Questo studio clinico esamina il trattamento della sindrome post-COVID-19 (PCS) e della sindrome da fatica cronica post-COVID (PCS/CFS). La ricerca valuterà l’efficacia di un farmaco chiamato Vericiguat (noto anche come MK-1242) confrontandolo con un placebo. Il Vericiguat viene somministrato sotto forma di compresse per via orale.
Lo studio ha lo scopo di valutare se il Vericiguat può migliorare la funzionalità fisica nei pazienti che soffrono di sintomi persistenti dopo l’infezione da COVID-19. I partecipanti riceveranno diverse dosi del farmaco (2,5 mg, 5 mg o 10 mg) o un placebo per un periodo di 10 settimane.
Durante lo studio, i pazienti verranno monitorati per valutare i cambiamenti nella loro capacità di svolgere attività fisiche quotidiane. Particolare attenzione verrà prestata alla valutazione della stanchezza, della forza muscolare e di altri sintomi correlati alla sindrome post-COVID. I medici controlleranno anche eventuali effetti collaterali del trattamento per garantire la sicurezza dei partecipanti.











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