Studio clinico su MK-6194 per il trattamento del Lupus Eritematoso Sistemico in pazienti adulti

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sul trattamento del Lupus Eritematoso Sistemico (LES), una malattia autoimmune in cui il sistema immunitario attacca i tessuti sani del corpo. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato MK-6194, somministrato come soluzione iniettabile. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno il farmaco MK-6194, mentre altri riceveranno un placebo, che è una sostanza senza principi attivi.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di MK-6194 rispetto al placebo. I partecipanti saranno monitorati per vedere se rispondono al trattamento e per verificare eventuali effetti collaterali. La risposta al trattamento sarà valutata a 28 settimane dall’inizio dello studio, e i partecipanti continueranno ad essere seguiti fino a 52 settimane per ulteriori valutazioni.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali. L’obiettivo è determinare se MK-6194 può migliorare i sintomi del Lupus Eritematoso Sistemico e se è sicuro per l’uso a lungo termine. I risultati aiuteranno a capire meglio il potenziale di questo trattamento per le persone affette da questa malattia.

1 inizio dello studio

Il paziente partecipa a uno studio clinico per valutare l’efficacia e la sicurezza di MK-6194 nel trattamento del lupus eritematoso sistemico.

Lo studio è di fase 2a, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo.

2 somministrazione del farmaco

Il paziente riceve MK-6194 o un placebo, somministrato come soluzione per iniezione sottocutanea.

La frequenza e la durata della somministrazione non sono specificate nei dati forniti.

3 valutazione dell'efficacia

L’obiettivo principale è valutare l’efficacia di MK-6194 rispetto al placebo, misurata dalla percentuale di partecipanti che raggiungono una risposta SRI-4 alla settimana 28.

La risposta SRI-4 è un indicatore di miglioramento dei sintomi del lupus.

4 valutazione della sicurezza

La sicurezza e la tollerabilità di MK-6194 vengono monitorate durante lo studio.

Viene registrata la percentuale di partecipanti che sperimentano eventi avversi o che interrompono il trattamento a causa di un evento avverso.

5 valutazioni secondarie

Vengono effettuate valutazioni secondarie, come la risposta BICLA alla settimana 28 e 52, e il cambiamento nel conteggio delle articolazioni e nella dose di corticosteroidi.

Si misura anche l’uso cumulativo di corticosteroidi orali e il raggiungimento di un basso livello di attività della malattia.

6 conclusione dello studio

Lo studio è previsto per concludersi entro il 10 luglio 2027.

I risultati finali determineranno l’efficacia e la sicurezza a lungo termine di MK-6194 nel trattamento del lupus eritematoso sistemico.

Chi può partecipare allo studio?

  • Deve avere una diagnosi di lupus eritematoso sistemico (SLE) da almeno 6 mesi prima della fase di screening.
  • Deve assumere almeno una terapia di base per il SLE, che può includere un immunosoppressore, dapsone, un antimalarico o corticosteroidi orali.
  • Deve avere un test positivo per l’anticorpo antinucleo (+ANA) con un titolo di almeno 1:80, oppure un test positivo per l’anticorpo anti-DNA a doppia elica (dsDNA), l’anticorpo anti-Sm o l’anticorpo anti-SSA/Ro.
  • Deve presentare almeno una delle seguenti manifestazioni del SLE: un’eruzione cutanea attiva da lupus con un punteggio combinato di CLASI-A (eritema e ispessimento) superiore a 2, oppure più di 2 articolazioni dolenti e gonfie nei polsi, nelle metacarpofalangee (MCP) o nelle interfalangee prossimali (PIP).
  • Deve avere un punteggio totale dell’Indice di Attività della Malattia del Lupus Eritematoso Sistemico (SLEDAI) di almeno 6 e un punteggio clinico ibrido SLEDAI di almeno 4.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno il Lupus Eritematoso Sistemico. Questo è una malattia in cui il sistema immunitario attacca il proprio corpo.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nella fascia di età specificata dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che non sono in grado di comprendere o seguire le istruzioni dello studio.
  • Non possono partecipare persone che hanno altre condizioni mediche che potrebbero interferire con lo studio.
  • Non possono partecipare persone che stanno assumendo farmaci che potrebbero influenzare i risultati dello studio.
  • Non possono partecipare persone che sono incinte o che stanno allattando.
  • Non possono partecipare persone che hanno partecipato a un altro studio clinico di recente.

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Francia Francia
Non reclutando
10.12.2024
Italia Italia
Non reclutando
17.12.2024
Polonia Polonia
Non reclutando
25.03.2024
Spagna Spagna
Non reclutando
21.08.2024

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

MK-6194 è un farmaco sperimentale studiato per il trattamento del lupus eritematoso sistemico, una malattia autoimmune. Questo farmaco è in fase di sperimentazione per valutare la sua efficacia e sicurezza nei pazienti adulti affetti da questa condizione. L’obiettivo principale è vedere se MK-6194 può migliorare i sintomi del lupus rispetto a un trattamento senza farmaco attivo.

Malattie in studio:

Lupus Eritematoso Sistemico – È una malattia autoimmune cronica in cui il sistema immunitario attacca i tessuti sani del corpo, causando infiammazione e danni. Può colpire diverse parti del corpo, tra cui pelle, articolazioni, reni, cuore e polmoni. I sintomi variano ampiamente e possono includere affaticamento, dolori articolari, eruzioni cutanee e febbre. La malattia può avere periodi di remissione e riacutizzazione, con sintomi che possono migliorare o peggiorare nel tempo. La causa esatta non è nota, ma si ritiene che fattori genetici e ambientali possano contribuire al suo sviluppo. La gestione della malattia si concentra sul controllo dei sintomi e sulla prevenzione delle complicanze.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 04:18

ID della sperimentazione:
2023-505520-61-00
Codice del protocollo:
MK-6194-006
Fase della sperimentazione:
Fase II e Fase III (Integrate)

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