Studio sull’uso di furosemide per la rimozione dei liquidi in pazienti critici con sovraccarico di liquidi

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What is this study about?

Lo studio si concentra su pazienti in terapia intensiva che presentano un problema di accumulo di liquidi, noto anche come sovraccarico di liquidi. Questo puรฒ accadere quando il corpo trattiene piรน liquidi di quanto dovrebbe, causando gonfiore e altri problemi. Il trattamento in esame utilizza un farmaco chiamato furosemide, che รจ un tipo di diuretico. I diuretici aiutano il corpo a eliminare l’acqua in eccesso attraverso l’urina. In questo studio, la furosemide viene confrontata con un placebo, che รจ una sostanza senza effetto terapeutico, per vedere quale dei due รจ piรน efficace nel rimuovere i liquidi in eccesso.

Lo scopo principale dello studio รจ capire se la rimozione mirata dei liquidi con la furosemide puรฒ migliorare la salute dei pazienti, aumentando il numero di giorni in cui sono vivi e fuori dall’ospedale entro 90 giorni. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 90 giorni. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Lo studio รจ progettato per essere randomizzato e cieco, il che significa che nรฉ i pazienti nรฉ i medici sapranno chi riceve la furosemide e chi il placebo, per garantire risultati imparziali.

Oltre a valutare i giorni di vita e fuori dall’ospedale, lo studio esaminerร  anche altri aspetti della salute dei pazienti, come la mortalitร  generale a 90 giorni e a un anno, la qualitร  della vita e la funzione cognitiva dopo un anno. Questi dati aiuteranno a determinare se la furosemide รจ un trattamento sicuro ed efficace per i pazienti con sovraccarico di liquidi in terapia intensiva.

1 inizio della partecipazione allo studio

Il paziente viene ammesso all’unitร  di terapia intensiva (ICU) con un’etร  di almeno 18 anni e una condizione clinica stabile. La stabilitร  รจ valutata dai medici e include parametri come una pressione arteriosa media (MAP) superiore a 50 mmHg e un’infusione massima di noradrenalina di 20 microgrammi per chilogrammo al minuto.

Il paziente deve presentare un accumulo di liquidi, stimato in base al bilancio dei liquidi giornaliero, al bilancio cumulativo dei liquidi, al cambiamento di peso corporeo e all’esame clinico, corrispondente ad almeno il 5% del peso corporeo ideale.

2 somministrazione del farmaco

Il paziente riceve un trattamento con furosemide o un placebo. La furosemide รจ somministrata tramite infusione endovenosa. Il placebo utilizzato รจ una soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% per infusione endovenosa.

L’obiettivo principale รจ valutare se la rimozione forzata dei liquidi con furosemide, rispetto al placebo, aumenti il numero di giorni in cui il paziente รจ vivo e fuori dall’ospedale entro 90 giorni.

3 monitoraggio e valutazione

Durante lo studio, il paziente รจ monitorato per valutare la mortalitร  per tutte le cause entro 90 giorni, i giorni vissuti senza supporto vitale entro 90 giorni e il numero di partecipanti con uno o piรน eventi avversi gravi.

A un anno, vengono valutati la mortalitร  per tutte le cause, la qualitร  della vita correlata alla salute tramite i punteggi EQ-5D-5L ed EQ-VAS, la valutazione soggettiva della qualitร  della vita del partecipante e la funzione cognitiva tramite il test Montreal Cognitive Assessment (MoCA 5 min).

4 conclusione dello studio

Lo studio si conclude con la raccolta dei dati finali e l’analisi dei risultati per determinare l’efficacia e la sicurezza della rimozione dei liquidi con furosemide nei pazienti critici con sovraccarico di liquidi.

La durata stimata dello studio รจ fino al 29 febbraio 2028.

Who Can Join the Study?

  • Deve essere stato ricoverato in terapia intensiva in modo acuto.
  • Deve avere almeno 18 anni.
  • Deve essere clinicamente stabile, valutato dai medici. Questo significa che la pressione arteriosa media (MAP) deve essere superiore a 50 mmHg, l’infusione di noradrenalina non deve superare i 20 microgrammi per chilogrammo al minuto, e il livello di lattato nel sangue deve essere inferiore a 4,0 mmol/l.
  • Deve avere un accumulo di liquidi stimato in base al bilancio dei liquidi giornaliero, al bilancio cumulativo dei liquidi, al cambiamento di peso corporeo e all’esame clinico, corrispondente ad almeno il 5% del peso corporeo ideale.
  • Sia uomini che donne possono partecipare allo studio.

Who Cannot Join the Study?

  • Non possono partecipare persone che non hanno un accumulo di liquidi da moderato a grave. Questo significa che il corpo trattiene troppi liquidi, causando gonfiore o altri problemi.
  • Non possono partecipare persone che non sono ricoverate in terapia intensiva. La terapia intensiva รจ una parte dell’ospedale dove vengono curate le persone con condizioni molto gravi.
  • Non possono partecipare persone che non hanno almeno 18 anni. Questo studio รจ solo per adulti.
  • Non possono partecipare persone che non sono in grado di dare il loro consenso informato. Il consenso informato รจ quando una persona capisce lo studio e accetta di partecipare.

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Trial status

Paese Stato Inizio del reclutamento
Danimarca Danimarca
Reclutando
Lituania Lituania
Non ancora reclutando
Paesi Bassi Paesi Bassi
Reclutando
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non ancora reclutando
Svezia Svezia
Non ancora reclutando

Trial locations

Furosemide รจ un farmaco utilizzato per rimuovere l’eccesso di liquidi dal corpo. Viene spesso somministrato a pazienti in terapia intensiva che hanno un sovraccarico di liquidi. In questo studio clinico, si sta valutando se l’uso di furosemide possa aumentare il numero di giorni in cui i pazienti sono vivi e fuori dall’ospedale entro 90 giorni.

Malattie indagate:

Sovraccarico di fluidi/accumulo di fluidi โ€“ Questa condizione si verifica quando il corpo trattiene piรน liquidi di quanto dovrebbe, portando a un eccesso di liquidi nei tessuti e negli organi. Puรฒ manifestarsi con gonfiore, aumento di peso rapido e difficoltร  respiratorie. Il sovraccarico di fluidi puรฒ essere causato da problemi cardiaci, renali o epatici, tra altri fattori. Nei casi gravi, puรฒ portare a complicazioni come l’edema polmonare, dove i liquidi si accumulano nei polmoni. La progressione della condizione dipende dalla causa sottostante e dalla capacitร  del corpo di gestire l’eccesso di liquidi.

Ultimo aggiornamento: 25.11.2025 20:10

Trial ID:
2024-512186-14-00
Protocol code:
GODIF trial
NCT ID:
NCT04180397
Trial Phase:
Uso terapeutico (Fase IV)

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