Studio sull’efficacia di Dostarlimab e Pembrolizumab con chemioterapia nel cancro al polmone non a piccole cellule metastatico

2 1 1 1

Di cosa tratta questo studio?

Il cancro al polmone non a piccole cellule è una forma di tumore che colpisce i polmoni e può diffondersi ad altre parti del corpo. Questo studio clinico si concentra su una particolare variante di questo tumore, chiamata non-squamoso, che non presenta alcune mutazioni genetiche specifiche. L’obiettivo è confrontare l’efficacia di due trattamenti combinati con la chemioterapia: uno che utilizza il farmaco dostarlimab e l’altro che utilizza il farmaco pembrolizumab. Entrambi questi farmaci sono somministrati tramite infusione endovenosa, un metodo che permette di introdurre il farmaco direttamente nel flusso sanguigno.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti in modo casuale. Il trattamento con dostarlimab o pembrolizumab sarà combinato con la chemioterapia, che può includere farmaci come pemetrexed, carboplatino o cisplatino. Questi farmaci sono noti per la loro capacità di combattere le cellule tumorali. Lo studio è progettato per durare fino a 105 settimane, durante le quali i partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta del tumore al trattamento e per controllare eventuali effetti collaterali.

Lo scopo principale dello studio è determinare quale combinazione di farmaci sia più efficace nel ridurre il tumore nei pazienti con cancro al polmone non a piccole cellule non-squamoso. I risultati saranno valutati utilizzando criteri standardizzati per misurare la risposta del tumore. Questo aiuterà a capire meglio quale trattamento potrebbe offrire i maggiori benefici per i pazienti affetti da questa forma di cancro.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di dostarlimab o pembrolizumab in combinazione con la chemioterapia.

I farmaci vengono somministrati tramite infusione endovenosa.

2 somministrazione di pemetrexed

Il pemetrexed viene somministrato come parte del regime chemioterapico.

La somministrazione avviene tramite infusione endovenosa.

3 somministrazione di carboplatino o cisplatino

Il paziente riceve carboplatino o cisplatino come parte del trattamento.

Questi farmaci vengono somministrati tramite infusione endovenosa.

4 monitoraggio e valutazione

Durante il trattamento, vengono effettuati controlli regolari per monitorare la risposta al trattamento.

Le valutazioni includono esami del sangue, esami fisici e altre analisi necessarie per valutare la salute generale e l’efficacia del trattamento.

5 fine del trattamento

Il trattamento continua fino al completamento del ciclo previsto o fino a quando non si osservano effetti collaterali significativi.

Al termine del trattamento, vengono effettuate ulteriori valutazioni per determinare l’efficacia complessiva e la sicurezza del trattamento.

Chi può partecipare allo studio?

  • Il partecipante deve avere almeno 18 anni, essere in grado di comprendere le procedure dello studio e accettare di partecipare fornendo il consenso informato scritto.
  • Il partecipante deve avere un cancro ai polmoni non a piccole cellule, confermato tramite esami di laboratorio, senza mutazioni specifiche per cui esiste una terapia mirata approvata.
  • Il partecipante deve avere una malattia misurabile, cioè almeno una lesione che può essere misurata tramite esami medici.
  • Il partecipante deve avere uno stato di PD-L1 documentato, un test che aiuta a capire come il sistema immunitario può rispondere al trattamento.
  • Il partecipante deve avere un punteggio di stato di salute generale di 0 o 1 secondo l’Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG), che indica che è in grado di svolgere attività quotidiane.
  • Il partecipante deve avere un’aspettativa di vita di almeno 3 mesi.
  • Il partecipante deve avere una funzione degli organi adeguata, come definito in specifiche tabelle mediche.
  • Il partecipante deve essersi ripreso da eventuali effetti collaterali di trattamenti precedenti, tranne che per la perdita di capelli di grado 2, che è accettabile.
  • Per i partecipanti maschi e femmine, l’uso di contraccettivi deve essere conforme alle normative locali. I maschi devono astenersi dal donare sperma e usare il preservativo durante i rapporti sessuali. Le femmine devono non essere in gravidanza o allattamento e usare metodi contraccettivi altamente efficaci.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Presenza di mutazioni genetiche note come EGFR, ALK, ROS-1 o BRAF V600E. Queste sono alterazioni specifiche nel DNA che possono influenzare il trattamento del cancro.
  • Disponibilità di una terapia mirata per altre alterazioni genomiche. Ciò significa che se esiste già un trattamento specifico per il tipo di cancro basato su un’alterazione genetica, non si può partecipare allo studio.
  • Aver ricevuto un trattamento precedente per la malattia metastatica. Questo si riferisce a pazienti che hanno già avuto cure per il cancro che si è diffuso ad altre parti del corpo.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nome del sito Città Paese Stato
Centrum Terapii Współczesnej Łódź Polonia

