Studio sull’efficacia di Dostarlimab e combinazione di farmaci in pazienti con cancro pancreatico metastatico non trattato

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What is this study about?

Il cancro al pancreas metastatico รจ una forma avanzata di tumore che si รจ diffuso ad altre parti del corpo. Questo studio clinico si concentra su pazienti con questo tipo di cancro che non hanno ricevuto trattamenti precedenti. L’obiettivo รจ valutare l’efficacia e la sicurezza di una combinazione di trattamenti, tra cui il farmaco dostarlimab, la vitamina D3 orale, l’acido folinico, il 5-fluorouracile (5FU), l’irinotecan e l’oxaliplatino. Questi farmaci sono somministrati insieme in un regime chiamato mFOLFIRINOX, che รจ una combinazione di chemioterapia e immunoterapia.

Lo scopo principale dello studio รจ stimare la risposta del tumore a questa combinazione di trattamenti. I partecipanti riceveranno i farmaci attraverso infusioni, che sono somministrazioni lente e continue di farmaci direttamente nel sangue. Il trattamento sarร  somministrato per un periodo massimo di 104 settimane. Durante lo studio, verranno monitorati gli effetti collaterali e la tollerabilitร  dei farmaci, utilizzando criteri standard per valutare gli eventi avversi. Inoltre, verrร  valutata l’efficacia antitumorale della combinazione di trattamenti.

Il farmaco dostarlimab รจ un tipo di immunoterapia che aiuta il sistema immunitario a riconoscere e combattere le cellule tumorali. La vitamina D3 รจ comunemente usata per trattare la carenza di vitamina D, ma in questo studio viene testata per vedere se puรฒ migliorare l’efficacia della chemioterapia e dell’immunoterapia. L’acido folinico, il 5-fluorouracile, l’irinotecan e l’oxaliplatino sono farmaci chemioterapici che lavorano insieme per attaccare le cellule tumorali in modi diversi. Lo studio mira a determinare se questa combinazione di trattamenti puรฒ migliorare la risposta del tumore nei pazienti con cancro al pancreas metastatico non trattato in precedenza.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di dostarlimab tramite infusione. Questo farmaco viene somministrato per via endovenosa.

Viene somministrata una dose di vitamina D3 ad alta concentrazione per via orale. Questa vitamina รจ importante per il supporto generale del corpo durante il trattamento.

2 somministrazione di mFOLFIRINOX

Il regime di mFOLFIRINOX comprende diversi farmaci: fluorouracil, irinotecan, oxaliplatino e acido folinico. Questi farmaci vengono somministrati tramite infusione endovenosa.

Il fluorouracil รจ un farmaco che aiuta a rallentare la crescita delle cellule tumorali.

L’irinotecan agisce interferendo con la divisione delle cellule tumorali.

L’oxaliplatino รจ un farmaco che danneggia il DNA delle cellule tumorali, impedendone la crescita.

L’acido folinico viene utilizzato per potenziare l’efficacia del fluorouracil.

3 monitoraggio e valutazione

Durante il trattamento, vengono effettuati regolari controlli medici per monitorare la risposta del corpo ai farmaci.

Vengono eseguiti esami del sangue e altre analisi per valutare la sicurezza e la tollerabilitร  del trattamento.

La risposta del tumore al trattamento viene valutata utilizzando criteri specifici per misurare la riduzione del tumore.

4 conclusione del trattamento

Il trattamento continua fino a quando non si raggiungono gli obiettivi stabiliti o fino a quando non si verificano effetti collaterali significativi.

Alla fine del trattamento, viene effettuata una valutazione finale per determinare l’efficacia complessiva del regime terapeutico.

Who Can Join the Study?

