Lo studio clinico si concentra sul trattamento del prurito cronico di origine sconosciuta, una condizione caratterizzata da un persistente e fastidioso prurito senza una causa identificabile. Il trattamento in esame è il dupilumab, un farmaco somministrato tramite iniezione sottocutanea. Il dupilumab è stato sviluppato per ridurre il prurito e migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da questa condizione.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del dupilumab nel ridurre il prurito nei pazienti adulti. I partecipanti riceveranno il dupilumab o un placebo per un periodo di tempo determinato. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per osservare eventuali miglioramenti nel prurito e per valutare la sicurezza del trattamento. Lo studio è progettato per confrontare i risultati tra coloro che ricevono il dupilumab e quelli che ricevono il placebo.

Il dupilumab è somministrato in una soluzione per iniezione in siringhe pre-riempite, e i partecipanti saranno seguiti per un periodo massimo di 24 settimane. L’obiettivo principale è osservare una riduzione significativa del prurito, misurata attraverso una scala numerica, e migliorare la percezione generale della gravità del prurito da parte dei pazienti. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come il dupilumab possa aiutare le persone con prurito cronico di origine sconosciuta a gestire meglio i loro sintomi.