#1 Ricerca di studi clinici in Europa

Seleziona una regione:

Studio su PRRT basato su dosimetria rispetto a PRRT standard con Lutetium (177Lu) Edotreotide per pazienti con tumore neuroendocrino

2 1 1

Sponsor

What is this study about?

Lo studio clinico si concentra sui tumori neuroendocrini, un tipo di cancro che puรฒ svilupparsi in diverse parti del corpo. Questi tumori possono crescere lentamente e spesso producono ormoni che causano vari sintomi. Il trattamento in esame utilizza un farmaco chiamato 177Lu-DOTATOC, somministrato tramite iniezione. Questo farmaco contiene una sostanza radioattiva, lutetium (177Lu) edotreotide, che si lega alle cellule tumorali e le aiuta a distruggere.

Lo scopo dello studio รจ determinare se รจ piรน efficace somministrare il trattamento basato su una misurazione personalizzata della dose, chiamata dosimetria, rispetto a una dose standard. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due tipi di trattamento per confrontare i risultati. Durante il corso dello studio, i pazienti saranno monitorati per valutare la crescita del tumore e gli effetti collaterali del trattamento.

Lo studio mira a migliorare il trattamento dei tumori neuroendocrini, cercando di capire quale approccio possa offrire migliori risultati in termini di controllo della malattia e riduzione degli effetti collaterali. I risultati potrebbero portare a un trattamento piรน personalizzato per i pazienti con questo tipo di tumore. Il termine previsto per lo studio รจ il 2027.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di 177Lu-DOTATOC, un farmaco iniettabile utilizzato per trattare i tumori neuroendocrini (NEN).

La somministrazione avviene tramite iniezione.

2 randomizzazione

I partecipanti vengono assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento: dosimetria basata su PRRT o dose standard di PRRT.

La randomizzazione รจ un processo che garantisce che ogni partecipante abbia la stessa probabilitร  di essere assegnato a uno dei gruppi.

3 trattamento con PRRT

Il trattamento con PRRT (terapia con recettori della somatostatina radiomarcati) viene somministrato secondo il gruppo assegnato.

Nel gruppo di dosimetria basata, la dose di 177Lu-DOTATOC viene personalizzata in base alle caratteristiche individuali del paziente.

Nel gruppo a dose standard, viene somministrata una dose fissa di 177Lu-DOTATOC.

4 monitoraggio e valutazione

Durante il trattamento, vengono effettuati controlli regolari per monitorare la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali.

Le valutazioni includono esami del sangue per controllare la funzione del midollo osseo e dei reni, e scansioni per valutare la progressione della malattia.

5 fine del trattamento

Il trattamento continua fino a quando non si osserva una progressione della malattia o si verificano effetti collaterali inaccettabili.

La durata del trattamento puรฒ variare a seconda della risposta individuale del paziente.

6 follow-up

Dopo la conclusione del trattamento, i pazienti vengono seguiti per monitorare la loro salute generale e la progressione della malattia.

Il follow-up include visite regolari e test per valutare la sopravvivenza libera da progressione e altri parametri di salute.

Who Can Join the Study?

  • Essere un paziente di sesso maschile o femminile con etร  superiore ai 18 anni.
  • Avere un tumore neuroendocrino confermato tramite esame istologico. Un tumore neuroendocrino รจ un tipo di tumore che si sviluppa nelle cellule del sistema neuroendocrino.
  • Mostrare progressione della malattia nonostante il trattamento standard con analoghi della somatostatina, terapie mirate (come Everolimus o sunitinib), chemioterapia (come STZ/5-FU o temozolomide/capecitabina) oppure avere effetti collaterali intollerabili causati da questi trattamenti standard o sintomi carcinoidi non gestibili.
  • Avere uno stato di salute generale valutato come 0-2 secondo la scala di Performance Status WHO/ECOG. Questa scala misura quanto una persona รจ in grado di svolgere le attivitร  quotidiane.
  • Avere un’aspettativa di vita superiore a 6 mesi.
  • Mostrare un’assorbimento maggiore rispetto al fegato nel tumore primario o nelle metastasi durante una scansione Ga-DOTATOC PET/CT. Se la scansione รจ piรน vecchia di 3 mesi al momento dell’inclusione, deve essere eseguita una nuova scansione.
  • Avere una funzione degli organi adeguata, definita come:
    • Funzione renale adeguata: tasso di filtrazione glomerulare del paziente superiore a 30 ml/min misurato tramite clearance Tc-DTPA.
    • Funzione del midollo osseo adeguata:
      • Globuli bianchi (WBC) pari o superiori a 2.0 x 109/L.
      • Piastrine pari o superiori a 100 x 109/L.
      • Emoglobina (Hb) pari o superiore a 6 mmol/l (equivalente a 9.67 g/dL).
  • Essere disposti e in grado di rispettare le visite programmate per le scansioni SPECT/CT, i piani di trattamento, i test di laboratorio e altre procedure dello studio.
  • Aver fornito il consenso informato scritto prima di qualsiasi procedura di screening.

