Studio sull’uso di NBTXR3 e Cetuximab per pazienti anziani con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo localmente avanzato non idonei alla chemioterapia a base di platino

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sul trattamento del Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo localmente avanzato, una forma di cancro che colpisce le aree della testa e del collo. Questo tipo di cancro puรฒ essere difficile da trattare, specialmente nei pazienti anziani che non possono ricevere la chemioterapia a base di platino. Lo studio esamina l’uso di un trattamento chiamato NBTXR3, un materiale speciale che viene iniettato direttamente nel tumore. Questo materiale รจ progettato per migliorare l’efficacia della radioterapia, un trattamento che utilizza radiazioni per distruggere le cellule tumorali.

Il trattamento con NBTXR3 puรฒ essere utilizzato da solo con la radioterapia o in combinazione con un altro farmaco chiamato cetuximab, che รจ una soluzione per infusione. Il cetuximab รจ un farmaco che aiuta a bloccare la crescita delle cellule tumorali. L’obiettivo dello studio รจ valutare se l’aggiunta di NBTXR3 alla radioterapia, con o senza cetuximab, migliora la sopravvivenza dei pazienti rispetto alla sola radioterapia con o senza cetuximab.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento scelto dal medico, che puรฒ includere la radioterapia da sola o in combinazione con cetuximab, con o senza l’aggiunta di NBTXR3. Lo studio mira a determinare quale combinazione di trattamenti offre i migliori risultati per i pazienti con questo tipo di cancro. I risultati dello studio potrebbero aiutare a migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti anziani con Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo localmente avanzato.

1 inizio dello studio

Il paziente partecipa a uno studio clinico di fase 3 per il trattamento del carcinoma a cellule squamose della testa e del collo localmente avanzato.

Il trattamento prevede l’uso di NBTXR3 attivato dalla radioterapia, con o senza l’aggiunta di cetuximab.

2 somministrazione di NBTXR3

NBTXR3 viene iniettato direttamente nel tumore. Questa procedura รจ nota come iniezione intratumorale.

L’obiettivo รจ attivare NBTXR3 con la radioterapia scelta dal medico.

3 trattamento con radioterapia

Il paziente riceve radioterapia come parte del trattamento. La radioterapia puรฒ essere somministrata da sola o in combinazione con cetuximab.

La scelta della combinazione dipende dalla valutazione del medico.

4 somministrazione di cetuximab

Cetuximab รจ somministrato per via endovenosa come soluzione per infusione.

La frequenza e la durata del trattamento con cetuximab sono determinate dal medico in base alle esigenze del paziente.

5 monitoraggio e valutazione

Il paziente รจ sottoposto a monitoraggio regolare per valutare la risposta al trattamento e identificare eventuali effetti collaterali.

Le valutazioni includono esami fisici, analisi del sangue e imaging medico, se necessario.

6 conclusione dello studio

Lo studio รจ previsto per concludersi entro il 4 aprile 2027.

