Questo studio clinico riguarda pazienti con carcinoma mammario primario non metastatico che presentano recettori ormonali positivi (ER+) e sono negativi per il recettore HER2-. Si tratta di pazienti ad alto rischio di recidiva che al momento sono liberi da malattia. Lo studio valuterà l’efficacia di un farmaco chiamato everolimus (Afinitor) in aggiunta alla terapia ormonale standard.
La ricerca ha lo scopo di verificare se l’aggiunta di everolimus alla terapia ormonale per un periodo di due anni possa migliorare la sopravvivenza libera da malattia. Il trattamento prevede la somministrazione di compresse per via orale. Durante lo studio, alcuni pazienti riceveranno everolimus mentre altri riceveranno un placebo, in aggiunta alla loro terapia ormonale abituale.
Il farmaco everolimus appartiene a una classe di medicinali che agiscono bloccando una proteina chiamata mTOR, importante per la crescita delle cellule tumorali. La terapia ormonale standard può includere farmaci come tamoxifene, letrozolo, anastrozolo o exemestane, che vengono già utilizzati nel trattamento del tumore mammario. Lo studio durerà complessivamente 24 mesi per ciascun paziente.
Belgio 
Francia 
