Studio sull’efficacia della mepivacaina nei pazienti con ictus ischemico

2 1 1 1

Promotore

Di cosa tratta questo studio?

Lo studio si concentra sullictus ischemico, una condizione in cui il flusso di sangue al cervello รจ ridotto, causando danni alle cellule cerebrali. Questo puรฒ portare a sintomi neurologici come difficoltร  nel movimento, nel linguaggio o nella vista. L’obiettivo dello studio รจ valutare l’efficacia e la sicurezza di un farmaco chiamato mepivacaina. La mepivacaina รจ una soluzione iniettabile utilizzata per alleviare i sintomi neurologici che possono persistere dopo un ictus ischemico.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno un’iniezione sottocutanea di mepivacaina. L’efficacia del trattamento sarร  valutata confrontando i sintomi prima e dopo l’iniezione, con particolare attenzione al miglioramento delle capacitร  motorie, linguistiche e visive. Lo studio mira a determinare quanti pazienti rispondono positivamente al trattamento con mepivacaina.

La ricerca si propone di fornire nuove informazioni su come la mepivacaina possa aiutare le persone che hanno subito un ictus ischemico a migliorare i loro sintomi neurologici. I risultati potrebbero contribuire a sviluppare nuove strategie di trattamento per migliorare la qualitร  della vita dei pazienti colpiti da questa condizione. Durante lo studio, alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati con quelli ottenuti con la mepivacaina.

1 inizio dello studio

Il paziente partecipa allo studio clinico MEPI-AVC, che valuta l’efficacia e la sicurezza della mepivacaina sulle conseguenze neurologiche di un ictus ischemico.

Il paziente deve avere avuto un ictus ischemico da piรน di 30 giorni, avere un’etร  compresa tra 18 e 85 anni, e presentare almeno un deficit motorio, afasia o scotoma visivo.

2 somministrazione del farmaco

Il paziente riceve un’iniezione sottocutanea di CARBOCAINE 20 mg/ml, una soluzione iniettabile contenente mepivacaina cloridrato.

L’obiettivo principale รจ valutare la risposta del paziente all’iniezione, misurando il miglioramento dei sintomi neurologici un’ora dopo la somministrazione.

3 valutazione dei risultati

La risposta positiva รจ definita come un miglioramento nei punteggi clinici relativi ai sintomi di linguaggio, abilitร  motorie o abilitร  visive, rispetto alla valutazione effettuata prima dell’iniezione.

La valutazione avviene un’ora dopo l’iniezione, con una tolleranza di 30 minuti.

4 conclusione dello studio

Lo studio รจ previsto per concludersi entro il 29 giugno 2026.

I risultati ottenuti contribuiranno a determinare l’efficacia e la sicurezza della mepivacaina nel trattamento delle conseguenze neurologiche post-ictus.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Aver avuto un ictus ischemico da piรน di 30 giorni. Un ictus ischemico รจ un problema che si verifica quando il flusso di sangue al cervello รจ bloccato.
  • Avere un’etร  compresa tra 18 e 85 anni.
  • Avere almeno uno dei seguenti deficit:
    • Deficit motorio: avere un punteggio inferiore a 56 sulla scala di Fugl-Meyer, che รจ un test per valutare il movimento.
    • Afasia: avere un punteggio di 4 o superiore sul Test Rapido per l’Afasia, che รจ un test per valutare la capacitร  di parlare e comprendere il linguaggio.
    • Presenza di uno scotoma visivo clinicamente osservabile, che รจ una piccola area di perdita della vista.
  • Aver dato il proprio consenso scritto per partecipare allo studio.
  • Essere affiliati a un regime di sicurezza sociale, come la Copertura Medica Universale (CMU) o un regime equivalente.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno avuto un ictus ischemico. Un ictus ischemico รจ un problema che si verifica quando il flusso di sangue al cervello รจ bloccato.
  • Non possono partecipare persone che non presentano sintomi neurologici dopo un ictus ischemico. I sintomi neurologici sono problemi che riguardano il cervello e il sistema nervoso.
  • Non possono partecipare persone al di fuori delle fasce di etร  specificate per lo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili. I gruppi vulnerabili sono persone che potrebbero avere bisogno di protezione speciale, come bambini o persone con disabilitร .

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nessun sito trovato in questa categoria

Altri siti

Nessun sito trovato in questa categoria

Vuoi saperne di piรน su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Francia Francia
Non ancora reclutando

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Mepivacaine: Questo farmaco viene utilizzato per valutare la sua efficacia e sicurezza nel trattamento delle conseguenze neurologiche di un infarto cerebrale. Viene somministrato tramite iniezione sottocutanea e l’obiettivo รจ vedere quanti pazienti rispondono positivamente al trattamento dopo aver subito un ictus ischemico.

Malattie in studio:

Ictus ischemico โ€“ L’ictus ischemico si verifica quando un vaso sanguigno che fornisce sangue al cervello viene bloccato da un coagulo. Questo impedisce al sangue e all’ossigeno di raggiungere una parte del cervello, causando la morte delle cellule cerebrali. I sintomi possono includere difficoltร  nel parlare, debolezza o paralisi di un lato del corpo, problemi di vista e confusione. La gravitร  dei sintomi dipende dalla parte del cervello colpita e dalla durata dell’interruzione del flusso sanguigno. L’ictus ischemico รจ il tipo piรน comune di ictus e richiede un intervento rapido per minimizzare i danni cerebrali.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 08:23

ID della sperimentazione:
2024-514481-39-00
NCT ID:
NCT05222828
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio sull’efficacia di Optune, temozolomide e pembrolizumab nei pazienti con glioblastoma di nuova diagnosi.

    In arruolamento

    3 1 1
    Malattie in studio:
    Repubblica Ceca Italia Germania Spagna Francia Polonia
  • Studio su tacrolimus, micofenolato sodico e prednisolone in pazienti anziani che ricevono un trapianto di rene

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Spagna