I risultati dello studio aiuteranno a determinare l’efficacia del trattamento combinato di NBTXR3 e radioterapia, con o senza cetuximab.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Devi firmare un modulo di consenso informato che indica che comprendi lo scopo e le procedure richieste per lo studio e sei disposto a partecipare.
  • Devi avere un’etร  di almeno 60 anni.
  • Devi avere una diagnosi confermata tramite biopsia di carcinoma a cellule squamose (SCC) nella cavitร  orale, orofaringe, ipofaringe o laringe sopraglottica. Se non ci sono biopsie disponibili, รจ necessario ottenere una nuova biopsia per confermare il SCC.
  • Se hai un cancro all’orofaringe, lo stato del virus del papilloma umano (HPV) deve essere noto.
  • Il tuo tumore deve rientrare nelle categorie T3-T4 qualsiasi N o T2, se N2 o superiore, secondo l’8ยช edizione del Manuale di Stadiazione del Cancro AJCC.
  • Devi avere una lesione tumorale primaria che puรฒ essere trattata con un’iniezione diretta nel tumore, come determinato dal medico dello studio.
  • Non devi essere idoneo a ricevere chemioterapia a base di platino per il trattamento del carcinoma a cellule squamose della testa e del collo localmente avanzato (LA HNSCC) a causa di almeno una delle seguenti condizioni: clearance della creatinina stimata tra 30 e meno di 50 mL/min, perdita dell’udito o acufene di grado 2 o superiore, neuropatia periferica di grado 2 o superiore, stato di performance ECOG pari a 2, classe III della New York Heart Association (NYHA), oppure avere un’etร  tra 70 e 74 anni con un punteggio Geriatric 8 (G8) di 14 o inferiore, o avere 75 anni o piรน.
  • Devi essere in grado di tollerare la radioterapia (RT) con intento curativo, come determinato dal medico dello studio.
  • Devi essere idoneo a ricevere un trattamento definitivo con RT. Se hai un cancro alla cavitร  orale, non dovresti essere idoneo al trattamento standard primario, che รจ la chirurgia, e la decisione per il trattamento definitivo con RT richiede la consultazione con il chirurgo della testa e del collo e il comitato multidisciplinare del sito.
  • Devi avere uno stato di performance ECOG compreso tra 0 e 2. Questo รจ un modo per valutare quanto bene puoi svolgere le attivitร  quotidiane.
  • Devi avere un’aspettativa di vita di almeno 6 mesi.
  • Devi avere una funzione adeguata degli organi e del midollo osseo al momento dello screening, che include: emoglobina superiore a 9,0 g/dL, conta delle piastrine di almeno 100.000 cellule/mm3, leucociti superiori a 3000 cellule/mm3, conteggio assoluto dei neutrofili superiore a 1500 cellule/mm3, livelli di alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) non superiori a 3 volte il limite superiore della norma, bilirubina totale non superiore a 1,5 volte il limite superiore della norma (con alcune eccezioni per la sindrome di Gilbert), magnesio sierico totale entro i limiti normali se sei un candidato per il trattamento con cetuximab, e clearance della creatinina stimata di almeno 30 mL/min.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Nome del sito Cittร  Paese Stato
Athens Medical Center S.A. Salonicco Grecia
Faewqpyu Nftxoeskl Bbnzoli Praga Repubblica Ceca
Mojphsafusxq Hajxxlkpom Hjmmjfug Hannover Germania
Jyjrwpdpmfatxmwegsdajjbexr Gximzkk GieรŸen Germania
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Kaearpca rijrsn dkc Ibnr dmx Td Mudkflcg Aqk Monaco di Baviera Germania
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Germania Germania
Non reclutando
20.09.2023
Grecia Grecia
Non reclutando
31.01.2023
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non reclutando
09.11.2022

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

NBTXR3 รจ un trattamento sperimentale che viene iniettato direttamente nel tumore. Questo trattamento รจ progettato per essere attivato dalla radioterapia, con l’obiettivo di migliorare l’efficacia del trattamento del tumore. NBTXR3 รจ utilizzato per pazienti anziani con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo che non possono ricevere chemioterapia a base di platino.

Radioterapia รจ un trattamento che utilizza radiazioni ad alta energia per distruggere le cellule tumorali. In questo studio, la radioterapia puรฒ essere utilizzata da sola o in combinazione con altri trattamenti per migliorare i risultati del trattamento.

Cetuximab รจ un farmaco che si lega a specifiche proteine sulla superficie delle cellule tumorali, bloccando la crescita e la diffusione del tumore. In questo studio, cetuximab puรฒ essere utilizzato insieme alla radioterapia per trattare il carcinoma a cellule squamose della testa e del collo.

Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo localmente avanzato โ€“ รˆ un tipo di cancro che si sviluppa nelle cellule squamose, che sono cellule piatte che rivestono la superficie della pelle e di alcuni organi. Questo carcinoma si manifesta principalmente nelle aree della testa e del collo, come la bocca, la gola e il naso. La malattia รจ considerata localmente avanzata quando il tumore si รจ diffuso ai tessuti circostanti o ai linfonodi vicini, ma non ad altre parti del corpo. I sintomi possono includere dolore, difficoltร  a deglutire, cambiamenti nella voce e gonfiore nel collo. La progressione della malattia puรฒ portare a un aumento delle dimensioni del tumore e a un coinvolgimento piรน esteso dei tessuti locali.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 05:56

ID della sperimentazione:
2024-513082-39-00
Codice del protocollo:
NANORAY-312
NCT ID:
NCT04892173
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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