Studio sull’uso di Ticagrelor seguito da anticoagulante orale in pazienti con fibrillazione atriale dopo impianto di stent coronarico

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What is this study about?

Lo studio riguarda pazienti con fibrillazione atriale, una condizione in cui il cuore batte in modo irregolare. Questi pazienti hanno subito un intervento per migliorare il flusso sanguigno nelle arterie coronarie utilizzando uno stent. Lo scopo dello studio รจ valutare la sicurezza e l’efficacia di un trattamento con un solo farmaco che previene la formazione di coaguli di sangue, seguito da un farmaco anticoagulante. I farmaci studiati includono RIVAROXABAN, TICAGRELOR, EDOXABAN, DABIGATRAN, APIXABAN, CLOPIDOGREL, ACIDO ACETILSALICILICO, e PRASUGREL.

Il trattamento inizierร  con un farmaco chiamato inibitore P2Y12 per un mese, seguito da un anticoagulante orale diretto (DOAC) a lungo termine. Questo sarร  confrontato con la cura standard attuale, che prevede una terapia con tre farmaci per un mese, seguita da una terapia con due farmaci per 6-12 mesi, e infine solo il DOAC. I pazienti saranno seguiti per un periodo di 15 mesi per monitorare eventi come sanguinamenti importanti o eventi cardiaci e cerebrali avversi.

Lo studio mira a determinare se il nuovo approccio con un solo farmaco รจ sicuro e altrettanto efficace rispetto alla terapia standard. I partecipanti riceveranno uno dei farmaci sopra menzionati, o un placebo, e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali o complicazioni. L’obiettivo รจ migliorare il trattamento per i pazienti con fibrillazione atriale che hanno subito un intervento coronarico.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di un inibitore P2Y12 come monoterapia per un mese. Gli inibitori P2Y12 sono farmaci che aiutano a prevenire la formazione di coaguli di sangue.

Durante questo periodo, il farmaco viene assunto per via orale. La frequenza e il dosaggio specifico saranno determinati dal medico in base alle esigenze individuali.

2 transizione alla monoterapia con anticoagulante orale

Dopo il primo mese, il trattamento passa a una monoterapia a lungo termine con un anticoagulante orale diretto (DOAC). Gli anticoagulanti orali diretti sono farmaci che riducono la capacitร  del sangue di formare coaguli.

Questo trattamento continua per un periodo di 15 mesi, con il farmaco assunto per via orale. La frequenza e il dosaggio saranno stabiliti dal medico.

3 monitoraggio e valutazione

Durante l’intero periodo di trattamento, il paziente sarร  monitorato per valutare la sicurezza e l’efficacia del regime terapeutico.

Il monitoraggio include l’osservazione di eventi avversi cardiaci e cerebrali maggiori, nonchรฉ episodi di sanguinamento clinicamente rilevanti.

4 conclusione del trattamento

Al termine dei 15 mesi, il trattamento con il DOAC viene concluso.

Il paziente potrebbe essere sottoposto a ulteriori valutazioni per determinare la necessitร  di proseguire con altri trattamenti o terapie.

Who Can Join the Study?

  • Etร  di almeno 18 anni.
  • Presenza di fibrillazione atriale o flutter atriale, che sono tipi di battito cardiaco irregolare, con necessitร  di usare anticoagulanti orali diretti (DOAC) per almeno 12 mesi.
  • Aver avuto un intervento coronarico percutaneo (PCI) riuscito, che รจ una procedura per aprire i vasi sanguigni del cuore, in almeno una lesione nei 7 giorni precedenti, senza altre lesioni da trattare.
  • Non aver avuto eventi avversi importanti dopo il PCI, come nuovo dolore al petto sospettato di origine ischemica, trombosi acuta o subacuta dello stent, o nuovi segni o sintomi neurologici.
  • Fornire il consenso informato scritto, che significa aver letto e compreso le informazioni sullo studio e accettare di partecipare.

Who Cannot Join the Study?

  • Non possono partecipare pazienti che non hanno avuto successo con un intervento chiamato PCI, che รจ una procedura per aprire i vasi sanguigni del cuore.
  • Non possono partecipare pazienti che non hanno bisogno di un trattamento con un tipo di farmaco chiamato DOAC, che รจ un medicinale per prevenire la formazione di coaguli di sangue.
  • Non possono partecipare pazienti che non hanno ricevuto un particolare tipo di stent chiamato Supraflex Cruz, che รจ un piccolo tubo inserito nei vasi sanguigni per mantenerli aperti.
  • Non possono partecipare pazienti che non possono essere seguiti per un periodo di 15 mesi.