Who Cannot Join the Study?

  • Non possono partecipare persone che non hanno un tumore neuroendocrino. Questo รจ un tipo di tumore che colpisce le cellule che rilasciano ormoni nel sangue.
  • Non possono partecipare persone al di fuori delle fasce di etร  specificate dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili, come bambini o adulti con particolari condizioni di salute che li rendono piรน fragili.

Where you can join this trial?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nessun sito trovato in questa categoria

Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Roblep Mxszamibmks Aarhus Danimarca

Vuoi saperne di piรน su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Trial status

Paese Stato Inizio del reclutamento
Danimarca Danimarca
Non ancora reclutando
–

Trial locations

Farmaci indagati:

Lu-177-DOTATOC: Questo รจ un tipo di terapia utilizzata per trattare i pazienti con tumori neuroendocrini (NEN). La terapia utilizza una sostanza radioattiva chiamata Lutetium-177, che รจ legata a un composto che si attacca specificamente alle cellule tumorali. Questo permette alla radiazione di colpire direttamente le cellule tumorali, riducendo il danno ai tessuti sani circostanti. Nello studio, si confrontano due approcci: uno basato su dosimetria personalizzata e uno con dosaggio standard, per determinare quale sia piรน efficace per i pazienti.

Malattie indagate:

Tumore Neuroendocrino โ€“ I tumori neuroendocrini sono un gruppo di neoplasie che originano dalle cellule del sistema neuroendocrino, che si trovano in vari organi del corpo. Queste cellule hanno caratteristiche sia delle cellule nervose che di quelle endocrine, e possono produrre ormoni. I tumori neuroendocrini possono crescere lentamente o rapidamente, e la loro progressione varia a seconda del tipo e della localizzazione. Possono rimanere asintomatici per lungo tempo o causare sintomi legati alla produzione eccessiva di ormoni. La diagnosi spesso avviene in stadi avanzati a causa della natura subdola dei sintomi.

Ultimo aggiornamento: 25.11.2025 18:47

Trial ID:
2024-517240-62-00
Trial Phase:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

Other Trials to Consider

  • Data di inizio: 2021-11-23

    Studio sulla sicurezza ed efficacia di CR6086 e balstilimab in pazienti con cancro colorettale metastatico e altri tumori gastrointestinali metastatici

    Non in reclutamento

    2 1 1

    Lo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro del colon-retto metastatico e di altri tumori gastrointestinali metastatici. Questi tumori sono stati giร  trattati in precedenza e presentano caratteristiche specifiche come la stabilitร  dei microsatelliti e la competenza nella riparazione dei mismatch. Il trattamento in esame combina due farmaci: CR6086, un antagonista del recettore EP4,…

    Malattie indagate:
    Farmaci indagati:
    Italia
  • Lo studio non รจ ancora iniziato

    Studio sull’efficacia di pembrolizumab e lenvatinib in pazienti con carcinoma vulvare

    Non ancora in reclutamento

    1

    Questo studio clinico esamina il trattamento del carcinoma vulvare, un tipo di tumore che colpisce la vulva. La ricerca valuterร  l’efficacia di una combinazione di due farmaci: il Pembrolizumab, che viene somministrato tramite infusione endovenosa, e il Lenvatinib, che viene assunto sotto forma di capsule. Lo scopo principale dello studio รจ determinare l’efficacia e la…

    Farmaci indagati:
    Italia