Lo studio clinico si concentra su persone con tumori solidi avanzati e linfomi che non possono essere rimossi chirurgicamente o che si sono diffusi ad altre parti del corpo. Tra i tipi di tumori inclusi ci sono il carcinoma a cellule squamose della testa e del collo, il linfoma diffuso a grandi cellule B, il linfoma periferico a cellule T, il linfoma cutaneo a cellule T e il carcinoma cervicale che non risponde più alle terapie standard. Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia preliminare di un farmaco chiamato Tolinapant, noto anche come ASTX660.
Tolinapant è somministrato sotto forma di capsule e viene assunto per via orale. Nella prima fase dello studio, è stata determinata la dose massima tollerata e il regime di dosaggio raccomandato. Nella seconda fase, l’obiettivo è valutare l’efficacia preliminare del farmaco, osservando la risposta dei tumori al trattamento. Lo studio include anche un gruppo di controllo che riceve un placebo. Durante tutto il periodo dello studio, la sicurezza dei partecipanti viene monitorata attentamente.
Il farmaco Tolinapant è di origine chimica e viene studiato per il suo potenziale effetto sui tumori che potrebbero essere sensibili a questo trattamento. I partecipanti allo studio sono monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare come il farmaco viene assorbito e metabolizzato nel corpo. Lo studio è in corso e si prevede che continuerà fino al 2025.











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