Studio sull’uso di Exenatide PET/CT per l’imaging dei paragangliomi

2 1 1 1

Di cosa tratta questo studio?

Lo studio si concentra sui paragangliomi, un tipo di tumore raro che si sviluppa nelle cellule nervose. L’obiettivo principale è verificare se una nuova tecnica di imaging, chiamata PET/CT con 68Ga-exendin-4, può essere efficace nel rilevare questi tumori. La PET/CT è un tipo di scansione che combina due tecniche di imaging per fornire immagini dettagliate del corpo. Il 68Ga-exendin-4 è una sostanza utilizzata durante la scansione per aiutare a visualizzare meglio i tumori.

Durante lo studio, i partecipanti con un paraganglioma confermato verranno sottoposti a questa nuova tecnica di imaging. L’obiettivo è determinare quanto bene la PET/CT con 68Ga-exendin-4 riesca a individuare i tumori rispetto alle tecniche di imaging standard. Inoltre, lo studio cercherà di stabilire il momento migliore per eseguire la scansione e confronterà i risultati con altre tecniche di imaging come la PET con 18F-FDG e la PET con SSTR.

Lo studio mira anche a esplorare la relazione tra l’espressione di un particolare recettore, chiamato GLP-1R, e l’assorbimento del tracciante nei paragangliomi. I risultati delle immagini verranno confrontati con i dati genetici dei tumori per comprendere meglio la loro origine. Questo studio potrebbe portare a miglioramenti significativi nel modo in cui i paragangliomi vengono diagnosticati e trattati in futuro.

1 inizio dello studio

Il paziente partecipa allo studio clinico per l’imaging dei paragangliomi utilizzando la tecnica PET/CT con 68Ga-exendin-4.

Il paziente deve avere un paraganglioma simpatico confermato con un singolo tumore rilevato tramite imaging diagnostico standard e deve essere programmato per un intervento chirurgico.

2 somministrazione del farmaco

Il paziente riceve un’iniezione endovenosa di exenatide per l’imaging.

L’iniezione viene somministrata come bolo endovenoso o infusione endovenosa.

3 procedura di imaging

Dopo la somministrazione del farmaco, il paziente viene sottoposto a una scansione PET/CT per rilevare i paragangliomi.

L’obiettivo principale è determinare la capacità di rilevare i paragangliomi utilizzando la PET/CT con 68Ga-exendin-4.

4 valutazione dei risultati

I risultati dell’imaging vengono analizzati per determinare il tasso di rilevamento dei paragangliomi.

Viene valutato il momento ottimale per l’imaging e vengono confrontati i parametri quantitativi dell’imaging con altre tecniche come 18F-FDG PET e SSTR PET.

5 correlazione dei dati

Viene esaminata la correlazione tra l’espressione del recettore GLP-1 e l’assorbimento del tracciante nei paragangliomi.

I risultati quantitativi dell’imaging vengono correlati con i dati immunoistochimici e l’origine genetica dei paragangliomi.

Chi può partecipare allo studio?

  • Avere un paraganglioma simpatico confermato, con un singolo tumore rilevato tramite esami diagnostici standard. I paragangliomi sono tumori rari che si formano vicino a certi nervi.
  • Non avere segni di malattia metastatica, cioè il tumore non si è diffuso ad altre parti del corpo.
  • Aver effettuato una CT (tomografia computerizzata) e una SSTR PET/CT, che sono esami di imaging considerati il metodo diagnostico di riferimento.
  • Essere programmato per un intervento chirurgico.
  • Essere in grado di firmare un consenso informato, che è un documento che spiega lo studio e conferma che si accetta di partecipare.
  • Essere di età compresa tra 18 e 64 anni.
  • Sia uomini che donne possono partecipare.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno paragangliomi. I paragangliomi sono un tipo di tumore che si sviluppa in alcune parti del corpo.
  • Non possono partecipare persone al di fuori delle fasce di età specificate dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi clinici non specificati dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che fanno parte di una popolazione vulnerabile, come definito dallo studio.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nessun sito trovato in questa categoria

Altri siti

Nessun sito trovato in questa categoria

Vuoi saperne di più su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non ancora reclutando

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

68Ga-exendin-4 è un farmaco utilizzato in questo studio per la diagnostica tramite PET/CT. Viene impiegato per rilevare i paragangliomi, che sono tumori rari. Questo farmaco aiuta a visualizzare meglio i tumori durante la scansione, permettendo ai medici di identificare la presenza e la posizione dei paragangliomi nel corpo.

Malattie in studio:

Paraganglioma – I paragangliomi sono tumori rari che si sviluppano dalle cellule del sistema nervoso autonomo, spesso localizzati vicino ai vasi sanguigni e ai nervi. Questi tumori possono essere trovati in diverse parti del corpo, inclusi il collo, la testa, il torace e l’addome. La crescita dei paragangliomi è generalmente lenta, ma possono causare sintomi a causa della pressione sui tessuti circostanti o della produzione di ormoni. Alcuni paragangliomi possono essere ereditari e associati a sindromi genetiche. La diagnosi precoce è importante per gestire i sintomi e monitorare la progressione del tumore.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 06:57

ID della sperimentazione:
2024-516755-40-00
NCT ID:
NCT05418907
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio sull’efficacia di Lutetium (177Lu) Edotreotide nei pazienti con tumori neuroendocrini e altri tumori SSTR-positivi

    Arruolamento non iniziato

    2 1 1
    Italia
  • Studio sulla sicurezza di Lutetium (177Lu) oxodotreotide in adolescenti con tumori neuroendocrini gastroenteropancreatici e feocromocitoma/paraganglioma

    Arruolamento concluso

    2 1 1 1
    Francia Spagna Polonia