรงon Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Caen Normandie Caen Francia
Centre Hospitalier Universitaire Grenoble Alpes La Tronche Francia
Uaofqwkpoy Hekyqmoj Oi Cbivdsavvehsjcsj Clermont-Ferrand Francia
Cfoqjb Hwvydsswstb Upjdzzmzclcop Dujijjmzsrbbmq Angers Francia
Cusnkb Hfaurukymej Upmimdguzirsh Dh Ndttoc Saint-Herblain Francia
Cqfo Dd Nszrc Francia

Vuoi saperne di piรน su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Francia Francia
Non reclutando
03.02.2021

Sedi della sperimentazione

FIBRAPLO: Questo รจ un trattamento sperimentale utilizzato nel trapianto aplo-identico per pazienti con mielofibrosi. L’obiettivo principale รจ migliorare la sopravvivenza senza malattia e senza rigetto un anno dopo il trapianto.

Malattie in studio:

Mielofibrosi โ€“ La mielofibrosi รจ una malattia del midollo osseo caratterizzata dalla sostituzione del tessuto ematopoietico con tessuto fibroso. Questo processo porta a una riduzione della produzione di cellule del sangue, causando anemia, debolezza e affaticamento. La milza puรฒ ingrandirsi a causa della produzione compensatoria di cellule del sangue al di fuori del midollo osseo. I sintomi possono includere anche febbre, sudorazione notturna e perdita di peso. La progressione della malattia puรฒ variare, con alcuni pazienti che sperimentano un peggioramento graduale dei sintomi. In alcuni casi, la mielofibrosi puรฒ evolvere in una forma piรน grave di leucemia.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 09:44

ID della sperimentazione:
2024-513325-23-00
Codice del protocollo:
APHP190648
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Data di inizio: 2025-03-28

    Studio sull’efficacia di Optune, temozolomide e pembrolizumab nei pazienti con glioblastoma di nuova diagnosi.

    In arruolamento

    3 1 1

    Questo studio clinico si concentra sul trattamento del glioblastoma, un tipo di tumore cerebrale aggressivo, recentemente diagnosticato. Il trattamento in esame include l’uso di Optune, un dispositivo medico portatile che emette campi elettrici chiamati “Campi di Trattamento del Tumore” (TTFields) per colpire le cellule tumorali nel cervello. Questi campi sono utilizzati insieme a due farmaci:…

    Malattie in studio:
    Repubblica Ceca Italia Germania Spagna Francia Polonia
  • Data di inizio: 2025-10-10

    Studio su tacrolimus, micofenolato sodico e prednisolone in pazienti anziani che ricevono un trapianto di rene

    In arruolamento

    3 1 1 1

    Questo studio clinico riguarda pazienti con malattia renale allo stadio terminale che ricevono un trapianto di rene. Lo studio confronta due diversi regimi di terapia immunosoppressiva, cioรจ trattamenti che riducono l’attivitร  del sistema immunitario per evitare che il corpo rigetti il rene trapiantato. I pazienti riceveranno diversi farmaci immunosoppressori tra cui tacrolimus, prednisolone, micofenolato sodico,…

    Spagna