Studio sull’uso di amoxicillina/acido clavulanico o clindamicina per la prevenzione delle infezioni nei pazienti con insufficienza renale in emodialisi

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What is this study about?

Lo studio riguarda pazienti con insufficienza renale che necessitano di emodialisi utilizzando un catetere venoso centrale. L’obiettivo รจ valutare l’efficacia di un trattamento antibiotico preventivo per ridurre il rischio di infezioni del sangue. Gli antibiotici utilizzati nello studio sono amoxicillina con acido clavulanico e, per chi รจ intollerante ai beta-lattamici, clindamicina. Questi farmaci sono somministrati in relazione alla procedura di emodialisi.

Lo studio รจ progettato per durare sei mesi e coinvolge pazienti con malattia renale allo stadio terminale. Durante questo periodo, i partecipanti riceveranno uno dei due antibiotici o un placebo. L’obiettivo principale รจ ridurre le infezioni gravi che possono portare a ricoveri ospedalieri. I pazienti saranno monitorati per eventuali infezioni del sangue e altre complicazioni legate all’emodialisi.

1 inizio della partecipazione allo studio

La partecipazione allo studio inizia con la conferma della diagnosi di malattia renale allo stadio terminale e l’uso di un catetere venoso centrale per l’emodialisi.

I pazienti vengono selezionati in base a criteri specifici, come l’uso di un catetere venoso centrale per l’emodialisi cronica.

2 randomizzazione e assegnazione del trattamento

I pazienti vengono assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi: uno riceve il trattamento antibiotico profilattico, l’altro un placebo.

Il trattamento antibiotico profilattico prevede l’uso di amoxicillina/acido clavulanico o clindamicina per chi รจ intollerante ai beta-lattamici.

3 somministrazione del trattamento

Il trattamento viene somministrato per via orale in relazione alla procedura di emodialisi.

La durata del trattamento รจ di 6 mesi dall’inizio dell’emodialisi con catetere venoso centrale.

4 monitoraggio e valutazione

Durante i 6 mesi di trattamento, viene monitorata l’insorgenza di infezioni del sangue e infezioni gravi con colture del sangue negative.

Viene valutata la necessitร  di ospedalizzazione per infezioni del sangue o infezioni gravi, definite da specifici criteri clinici.

5 conclusione della partecipazione

Al termine dei 6 mesi, la partecipazione allo studio si conclude.

I risultati del trattamento vengono analizzati per valutare l’efficacia della profilassi antibiotica.

Who Can Join the Study?

  • Essere un paziente con insufficienza renale allo stadio terminale. Questo significa che i reni non funzionano piรน come dovrebbero e si ha bisogno di trattamenti come la dialisi.
  • Ricevere un catetere venoso centrale (CVC) per la dialisi cronica. Un CVC รจ un tubo inserito in una grande vena per facilitare la dialisi.
  • Essere trattati con emodialisi. L’emodialisi รจ un trattamento che utilizza una macchina per pulire il sangue quando i reni non possono farlo.
  • Avere un’etร  compresa tra 18 e 64 anni.
  • Essere di sesso maschile o femminile.

Who Cannot Join the Study?

  • Non possono partecipare persone che non sono in grado di comprendere o seguire le istruzioni dello studio.
  • Non possono partecipare persone che hanno una storia di allergia o reazione avversa a uno dei farmaci utilizzati nello studio, come l’amoxicillina o l’acido clavulanico. Se una persona รจ intollerante ai farmaci beta-lattamici, verrร  utilizzata la clindamicina.
  • Non possono partecipare persone che hanno un’infezione attiva al momento dell’inizio dello studio.
  • Non possono partecipare persone che hanno una malattia grave che potrebbe interferire con la loro capacitร  di partecipare allo studio o con i risultati dello studio.
  • Non possono partecipare persone che stanno giร  partecipando a un altro studio clinico.
  • Non possono partecipare persone che sono in gravidanza o che stanno allattando.
  • Non possono partecipare persone che hanno una storia di abuso di sostanze che potrebbe interferire con la loro partecipazione allo studio.
  • Non possono partecipare persone che hanno una condizione medica che richiede un trattamento che potrebbe interferire con i farmaci dello studio.

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Nome del sito Cittร  Paese Stato
Rkcbzy Hvoanzckhmj Copenaghen Danimarca
Rsxkjrxvrjzbuh Copenaghen Danimarca
Rjzmbr Swhcztfqll Odense Danimarca
Rcdkxo Sbujeiytx Kรธge Danimarca
Rrfbcq Mpcwaqiaulk Aarhus Danimarca
Rkuqht Nuflvouwcdt Aalborg Danimarca

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Trial status

Paese Stato Inizio del reclutamento
Danimarca Danimarca
Non ancora reclutando

Trial locations

Amoxicillina/Acido Clavulanico: Questo รจ un antibiotico utilizzato per prevenire le infezioni nei pazienti con malattia renale allo stadio terminale che utilizzano un catetere venoso centrale per l’emodialisi. Aiuta a combattere i batteri che possono causare infezioni del sangue.

Clindamicina: Questo antibiotico รจ usato come alternativa per i pazienti che non possono assumere amoxicillina/acido clavulanico a causa di allergie o intolleranze. Viene somministrato per prevenire infezioni nei pazienti sottoposti a emodialisi con catetere venoso centrale.

Malattie indagate:

Sepsi โ€“ La sepsi รจ una grave risposta infiammatoria del corpo a un’infezione, che puรฒ portare a danni agli organi. Si verifica quando le sostanze chimiche rilasciate nel flusso sanguigno per combattere l’infezione scatenano un’infiammazione in tutto il corpo. Nei pazienti con insufficienza renale trattati con emodialisi, il rischio di sepsi puรฒ aumentare a causa dell’uso di cateteri vascolari. I sintomi possono includere febbre, aumento della frequenza cardiaca, respirazione rapida e confusione. Se non trattata, la sepsi puรฒ progredire rapidamente e causare complicazioni gravi. รˆ essenziale monitorare attentamente i pazienti a rischio per prevenire l’insorgenza della sepsi.

Ultimo aggiornamento: 25.11.2025 21:56

Trial ID:
2024-515001-26-00
Protocol code:
12020
NCT ID:
NCT05248620
Trial Phase:
Uso terapeutico (Fase IV)

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