  • Deve avere un adenocarcinoma metastatico di stadio IV del pancreas confermato tramite esame istologico. Questo significa che il cancro si รจ diffuso dal pancreas ad altre parti del corpo.
  • Se ha avuto un’infezione da epatite C in passato, puรฒ partecipare se il virus non รจ rilevabile al momento dello screening.
  • Non deve avere infezioni attive o gravi infezioni negli ultimi 30 giorni.
  • Deve essere in grado di comprendere e firmare un modulo di consenso informato volontario.
  • Deve essere affiliato a un regime di sicurezza sociale.
  • Non deve aver ricevuto trattamenti precedenti per l’adenocarcinoma pancreatico di stadio IV.
  • Deve avere uno stato di salute generale buono, classificato come 0 o 1 secondo il Performance Status ECOG, che valuta la capacitร  di svolgere attivitร  quotidiane.
  • Deve avere un’etร  compresa tra 18 e 75 anni.
  • La malattia deve essere misurabile secondo le linee guida RECIST, che sono criteri per valutare la risposta del tumore al trattamento.
  • Deve essere disponibile un tessuto tumorale accessibile per una biopsia fresca.
  • Deve avere un’aspettativa di vita superiore a 3 mesi.
  • Se รจ in etร  fertile, deve accettare di usare metodi contraccettivi adeguati e non deve essere incinta o in allattamento. Gli uomini devono usare il preservativo e non donare sperma durante il periodo di studio.
  • I valori di laboratorio devono essere adeguati, inclusi:
    • Conta piastrinica di almeno 100.000 cellule/mmยณ.
    • Conta assoluta dei neutrofili di almeno 1.500 cellule/mmยณ.
    • Emoglobina di almeno 9 g/dL.
    • Funzione epatica adeguata con livelli di AST e ALT non superiori a 2,5 volte il limite normale superiore (5 volte se ci sono metastasi epatiche).
    • Livelli di bilirubina non superiori a 1,5 volte il limite normale superiore.
    • Albumina sierica superiore a 3,0 g/dL.
    • Funzione renale adeguata con clearance della creatinina di almeno 50 mL/min.
    • Per chi non assume warfarin, INR inferiore a 1,5 o PT inferiore a 1,5 volte il limite normale superiore.
    • Livelli di uracile nel sangue inferiori a 16 ng/ml.

Who Cannot Join the Study?

  • Presenza di altre malattie gravi che potrebbero interferire con il trattamento.
  • Allergie note ai farmaci utilizzati nello studio.
  • Gravidanza o allattamento al seno.
  • Partecipazione a un altro studio clinico in corso.
  • Condizioni mediche che compromettono il sistema immunitario.
  • Uso di farmaci che potrebbero interagire con il trattamento dello studio.
  • Storia di abuso di sostanze o alcol che potrebbe influenzare la partecipazione.
  • Incapacitร  di seguire le istruzioni dello studio o di partecipare a tutte le visite richieste.

Where you can join this trial?

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Nome del sito Cittร  Paese Stato
Assistance Publique Hopitaux De Paris Parigi Francia
Institut Paoli Calmettes Marsiglia Francia
Cvjkfy Hrfanoqdmcs Uyerefoutfyxh Dm Nerzeu Nantes Francia
Hjjrawt Srgvs Akesvuz Parigi Francia
Hstyshws Fvrm Suresnes Francia
Itknrqog Gggzugm Raewvl Villejuif Francia
Cbi Btbjzbuv Saint-Pierre-du-Mont Francia

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Trial status

Paese Stato Inizio del reclutamento
Francia Francia
Reclutando
18.02.2025

Trial locations

Dostarlimab รจ un farmaco utilizzato per aiutare il sistema immunitario a riconoscere e combattere le cellule tumorali. Viene somministrato per migliorare la risposta del corpo contro il cancro.

Vitamina D3 รจ un integratore orale che supporta la salute generale e puรฒ avere un ruolo nel migliorare la risposta del corpo al trattamento del cancro.

Acido folinico รจ utilizzato per potenziare l’efficacia di altri farmaci chemioterapici, aiutando a proteggere le cellule sane e migliorare l’efficacia del trattamento.

5-FU (5-fluorouracile) รจ un farmaco chemioterapico che interferisce con la crescita delle cellule tumorali, rallentandone la diffusione nel corpo.

Irinotecan รจ un altro farmaco chemioterapico che aiuta a fermare la crescita delle cellule tumorali, impedendo loro di dividersi e moltiplicarsi.

Oxaliplatino รจ un farmaco chemioterapico che danneggia il DNA delle cellule tumorali, contribuendo a fermarne la crescita e la diffusione.

Malattie indagate:

Cancro pancreatico metastatico non pretrattato โ€“ รˆ una forma avanzata di cancro che ha origine nel pancreas e si รจ diffusa ad altre parti del corpo. Il pancreas รจ un organo che si trova dietro lo stomaco e aiuta nella digestione e nella regolazione dello zucchero nel sangue. Quando il cancro si diffonde oltre il pancreas, viene definito metastatico. Questo tipo di cancro puรฒ crescere rapidamente e spesso non presenta sintomi nelle fasi iniziali. Man mano che progredisce, puรฒ causare dolore addominale, perdita di peso e ittero. La diagnosi avviene solitamente in una fase avanzata a causa della mancanza di sintomi precoci.

Ultimo aggiornamento: 25.11.2025 21:31

Trial ID:
2023-510004-49-00
Protocol code:
2023_0111
Trial Phase:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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