Studio di Fase 3 su Epcoritamab per Linfoma a Grandi Cellule B in Recidiva o Refrattario

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Di cosa tratta questo studio?

Il linfoma a grandi cellule B รจ un tipo di cancro che colpisce i linfociti, un tipo di globuli bianchi. Questo studio clinico si concentra su persone con linfoma a grandi cellule B che รจ tornato o non ha risposto ai trattamenti precedenti. L’obiettivo รจ confrontare l’efficacia di un nuovo farmaco chiamato Epcoritamab con le terapie standard scelte dal medico, che possono includere combinazioni di farmaci come Rituximab, Gemcitabina, Oxaliplatino (R-GemOx) o Bendamustina e Rituximab (BR).

Il farmaco Epcoritamab รจ somministrato tramite iniezione sottocutanea, mentre le terapie standard possono essere somministrate per via endovenosa. Lo studio mira a valutare quale trattamento sia piรน efficace nel migliorare la sopravvivenza complessiva e nel ridurre la progressione della malattia. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento e saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare la loro risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno cure mediche regolari e saranno sottoposti a esami per valutare la dimensione del tumore e la risposta al trattamento. Lo studio prevede anche l’uso di un placebo per confrontare i risultati. L’obiettivo principale รจ migliorare la qualitร  della vita e la sopravvivenza delle persone con linfoma a grandi cellule B. Lo studio รจ previsto per concludersi nel 2029.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di epcoritamab, un farmaco iniettato sotto la pelle (via sottocutanea).

La frequenza e la durata della somministrazione di epcoritamab saranno determinate dal medico in base alla risposta al trattamento.

2 trattamento con chemioterapia

Il trattamento puรฒ includere la chemioterapia standard, che puรฒ essere scelta tra due opzioni: R-GemOx o BR.

R-GemOx include rituximab e gemcitabina, somministrati per via endovenosa.

BR include bendamustina e rituximab, somministrati per via endovenosa.

3 monitoraggio e valutazione

Durante il trattamento, verranno effettuati regolari controlli medici per monitorare la risposta al trattamento e la presenza di eventuali effetti collaterali.

Le valutazioni includeranno esami del sangue, scansioni di imaging come PET o TC, e altre analisi necessarie per valutare l’efficacia del trattamento.

4 fine del trattamento

Il trattamento continuerร  fino a quando il medico lo riterrร  necessario, in base alla risposta al trattamento e alla tolleranza del paziente.

Al termine del trattamento, verranno effettuate ulteriori valutazioni per determinare lo stato di salute e l’efficacia complessiva del trattamento.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Devi avere almeno 18 anni.
  • Devi firmare un documento che indica che hai compreso lo scopo dello studio e sei disposto a partecipare.
  • Devi avere un punteggio ECOG PS tra 0 e 2. Questo punteggio valuta quanto sei in grado di svolgere le attivitร  quotidiane.
  • Devi avere uno dei seguenti tipi di linfoma B-cellulare confermati e positivi al CD20:
    • DLBCL, NOS (un tipo di linfoma diffuso a grandi cellule B), incluso se trasformato da linfoma follicolare (FL).
    • DLBCL “doppio colpo” o “triplo colpo”, incluso se trasformato da FL.
    • FL di grado 3B.
    • Linfoma a grandi cellule B ricco di T-cellule/istiociti.
  • Devi avere una positivitร  al CD20 in una biopsia tumorale rappresentativa.
  • La tua malattia deve essere ricaduta o refrattaria e devi essere stato trattato in precedenza con almeno una linea di terapia antitumorale sistemica, inclusa la chemioterapia combinata con anticorpi anti-CD20.
  • Devi aver fallito un precedente trapianto autologo di cellule staminali (HDT-ASCT) o non essere idoneo per esso al momento dello screening.
  • Devi avere una malattia misurabile, cioรจ lesioni visibili in una scansione PET o CT/MRI.
  • Il tuo conteggio assoluto dei neutrofili deve essere di almeno 1.0 x 10^9/L.
  • Il tuo conteggio delle piastrine deve essere superiore a 75 x 10^9/L (o superiore a 50 x 10^9/L se c’รจ coinvolgimento del midollo osseo o splenomegalia).
  • Se sei una donna, devi accettare di non donare ovuli durante lo studio e fino a 12 mesi dopo l’ultimo trattamento.
  • I livelli di ALT e AST nel sangue devono essere al massimo 3 volte il limite normale, a meno che non siano elevati per cause non epatiche o coinvolgimento del fegato da linfoma.
  • Il livello totale di bilirubina deve essere al massimo 2 volte il limite normale, a meno che non sia elevato per cause non epatiche o coinvolgimento del fegato da linfoma.
  • La tua funzione renale stimata (eGFR) deve essere di almeno 50 mL/min/1.73mยฒ.
  • I tuoi valori di PT/INR/aPTT devono essere al massimo 1.5 volte il limite normale, a meno che tu non stia ricevendo anticoagulanti.
  • Se sei una donna in etร  fertile, devi accettare di usare un metodo contraccettivo adeguato durante lo studio e per 12 mesi dopo l’ultimo trattamento.
  • Se sei una donna in etร  fertile, devi avere un test di gravidanza negativo prima di iniziare il trattamento e all’inizio di ogni ciclo.
  • Se sei un uomo sessualmente attivo con una donna in etร  fertile e non hai subito una vasectomia, devi accettare di usare un metodo di barriera come il preservativo e di non donare sperma durante lo studio e per 12 mesi dopo l’ultimo trattamento.
  • Devi avere un’aspettativa di vita superiore a 2 mesi con il trattamento standard.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Nome del sito Cittร  Paese Stato
Hospital Universitario De Salamanca Salamanca Spagna

Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Hospital San Pedro De Alcantara Cรกceres Spagna
Hospital Universitario Virgen De La Macarena Sevilla Spagna
MD Anderson Cancer Center Madrid Spagna
University Hospital Virgen Del Rocio S.L. Sevilla Spagna
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Polonia
Wojewodzkie Wielospecjalistyczne Centrum Onkologii I Traumatologii Im M.Kopernika W Lodzi ลรณdลบ Polonia
Uniwersytecki Szpital Kliniczny Im. Jana Mikulicza-Radeckiego We Wroclawiu Polonia
Admiraal de Ruyter Ziekenhuis Goes Paesi Bassi
Sint Franciscus Vlietland Groep Stichting Schiedam Paesi Bassi
Centre Hospitalier Et Universitaire De Limoges Francia
Hospital Hotel Dieu Nantes Francia
Clinique Victor Hugo Le Mans Francia
Centre Henri Becquerel Francia
Istituto Romagnolo Per Lo Studio Dei Tumori Dino Amadori IRST S.r.l. Meldola Italia
ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda cittร  metropolitana di Milano Italia
Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux Bordeaux Francia
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Ppgrgn Sedo Chojnice Polonia

Vuoi saperne di piรน su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Non reclutando
22.02.2022
Belgio Belgio
Non reclutando
29.03.2021
Danimarca Danimarca
Non reclutando
20.01.2021
Finlandia Finlandia
Non reclutando
21.09.2021
Francia Francia
Non reclutando
07.01.2021
Germania Germania
Non reclutando
19.05.2022
Italia Italia
Non reclutando
29.10.2021
Norvegia Norvegia
Non reclutando
14.02.2021
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non reclutando
19.01.2022
Polonia Polonia
Non reclutando
09.07.2021
Spagna Spagna
Non reclutando
26.02.2021
Svezia Svezia
Non reclutando
11.02.2022
Ungheria Ungheria
Non reclutando
16.08.2021

Sedi della sperimentazione

Epcoritamab: Epcoritamab รจ un farmaco sperimentale utilizzato nel trattamento del linfoma diffuso a grandi cellule B recidivante o refrattario. Questo farmaco รจ progettato per aiutare il sistema immunitario a riconoscere e attaccare le cellule tumorali, migliorando cosรฌ la risposta del corpo contro il cancro.

R-GemOx: Questa รจ una combinazione di farmaci che include rituximab, gemcitabina e oxaliplatino. Viene utilizzata come trattamento standard per il linfoma diffuso a grandi cellule B. Rituximab รจ un anticorpo monoclonale che si lega a una proteina presente sulla superficie delle cellule tumorali, mentre gemcitabina e oxaliplatino sono farmaci chemioterapici che aiutano a fermare la crescita delle cellule tumorali.

BR: Questa combinazione di farmaci include bendamustina e rituximab. รˆ un altro trattamento standard per il linfoma diffuso a grandi cellule B. Bendamustina รจ un farmaco chemioterapico che danneggia il DNA delle cellule tumorali, impedendone la crescita e la divisione. Rituximab, come menzionato prima, รจ un anticorpo monoclonale che aiuta il sistema immunitario a distruggere le cellule tumorali.

Linfoma a cellule B โ€“ Il linfoma a cellule B รจ un tipo di cancro che colpisce i linfociti B, un tipo di globuli bianchi responsabili della produzione di anticorpi. Questa malattia puรฒ manifestarsi in diverse forme, alcune delle quali crescono rapidamente mentre altre progrediscono piรน lentamente. I sintomi possono includere gonfiore dei linfonodi, febbre, sudorazione notturna e perdita di peso. La progressione della malattia varia a seconda del sottotipo e puรฒ coinvolgere diversi organi e tessuti del corpo. La diagnosi viene spesso effettuata attraverso esami del sangue, biopsie e imaging. La gestione della malattia dipende dalla sua forma e dalla velocitร  di progressione.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 04:55

ID della sperimentazione:
2023-504830-23-00
Codice del protocollo:
GCT3013-05
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio sull’efficacia di Optune, temozolomide e pembrolizumab nei pazienti con glioblastoma di nuova diagnosi.

    In arruolamento

    3 1 1
    Malattie in studio:
    Repubblica Ceca Italia Germania Spagna Francia Polonia
  • Studio su tacrolimus, micofenolato sodico e prednisolone in pazienti anziani che ricevono un trapianto di rene

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Spagna