Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di Sebetralstat nei Bambini con Angioedema Ereditario Tipo I o II

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio si concentra sullAngioedema Ereditario di tipo I o II, una condizione rara che provoca gonfiore improvviso in diverse parti del corpo. Questo gonfiore puรฒ essere doloroso e, in alcuni casi, pericoloso. Il trattamento in esame รจ un farmaco chiamato sebetralstat, noto anche con il codice KVD900. Questo farmaco รจ disponibile sotto forma di compresse orodispersibili, che si sciolgono in bocca, rendendo piรน facile l’assunzione, soprattutto per i bambini.

L’obiettivo principale dello studio รจ valutare la sicurezza e la tollerabilitร  del sebetralstat nei bambini di etร  compresa tra 2 e 11 anni affetti da Angioedema Ereditario di tipo I o II. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo massimo di 12 settimane. I ricercatori osserveranno come il farmaco viene tollerato dai bambini e se ci sono effetti collaterali. Inoltre, verrร  monitorato il tempo necessario per ottenere un sollievo dai sintomi e la risoluzione degli attacchi di angioedema.

Lo studio รจ progettato per fornire informazioni importanti su come il sebetralstat puรฒ aiutare a gestire lAngioedema Ereditario nei bambini, migliorando la loro qualitร  di vita. I risultati potrebbero portare a nuove opzioni di trattamento per questa condizione rara e difficile da gestire. Durante il periodo di studio, i partecipanti potrebbero ricevere anche un placebo, che รจ una sostanza senza principi attivi, per confrontare l’efficacia del farmaco in esame.

1 inizio della partecipazione

Il paziente inizia la partecipazione allo studio clinico dopo aver soddisfatto i criteri di inclusione, che includono l’etร  compresa tra 2 e 11 anni e una diagnosi confermata di angioedema ereditario (HAE) di tipo I o II.

Il consenso informato deve essere fornito dal genitore o dal rappresentante legale autorizzato, e il paziente deve fornire il proprio assenso, se applicabile.

2 somministrazione del farmaco

Il farmaco in studio, sebetralstat (KVD900), viene somministrato sotto forma di compresse orodispersibili per via orale.

La somministrazione avviene al bisogno, in risposta a un attacco di HAE, con l’obiettivo di valutare la sicurezza e la tollerabilitร  del farmaco nei pazienti pediatrici.

3 monitoraggio dei sintomi

Il paziente viene monitorato per valutare il tempo di inizio del sollievo dai sintomi, definito come ‘un po’ meglio’ in due punti temporali consecutivi entro 12 ore dalla prima somministrazione del farmaco.

Viene anche monitorato il tempo di risoluzione dell’attacco di HAE, definito come ‘nessuno’ entro 24 ore dalla prima somministrazione.

4 valutazione degli effetti collaterali

Durante lo studio, viene valutata la proporzione di pazienti pediatrici che sperimentano effetti collaterali, inclusi quelli gravi, indipendentemente dall’uso di altri farmaci o dall’interruzione del sebetralstat.

5 conclusione della partecipazione

La partecipazione del paziente allo studio si conclude entro la data stimata del 1 agosto 2027, salvo diversa indicazione basata sui risultati dello studio o su decisioni cliniche.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Il paziente deve essere un bambino o una bambina di etร  compresa tra 2 e 11 anni.
  • Deve avere una diagnosi confermata di Angioedema Ereditario (HAE) di tipo I o II in qualsiasi momento della sua storia medica.
  • Il paziente deve aver avuto almeno un attacco di HAE documentato nell’ultimo anno prima della selezione per lo studio.
  • Il caregiver, valutato dall’investigatore, deve essere in grado di conservare e somministrare correttamente il farmaco in studio e di leggere, comprendere e completare il diario.
  • L’investigatore deve ritenere che il paziente e il caregiver siano disposti e in grado di rispettare tutti i requisiti del protocollo.
  • Il genitore o il rappresentante legale deve fornire il consenso informato firmato e il paziente deve fornire il proprio assenso (quando applicabile).

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare bambini che non hanno l’angioedema ereditario di tipo I o II. L’angioedema ereditario รจ una condizione genetica che causa gonfiore in diverse parti del corpo.
  • I bambini che hanno meno di 2 anni o piรน di 12 anni non possono partecipare allo studio.
  • Non ci sono altre esclusioni specifiche indicate per questo studio.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Francia Francia
Non reclutando
22.01.2025
Germania Germania
Non reclutando
30.10.2024
Italia Italia
Non reclutando
04.02.2025

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Sebetralstat รจ un farmaco studiato per il trattamento dell’angioedema ereditario di tipo I o II nei pazienti pediatrici di etร  compresa tra 2 e 11 anni. Questo farmaco viene valutato per la sua sicurezza e tollerabilitร  nei bambini affetti da questa condizione, che causa episodi di gonfiore in diverse parti del corpo. L’obiettivo del trattamento con sebetralstat รจ di ridurre la frequenza e la gravitร  di questi episodi di gonfiore.

Angioedema Ereditario Tipo I o II โ€“ L’angioedema ereditario รจ una malattia genetica rara caratterizzata da episodi ricorrenti di gonfiore in diverse parti del corpo, come mani, piedi, viso, vie respiratorie e intestino. Questo gonfiore รจ causato da un difetto nella produzione o nella funzione di una proteina chiamata inibitore della C1 esterasi. Gli attacchi possono essere dolorosi e, se colpiscono le vie respiratorie, possono causare difficoltร  respiratorie. I sintomi possono iniziare nell’infanzia e variano in frequenza e gravitร  tra gli individui. Gli attacchi possono essere scatenati da stress, traumi, infezioni o cambiamenti ormonali. La malattia รจ classificata in due tipi principali, Tipo I e Tipo II, a seconda del tipo di difetto genetico presente.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 08:21

ID della sperimentazione:
2023-507591-44-00
Codice del protocollo:
KVD900-303
NCT ID:
NCT06467084
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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