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Cpbfdo Hezkcebsjrf Lv Mcxl Le Mans Francia
Awkbv Hmexgqujpuxe Nhcm Amqemn Czfedime Valenciennes Francia
Cpcvuk Hloqokorwia Et Ujgbzdcsolnkn Dq Lzuajvt Francia
Cruddvo Usqvisqhcypegihchawd Bgeqrz Ktq Berlino Germania
Ptqtopnanxhvg Oaxwxqvpc Oldenburg Germania
Lhongkznxhwcbypn Iounozpjhpn Immenhausen Germania
Kxiuwuhp dcr Shwir Kloem gmiug Colonia Germania
Kbujkzeskin Ngtwxzqs Ggrj Francoforte sul Meno Germania
Fimozyvfey Ianes Imbaotxr Ntedyinti Dxl Tcsfhh città metropolitana di Milano Italia
Ijmqvorm Eqwlekm Da Ojxaffuvd Sygqgy città metropolitana di Milano Italia
Cmjyaou Db Opybysjpd So Nfmeqorg Suyonk Craiova Romania
Slaqyiwr Dg Plbyxvznlg Tpgbb Dyi Cdqlyfzbww Gyvuzs Bucarest Romania
Haudzywj Dzq Mot Barcellona Spagna
Hlrjwsmz Uwfsapgxtffpn Dq Jcbf Jaen Spagna
Hjhpfyxo Uehyuttjpmvok Vjesmo Ds Vamkg Sevilla Spagna
Hxpwntnl Uyboriewaifzr Vlkkqm Df Ln Vvadnxzl Malaga Spagna
Hvcfkprd Uxycmghscvjjq Lfklw Adcoozd Lugo Spagna
Uydbfshzljo Mchzavri W Lzkvqxtf Lublino Polonia
Cymlbaq Oigrgjzot Icb Pyplh Ffknaucexj Lmmeapbkygx W Bzdnaqyyrr Bydgoszcz Polonia
Miq Pxwymlm Sqr z ogco Poznań Polonia
Wjensjjkiqkeqsnoeqg Czfbjeb Cxjfvi Pfvp W Orsoltids Olsztyn Polonia
Ivxmtglo Dv Couszrcjbqrk Dk L Optee Saint-Herblain Francia

Vuoi saperne di più su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Francia Francia
Non reclutando
24.03.2021
Germania Germania
Non reclutando
24.03.2021
Italia Italia
Non reclutando
15.04.2021
Polonia Polonia
Non reclutando
19.02.2021
Romania Romania
Non reclutando
03.11.2021
Spagna Spagna
Non reclutando
24.02.2021

Sedi della sperimentazione

Dostarlimab è un farmaco utilizzato nel trattamento del cancro ai polmoni non a piccole cellule metastatico non squamoso. Funziona come un inibitore del PD-1, aiutando il sistema immunitario a riconoscere e combattere le cellule tumorali. In questo studio, dostarlimab è somministrato in combinazione con la chemioterapia per valutare la sua efficacia.

Pembrolizumab è un altro inibitore del PD-1 utilizzato nel trattamento del cancro ai polmoni non a piccole cellule metastatico non squamoso. Simile a dostarlimab, aiuta il sistema immunitario a identificare e attaccare le cellule tumorali. In questo studio, pembrolizumab è somministrato insieme alla chemioterapia per confrontare la sua efficacia rispetto a dostarlimab.

Cancro del polmone non a piccole cellule – È una forma di cancro che colpisce i polmoni e rappresenta la maggior parte dei casi di cancro polmonare. Si sviluppa lentamente e può iniziare in diverse parti del polmone, come le cellule che rivestono le vie aeree. I sintomi possono includere tosse persistente, dolore toracico, perdita di peso e difficoltà respiratorie. La malattia può diffondersi ad altre parti del corpo se non trattata. È spesso diagnosticata in stadi avanzati a causa della mancanza di sintomi evidenti nelle fasi iniziali. La progressione della malattia varia a seconda di fattori come la dimensione e la posizione del tumore.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 04:36

ID della sperimentazione:
2023-505894-33-00
Codice del protocollo:
213403
NCT ID:
NCT04581824
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio sul farmaco WSD0922-FU per pazienti con tumore del polmone non a piccole cellule avanzato o metastatico con mutazione C797S dopo osimertinib

    In arruolamento

    2 1 1
    Francia
  • Studio sul farmaco PF-08046054 rispetto a docetaxel in adulti con tumore del polmone non a piccole cellule PD-L1 positivo trattato in precedenza

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Grecia Italia Belgio Slovacchia Repubblica Ceca Germania +8