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Nome del sito Cittร  Paese Stato
Centre Hospitalier Universitaire De Lille Lilla Francia
Hospital Universitario La Paz Madrid Spagna
Hospital Universitario Y Politecnico La Fe Valencia Spagna
Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego Poznaล„ Polonia
Uniwersytecki Szpital Kliniczny W Poznaniu Poznaล„ Polonia
Uniwersytecki Szpital Kliniczny W Opolu Opole Polonia
Centre Hospitalier Universitaire De Montpellier Montpellier Francia
Azienda Ospedaliero Universitaria Delle Marche Ancona Italia
Jxzge Zzekiwpgvf Hasselt Belgio
Ap Scqhyb Blmauoaeydmyylp Azlj Bruges Belgio
Cij dv Ckqusucxf Hcevvrs Craxe Mrrmg Cgrxe Charleroi Belgio
Ckijswex ds Mxygmfbloi Montpellier Francia
Hkmqaek ptdwx Cydzxkeof Nantes Francia
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Cbe Bgjvbljh Saint-Pierre-du-Mont Francia
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Hyduwap Pkhht Stqow Mdutxmvxzbu Caen Francia
Carfalnp Amvdr Aix-en-Provence Francia
Cftogrwm Sxmvi Hazuipb Rouen Francia
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Lea Khgmabfw Mzmmdzv Germania
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Kdhvgoea Lzxmbexd Landshut Germania
Sdnfacwtou Kohimend Bad Segeberg Germania
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Kaktzqsn Fotwy Germania
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Iebod Poozmsqsyau Scj Meoxia Pavia Italia
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Ibnwx Olvrasku Ajqprehoyu Shw Lavv Milano Italia
Okwzwwzz Mystludp du Lyto Lodi Italia
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Gwucvuzhlhlm Cxgqrvu Mvbtaade Katowice Polonia
Uhuhnzbtsqeb Mppfdxq Cgsribp Gjefnlfqr Groninga Paesi Bassi
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Jcvwbh Brljx Hzakstmp 's-Hertogenbosch Paesi Bassi
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Cnt Gyllrjozqmnhwtez Clermont-Ferrand Francia
Cvxastbx Phhzvwu Tolosa Francia
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Bssedusqa Uetqcuricl Hgsvuhss Barcellona Spagna
Uykffynetd Heuqzfpd Sbr Erltywa Palma Spagna
Hxyffwev Rpsedqak Ulanzszzjgrjv de Mpgdbu Malaga Spagna
Anvawdu Oxudrutmpye Rgjgriqsu Slp Czitb Potenza Italia
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Trial status

Paese Stato Inizio del reclutamento
Belgio Belgio
Reclutando
24.03.2025
Francia Francia
Reclutando
07.02.2025
Germania Germania
Reclutando
05.06.2025
Italia Italia
Reclutando
16.01.2025
Paesi Bassi Paesi Bassi
Reclutando
12.09.2025
Polonia Polonia
Non ancora reclutando
Spagna Spagna
Reclutando
19.06.2025

Trial locations

P2Y12 inibitore: Questo farmaco viene utilizzato per prevenire la formazione di coaguli di sangue. Nel contesto di questo studio, viene somministrato come monoterapia per un mese ai pazienti con fibrillazione atriale che hanno subito l’impianto di uno stent coronarico Supraflex Cruz. L’obiettivo รจ valutare la sua sicurezza ed efficacia nel ridurre eventi cardiaci e cerebrali avversi.

Anticoagulante orale diretto (DOAC): Questo farmaco viene utilizzato per ridurre il rischio di coaguli di sangue nei pazienti con fibrillazione atriale. Dopo il primo mese di trattamento con il P2Y12 inibitore, il DOAC viene somministrato come monoterapia a lungo termine. Lo studio mira a confrontare questo approccio con la terapia antitrombotica standard.

Aspirina: Questo farmaco รจ comunemente usato per ridurre il rischio di infarto e ictus. Nello studio, l’aspirina fa parte della terapia antitrombotica tripla standard, somministrata per un mese insieme al P2Y12 inibitore e al DOAC, per poi passare a una terapia antitrombotica doppia.

Fibrillazione atriale (FA) โ€“ La fibrillazione atriale รจ un disturbo del ritmo cardiaco caratterizzato da battiti irregolari e spesso rapidi. Questo puรฒ portare a una riduzione dell’efficienza del cuore nel pompare il sangue, causando sintomi come palpitazioni, affaticamento e mancanza di respiro. La condizione puรฒ essere parossistica, persistente o permanente, a seconda della durata e della frequenza degli episodi. La FA aumenta il rischio di formazione di coaguli di sangue nel cuore, che possono viaggiare verso il cervello e causare un ictus. La gestione della FA spesso include il controllo del ritmo cardiaco e la prevenzione della formazione di coaguli.

Ultimo aggiornamento: 25.11.2025 21:02

Trial ID:
2023-509717-36-00
Protocol code:
MATRIX-2
NCT ID:
NCT05955365
Trial Phase:
Conferma terapeutica (Fase III)

Other Trials to Consider

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    Malattie indagate:
    Italia
  • Lo studio non รจ ancora iniziato

    Studio sull’efficacia di pembrolizumab e lenvatinib in pazienti con carcinoma vulvare

    Non ancora in reclutamento

    1

    Questo studio clinico esamina il trattamento del carcinoma vulvare, un tipo di tumore che colpisce la vulva. La ricerca valuterร  l’efficacia di una combinazione di due farmaci: il Pembrolizumab, che viene somministrato tramite infusione endovenosa, e il Lenvatinib, che viene assunto sotto forma di capsule. Lo scopo principale dello studio รจ determinare l’efficacia e la…

    Italia