Questo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro ovarico epiteliale, del cancro della tuba di Falloppio e del cancro peritoneale. Il trattamento in esame è la chemioterapia intraperitoneale ipertermica (HIPEC), che viene valutata in combinazione con la cura standard, che può includere la chirurgia di riduzione primaria (PDS) o la chirurgia di riduzione intervallare (IDS). La chemioterapia HIPEC viene somministrata direttamente nella cavità addominale e viene riscaldata per migliorare l’efficacia del trattamento.
Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno il trattamento standard con o senza l’aggiunta di HIPEC. I farmaci utilizzati includono cisplatino, un agente chemioterapico comune, e tiosolfato di sodio, che può essere utilizzato per ridurre gli effetti collaterali del cisplatino. Il tiosolfato di sodio viene somministrato per via endovenosa, mentre il cisplatino viene somministrato per via intraperitoneale. Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia del trattamento in termini di sopravvivenza libera da malattia, cioè il tempo durante il quale i pazienti non mostrano segni di progressione della malattia.
Lo studio prevede che i partecipanti siano sottoposti a trattamenti e visite programmate per monitorare la loro salute e la risposta al trattamento. I risultati saranno valutati in base alla durata della sopravvivenza senza malattia e alla sopravvivenza complessiva. Inoltre, verranno monitorati gli eventi avversi per garantire la sicurezza dei partecipanti. La qualità della vita dei pazienti sarà valutata utilizzando questionari specifici per il cancro ovarico. Lo studio mira a fornire informazioni importanti sull’efficacia e la sicurezza della combinazione di HIPEC con le cure standard per il cancro ovarico.

Belgio
Francia