Studio di EP0042 da solo e in combinazione con venetoclax e azacitidina in pazienti con leucemia mieloide acuta avanzata

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Di cosa tratta questo studio?

Questo studio clinico esamina nuovi trattamenti per pazienti con Leucemia Mieloide Acuta, Sindrome Mielodisplastica e Leucemia Mielomonocitica Cronica. Lo studio valuta un nuovo farmaco sperimentale chiamato EP0042, sia da solo che in combinazione con altri farmaci antitumorali come venetoclax e azacitidina.

Lo scopo principale dello studio è verificare la sicurezza e la tollerabilità di EP0042 quando viene somministrato da solo o insieme ad altri farmaci per il trattamento del cancro. Lo studio è diviso in moduli che esaminano diverse combinazioni di trattamenti per determinare quale sia più efficace per i pazienti.

I pazienti riceveranno EP0042 in forma di capsule per via orale, mentre gli altri farmaci verranno somministrati secondo le loro specifiche modalità: il venetoclax come compresse rivestite e l’azacitidina come iniezione. Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente la risposta dei pazienti al trattamento e eventuali effetti collaterali che potrebbero manifestarsi.

1 Inizio dello studio

Il paziente inizia la partecipazione allo studio dopo aver ricevuto una diagnosi di leucemia mieloide acuta (AML), sindrome mielodisplastica (MDS) o leucemia mielomonocitica cronica (CMML).

È necessario che il paziente abbia almeno 18 anni e sia in grado di assumere farmaci per via orale.

2 Modulo 1: Terapia singola

Il paziente riceve il farmaco sperimentale EP0042 come terapia singola.

Questa fase è dedicata ai pazienti con malattia recidivante o resistente alle terapie precedenti.

Durante il trattamento vengono monitorate eventuali reazioni avverse e modifiche nei parametri di laboratorio.

3 Modulo 2 – Parte A: Terapia combinata

Il paziente riceve una combinazione di EP0042 e venetoclax (Venclyxto).

Il venetoclax viene somministrato in compresse rivestite con film da 10 mg, 50 mg o 100 mg per uso orale.

Questa fase è per pazienti con AML recidivante o resistente senza mutazione FLT3.

4 Modulo 2 – Parte B: Terapia tripla

Il paziente riceve una combinazione di tre farmaci: EP0042, venetoclax e azacitidina (Vidaza).

L’azacitidina viene somministrata tramite iniezione (25 mg/ml).

Il venetoclax continua ad essere somministrato in compresse orali.

Questa fase è disponibile sia per pazienti con nuova diagnosi che per casi recidivanti.

5 Monitoraggio continuo

Durante tutto lo studio vengono effettuati regolarmente:

Esami del sangue e analisi di laboratorio

Controlli dei segni vitali

Elettrocardiogrammi

Valutazioni della risposta al trattamento

Chi può partecipare allo studio?

  • Pazienti di età superiore o uguale a 18 anni al momento del consenso informato
  • Diagnosi confermata di leucemia attraverso esame istologico o citologico (analisi dei tessuti o delle cellule)
  • Capacità di comprendere e fornire il consenso informato scritto prima di qualsiasi procedura specifica dello studio
  • Disponibilità a consentire l’accesso al tessuto tumorale archiviato per analisi
  • Capacità di deglutire e trattenere farmaci orali
  • Lo studio è aperto sia a uomini che donne
  • I pazienti devono avere una diagnosi di una delle seguenti condizioni:
    • Leucemia Mieloide Acuta (LMA)
    • Sindrome Mielodisplastica (MDS)
    • Leucemia Mielomonocitica Cronica (LMMC)

Chi non può partecipare allo studio?

  • Pazienti con età inferiore ai 18 anni non possono partecipare allo studio
  • Pazienti che hanno ricevuto altri trattamenti sperimentali nelle ultime 4 settimane
  • Pazienti con gravi problemi cardiaci o insufficienza cardiaca non controllata
  • Pazienti con infezioni attive non controllate che richiedono terapia antibiotica
  • Donne in gravidanza o allattamento
  • Pazienti con gravi disfunzioni epatiche (problemi al fegato)
  • Pazienti con gravi disfunzioni renali (problemi ai reni)
  • Pazienti con malattie autoimmuni attive che richiedono terapia immunosoppressiva
  • Pazienti con metastasi cerebrali non trattate o non stabili
  • Pazienti che non possono ingerire medicinali per via orale
  • Pazienti con disturbi psichiatrici che potrebbero interferire con lo studio
  • Pazienti che non possono fornire il consenso informato

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non ancora reclutando
27.09.2021

Sedi della sperimentazione

EP0042 è un nuovo farmaco sperimentale progettato per il trattamento di tumori avanzati. Viene studiato sia da solo che in combinazione con altri trattamenti antitumorali. È attualmente in fase di sperimentazione per pazienti con leucemia mieloide acuta (AML) recidivante o refrattaria.

Venetoclax è un inibitore del Bcl-2, una proteina che aiuta le cellule tumorali a sopravvivere. Questo farmaco viene studiato in combinazione con EP0042 per il trattamento della leucemia mieloide acuta in pazienti con gene FLT3 non mutato.

Azacitidina è un agente ipometilante che aiuta a controllare come i geni vengono attivati nelle cellule. Viene studiato in combinazione con EP0042 e venetoclax per il trattamento di pazienti con leucemia mieloide acuta di nuova diagnosi o recidivante/refrattaria.

Acute Myeloid Leukaemia (AML) – È una forma aggressiva di cancro del sangue che inizia nel midollo osseo. La malattia si sviluppa quando le cellule staminali del sangue producono cellule mieloidi anomale invece di globuli bianchi maturi sani. Queste cellule immature, chiamate blasti, si accumulano nel midollo osseo e nel sangue. La malattia può progredire rapidamente, interferendo con la produzione di cellule ematiche normali.

Myelodysplastic Syndrome (MDS) – È un gruppo di disturbi del sangue in cui il midollo osseo non produce abbastanza cellule ematiche sane. Le cellule del sangue prodotte sono di forma anomala e non funzionano correttamente. Con il tempo, il numero di cellule anomale supera quello delle cellule sane nel midollo osseo. La condizione può evolvere gradualmente, causando anemia e altri problemi ematici.

Chronic Myelomonocytic Leukemia (CMML) – È un raro disturbo del sangue che colpisce la produzione di monociti e altre cellule del sangue. Si caratterizza per un numero elevato di monociti nel sangue e nel midollo osseo. La malattia combina caratteristiche sia della sindrome mielodisplastica che delle malattie mieloproliferative. La condizione si sviluppa lentamente nel tempo.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 09:10

ID della sperimentazione:
2024-514588-24-00
Codice del protocollo:
EP0042-101
NCT ID:
NCT04581512
Fase della sperimentazione:
Fase I e Fase II (Integrate) – Prima somministrazione sull’uomo

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