Lo studio clinico si concentra sulla Atrofia Geografica, una condizione che colpisce la retina dell’occhio, portando a una perdita graduale della vista. Questo studio esaminerà l’efficacia e la sicurezza di un farmaco chiamato Tinlarebant (LBS-008) nel trattamento di questa malattia. Il farmaco sarà somministrato sotto forma di compresse. Alcuni partecipanti riceveranno un placebo, che è una compressa senza il principio attivo, ma che appare identica al farmaco vero.

Lo scopo principale dello studio è osservare come cambia la dimensione delle lesioni causate dall’atrofia geografica nel tempo, utilizzando fotografie speciali dell’occhio. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di 24 mesi, durante il quale verranno effettuati controlli regolari per monitorare la progressione della malattia e valutare eventuali effetti collaterali del trattamento.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno chi riceve il Tinlarebant e chi riceve il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. Durante il periodo dello studio, verranno eseguiti vari test per valutare la vista e la salute generale degli occhi dei partecipanti.